Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительная система визуализации между пространственно-модулированной количественной спектроскопией и спектроскопией кожи

28 октября 2022 г. обновлено: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

Спектральное сравнение пространственно-модулированной количественной спектроскопии и поляризационно-чувствительной гиперспектральной многорежимной дерматоскопии с целью анализа состава кожи

Целью данного исследования является получение спектроскопических данных кожи от двух систем визуализации.

Группы сравнения:

  • Дерматоскоп Skin Spect
  • Количественный спектрометр с пространственной модуляцией

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователь может сравнить спектроскопические данные двух систем, а также относительные концентрации меланина, окси- и дезоксигемоглобина, рассчитанные на основе измерений.

Skin Spect может измерять большую площадь кожи, в то время как количественный спектрометр с пространственной модуляцией представляет собой точечное измерение. Поэтому для более крупных невусов потребуется несколько измерений количественного спектрометра с пространственной модуляцией для сравнения с соответствующими субобластями более крупных измерений Skin Spect. В этом корреляционном исследовании будут использоваться только подобласти данных изображения из Skin Spect, которые соответствуют местоположениям, полученным с помощью количественного спектрометра с пространственной модуляцией.

Этот исследователь гарантирует, что спектральные данные, собранные двумя инструментами, собираются из одних и тех же пространственных местоположений, если присутствует неоднородность поражения.

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъекты будут набраны из амбулаторной популяции субъектов в лазерной медицинской клинике Бекмана, Калифорнийский университет, Ирвин.

Описание

Критерии включения:

  • Поражение кожи родинка, расположенная на плоской поверхности тела

Критерий исключения:

  • Родинка расположена на сложной поверхности
  • Беременные женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Дерматоскоп Skin Spect
Родинка на коже
Устройство: Дерматоскоп Skin Spect
Визуализация кожи
Пространственно модулированный количественный
Родинка на коже
Устройство: Пространственно модулированный количественный
Визуализация кожи

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в структуре кожи человека
Временное ограничение: до 12 недель
Сравнительная визуализация изменений в структуре кожи человека между пространственно-модулированной количественной спектроскопией и спектроскопией кожи
до 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of California, Irvine

Соавторы

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июня 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июня 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 июня 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 20151791

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться