Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Comparison of Total, Salivary and Calculated Free Cortisol Levels in Patients With Severe Sepsis

27 oktober 2015 bijgewerkt door: ZULEYHA KARACA, TC Erciyes University

Background: The purpose of the present study was to compare serum total cortisol (STC), salivary cortisol (SaC) and calculated free cortisol (cFC) levels at the baseline and after the ACTH stimulation test, in patients with severe sepsis (SS) and to determine the suitability of SaC and cFC levels instead of STC for the diagnosis of adrenal insufficiency in patients with SS.

Methods: Thirty patients with SS (15 men, and 15 women) were compared with 16 healthy controls. Low dose ACTH stimulation test (1 µg) was performed on the first, 7th and 28th days of diagnosis of SS. STC and SaC levels were measured during ACTH stimulation test.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

More than 90% of circulating cortisol is predominantly bound to cortisol binding globulin (CBG), but also albumin. Thus, in the presence of both hypoalbuminemia and decreased CBG levels, the ratio of bound to free cortisol levels can be altered. In this situation, measurement of FC becomes more important. Direct FC measurement is time consuming and non-automated. Thus, some indirect methods to determine FC levels had been introduced. The Coolens' method may be practical to determine FC, it estimates FC levels from STC and CBG levels. In patients with CI, the synthesis of CBG and albumin is reduced leading to overestimation of adrenal insufficiency if we only use STC levels. Since some studies demonstrated that salivary cortisol (SaC) reflect free or unbound plasma cortisol levels, this method is used more often in clinical studies. STC and SaC levels at baseline and after ACTH stimulation had been used in some studies in patients with critical illness.

The aim of the present study was to compare STC, SaC and calculated free cortisol (cFC) levels at baseline and after the ACTH stimulation test in patients with SS and determine the suitability of SaC and cFC levels instead of STC for the diagnosis of adrenal insufficiency in patients with SS. And secondary aims of this study was to compare these parameters in patients with SS with healthy controls and check their effects on survival status of the patients.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

46

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Kayseri, Kalkoen, 38030
        • Erciyes University Medical School Department of Endocrinology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Thirthy patients with severe sepsis (15 men, and 15 women), and 16 (8 men and 8 women) healthy controls

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients with severe sepsis.

Exclusion Criteria:

  • Diabetes Mellitus,
  • Pregnancy, and
  • Use of glucocorticoids of any kind.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Controles
Gezonde onderwerpen
Patients with severe sepsis

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Total Salivary and Calculated Free Cortisol Levels In Patients With Severe Sepsis
Tijdsspanne: 24 months
Survival
24 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 oktober 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 oktober 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

28 oktober 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 oktober 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 oktober 2015

Laatst geverifieerd

1 oktober 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • TST-10-2929

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren