Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Family Planning Intentions and Practices Among Women With Poor Obstetric Outcome

1 februari 2019 bijgewerkt door: University of North Carolina, Chapel Hill

Family Planning Intentions and Practices Among Women Who Have Experienced a Poor Obstetric Outcome: a Qualitative Study

Women who have experienced a stillbirth or neonatal death are at higher risk of repeated poor neonatal outcomes if they have short interpregnancy intervals. Understanding the attitudes surrounding future fertility and contraception in this population is critical to propose socially and culturally acceptable interventions to address an unmet need for family planning.

Participants: Women who have experienced a stillbirth or early neonatal death will be recruited from the postnatal ward of Bwaila Maternity Hospital in Lilongwe, Malawi.

Procedures (methods): This will be a qualitative study using 20 in-depth interviews and four focus group discussions of up to 10 women each.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

The investigators propose a qualitative study of up to 60 women who have experienced a stillbirth or early neonatal death. This will be a qualitative study using 20 in-depth interviews and four focus group discussions of up to 10 women each. In-depth interviews will be conducted in Chichewa in a private room either within the participants' homes or in another private location determined by the participant.

Each interview will take approximately 60-90 minutes to complete. The focus group discussions will be conducted in a private room in a health facility with 6-10 participants. These will take approximately 90-120 minutes to complete. Interviews and the focus group discussion will be audio-recorded, transcribed, and translated to English. If a participant is found to be eligible, she will be invited to participate in the study. After the investigators complete the in-depth interviews, the investigators will analyze the data and modify our focus group discussion guide as needed to integrate new themes that may have emerged during the individual interviews. The investigators will recruit 6-10 women per focus group (24 to 40 total) from the same hospital that were used to recruit for the individual interviews.

The investigators will search for recurrent patterns and themes in data and for ideas that help to explain the presence of these patterns. The data collection and analysis process is designed to be iterative, such that the investigators will be reviewing data as it is collected and adjusting the data collection instrument to reflect new themes that emerge during the data collection process. All interviews will be audio-recorded, transcribed, translated, coded and computerized for analysis.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Lilongwe, Malawi
        • UNC Project

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

60 women who have experienced a stillbirth or early neonatal death. Study participants will be recruited from the postnatal wards at Bwaila Maternity Hospital in Lilongwe, Malawi.

Beschrijving

Inclusion criteria:

  1. Current admission to the postpartum ward at Bwaila Hospital,
  2. Women who have delivered a stillborn fetus over 28 weeks gestation or with a birthweight >1000 g or experienced a neonatal demise of a liveborn infant, weighing >1000 g in the first 7 days of life,
  3. Ability to speak Chichewa or English fluently, and
  4. Age 18-45 years old.

Exclusion criteria:

  • Not willing to be audio-recorded
  • Have not experienced stillbirth or early neonatal death

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Attitudes surrounding future fertility, birth spacing, family size, and contraception
Tijdsspanne: 1 year
The investigators expect that the in-depth interviews and focus groups will allow them to better understand the family planning intentions and practices of women who have experienced a stillbirth or early neonatal demise.
1 year

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Discovering feasible and acceptable interventions to promote birth spacing and family planning among women who have experienced a poor obstetric outcome
Tijdsspanne: 1 year
The investigators will ask women who have experienced a stillbirth or neonatal demise questions about a variety of potential interventions to assist women with birth spacing and elicit their ideas on acceptable interventions.
1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Dawn Kopp, MD, MPH, UNC-CH

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 januari 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 februari 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

4 februari 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 februari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 februari 2019

Laatst geverifieerd

1 februari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • UNCPM 21416

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren