Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het cumulatieve effect van onderdompeling in koud water bij voetbalatleten

22 februari 2016 bijgewerkt door: Scheila Marisa Pinheiro

Voetbal is een sport met overvolle agenda's, waarvoor strategieën voor spierherstel nodig zijn, zoals onderdompeling in koud water (CWI). Deze hersteltechniek is goed verspreid door voetbalclubs, hoewel er geen diepgaand fysiologisch onderzoek is om de effecten ervan op het lichaam van de atleet te begrijpen. Doelstellingen: Het hoofddoel van deze studie is het evalueren van het effect van een langdurige CWI-blootstelling bij voetbalatleten.

Studie hypothese:

H0: De toepassing van onderdompeling in koud water heeft geen invloed op de biomarkers, het elektromyograafsignaal, het vermogen en het waargenomen herstel in vergelijking met het controlemonster.

H1: De toepassing van onderdompeling in koud water wijzigt de biomarkers, het elektromyograafsignaal, het vermogen en het waargenomen herstel in vergelijking met het controlemonster.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Om deze vraag te beantwoorden voerden de onderzoekers een gerandomiseerde klinische studie uit bij 23 sub-20 voetbalatleten. Alle proefpersonen werden willekeurig verdeeld in twee groepen; een controlegroep (10 minuten zittende rust) en een CWI-groep (10 minuten bij 10 graden) gedurende zeven dagen achter elkaar. De onderzoekers evalueerden creatinekinase (CK) en lactaatdehydrogenase (LDH) als moleculaire biomarkers voor spierbeschadiging. De bloedmonsters werden verzameld op de eerste, tweede, negende en tiende dag. Toch beoordeelden de onderzoekers de piek van spieractiviteit en isometrische kracht van de kniebuigers en -strekkers, potentie van de onderste ledematen, waargenomen inspanning (PE) en totaal kwaliteitsherstel waargenomen (TQRPer) om het fysiologische effect van de behandeling op de proefpersonen te begrijpen. de eerste en laatste dag van experimenten (voor en na de training).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

27

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

17 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde onderwerpen
  • Voetbal spelers

Uitsluitingscriteria:

  • Neurologische, vasculaire of systemische spierziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: onderdompeling in koud water
Ander: onderdompeling in koud water
De vrijwilligers bleven ondergedompeld tot aan de bekkenkam, in het water met water. De gebruikte temperatuur was 10°C en de tijd was 10 minuten
Ander: controle
13 vrijwilligers
Ander: Controlegroep
De vrijwilligers bleven ongeveer 10 minuten in rust

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Biochemische markers: creatinekinase
Tijdsspanne: 10 dagen
De creatinekinase werd geëvalueerd door middel van bloedmonsters.
10 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Scheila Marisa Pinheiro

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 februari 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 februari 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

23 februari 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 februari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 februari 2016

Laatst geverifieerd

1 februari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 861.084

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren