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L'effet cumulatif de l'immersion en eau froide chez les athlètes de football

22 février 2016 mis à jour par: Scheila Marisa Pinheiro

Le football est un sport aux calendriers chargés, qui nécessite des stratégies de récupération musculaire telles que l'immersion en eau froide (CWI). Cette technique de récupération est bien répandue dans les clubs de football, bien qu'il manque une enquête physiologique approfondie pour comprendre ses effets sur le corps de l'athlète. Objectifs : L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'effet d'une exposition à long terme au CWI chez les athlètes de football.

Hypothèse de l'étude :

H0 : L'application de l'immersion en eau froide ne modifie pas les biomarqueurs, le signal de l'électromyographe, la puissance et la perception de récupération par rapport à l'échantillon de contrôle.

H1 : L'application de l'immersion en eau froide modifie les biomarqueurs, le signal de l'électromyographe, la puissance et la perception de récupération par rapport à l'échantillon de contrôle.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Afin de répondre à cette question, les chercheurs ont réalisé un essai clinique randomisé sur 23 footballeurs de moins de 20 ans. Tous les sujets ont été divisés au hasard en deux groupes ; un groupe témoin (10 minutes de repos assis) et un groupe CWI (10 minutes à 10 degrés C) pendant sept jours consécutifs. Les chercheurs ont évalué la créatine kinase (CK) et la lactate déshydrogénase (LDH) comme biomarqueurs moléculaires des lésions musculaires. Les échantillons de sang ont été prélevés les premier, deuxième, neuvième et dixième jours. Pourtant, les enquêteurs ont évalué le pic d'activité musculaire et la force isométrique des fléchisseurs et extenseurs du genou, la puissance des membres inférieurs, l'effort perçu (EP) et la récupération totale de la qualité perçue (TQRPer) afin de comprendre l'effet physiologique du traitement sur les sujets. le premier et le dernier jour des expériences (avant et après la formation).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

27

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

17 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets sains
  • Joueurs de football

Critère d'exclusion:

  • Maladie neurologique, vasculaire ou musculaire systémique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: immersion en eau froide
Autre: immersion en eau froide
Les volontaires restaient immergés jusqu'à la crête iliaque, dans l'eau avec de l'eau. La température utilisée était de 10 degrés C et le temps était de 10 minutes
Autre: contrôle
13 bénévoles
Autre: Groupe de contrôle
Les volontaires sont restés au repos environ 10 minutes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Marqueurs biochimiques : créatine kinase
Délai: 10 jours
La créatine kinase a été évaluée à travers des échantillons de sang.
10 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Scheila Marisa Pinheiro

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 février 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2016

Première publication (Estimation)

23 février 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2016

Dernière vérification

1 février 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 861.084

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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