- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03006133
Prevalentie van bruxisme bij een groep Egyptische voorschoolse kinderen
9 februari 2017 bijgewerkt door: Ahmed Wafik Ismael Mohamed, Cairo University
Het protocol is bedoeld om de prevalentie van bruxisme bij een groep Egyptische kinderen aan te tonen
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Er zijn veel onderzoeken uitgevoerd bij kinderen om de prevalentie van bruxisme bij verschillende leeftijden aan te tonen. Rapporten over de prevalentie variëren van 8-31% in de algemene bevolking, de prevalentie van bruxisme bij Egyptische kinderen is onbekend.
Verschillende symptomen worden vaak geassocieerd met bruxisme, waaronder overgevoelige tanden, pijnlijke kaakspieren, hoofdpijn, gebitsslijtage, schade aan tandrestauraties (bijv.
kronen en vullingen) en schade aan tanden.
Het kan echter minimale symptomen veroorzaken en daarom zijn mensen zich mogelijk niet bewust van de aandoening, dus deze studie is belangrijk om de prevalentie van bruxisme bij Egyptische voorschoolse kinderen te bepalen
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
362
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Manial
-
Cairo Governorate, Manial, Egypte, 11211
- Werving
- Manal Ahmed
-
Contact:
- Manal Elsayed, Ass.Prof.
- Telefoonnummer: +201227332259
- E-mail: manal.agha@hotmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
3 jaar tot 6 jaar (KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
voorschoolse Egyptische kinderen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Meewerkende kinderen van 3-6 jaar
- Kinderen zonder medische problemen
- Kinderen van gezinnen die accepteren om deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
1- Kinderen met cariës in de achterste tanden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Prevalentie van bruxisme
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2016
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 november 2017
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 november 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 december 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 december 2016
Eerst geplaatst (SCHATTING)
30 december 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
10 februari 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 februari 2017
Laatst geverifieerd
1 februari 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CEBC-CU-2016-12-171
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .