Filtering
- Buikslagaderaneurysma
- Metabool syndroom van abdominale obesitas
- Abetalipoproteïnemie
- Abrikosov's Tumor
- Absent T Lymphocytes
- Acanthocheilonemiasis
- Acanthocytosis
- Acanthosis Nigricans
- Achalasia
- Achondroplasie
- Acinic celcarcinoom
- Akoestisch neuroma
- Acquired Fructose Intolerance
- Verworven hemofilie
- Verworven Von Willebrand-syndroom
- Acraal lentigineus melanoom
- Acromegalie
- Actinische Cheilitis
- Acute articulaire reuma
- Acute Biphenotypic Leukemia
- Acute verspreide encefalomyelitis
- Acute Erythroblastic Leukemia
- Acute erytroïde leukemie
- Acute transplantaat versus gastziekte
- Acute intermitterende porfyrie
- Acute lymfatische leukemie
- Acute Lymphoblastic Leukemia, Childhood
- Acute megakaryoblastische leukemie
- Acute monoblastische leukemie
- Acute bergziekte
- Acute myeloblastische leukemie met rijping
- Acute myeloblastische leukemie zonder rijping
- Acute Myelocytic Leukemia
- Acute Myeloid Leukemia, Adult
- Acute Myeloid Leukemia, Childhood
- Acute myelomonocytische leukemie
- Acute niet-lymfoblastische leukemie
- Acute promyelocytische leukemie
- Acute Respiratory distress Syndrome
- Addison's Disease
- Adeninefosforibosyltransferase-deficiëntie
- Adenocarcinoom van de long
- Adenocarcinoom van de bijlage
- Adenoïde cystisch carcinoom
- Adenoom van de bijnier
- Adenomyose
- Adenosine Deaminase-deficiëntie
- Bijnierkanker
- Bijnierschorscarcinoom
- Adrenoleukodystrophy X-linked
- Adrenomyeloneuropathie
- Volwassen neuronale ceroïde lipofuscinose
- Afibrinogenemie
- Agressieve NK-celleukemie
- Aicardi-syndroom
- AIDS Dementia Complex
- AL Amyloïdose
- Alagille-syndroom
- Albinisme
- De erfelijke osteodystrofie van Albright
- Alkaptonuria
- Allergische bronchopulmonale aspergillose
- Alpha 1-antitrypsin Deficiency
- Alpha-Thalassemia
- Alport-syndroom
- Alstrom-syndroom
- Afwisselende hemiplegie bij kinderen
- Alveolaire Echinococcosis
- Alveolair zacht deel sarcoom
- Alveolitis, extrinsieke allergie
- Alzheimer Disease Familial
- Ziekte van Alzheimer type 2
- Vluchtige blindheid
- Amebiasis
- Amelogenesis Imperfecta
- Amyloid Neuropathy
- Amyloïdose AA
- Amyloidosis Cerebral
- Amyotrofische laterale sclerose
- Anale kanker
- Anaplastisch astrocytoom
- Anaplastisch ependymoom
- Anaplastisch grootcellig lymfoom
- Anaplastisch oligoastrocytoom
- Anaplastisch oligodendroglioom
- Anaplastic Plasmacytoma
- Ancylostomiasis
- Andersen-Tawil-syndroom
- Anencefalie
- Angelman-syndroom
- Angiofollicular Lymph Hyperplasia
- Angioimmunoblastische lymfadenopathie met dysproteïnemie
- Angiomatous Lymphoid Hamartoma
- Aniridia
- Anodontie
- Anorectal Atresia
- Anterieure uveïtis
- Miltvuur
- Antifosfolipidensyndroom
- Antisociale persoonlijkheids stoornis
- Antisynthetasesyndroom
- Aorta coarctatie
- Aortaklepstenose
- Afteuze stomatitis
- Aplasia Cutis Congenita
- Aplastische bloedarmoede
- Schijnbaar overschot aan mineraalocorticoïden
- Apraxia
- Arachnoiditis
- Arginase-deficiëntie
- Argininosuccinic acidurie
- Aromatic Amino Acid Decarboxylase Deficiency
- Aritmogene rechterventrikeldysplasie
- Arterial Calcification Due to CD73 Deficiency
- Arthrogryposis Multiplex Congenita
- Asbestose
- Syndroom van Asherman
- Aspartylglycosaminurie
- Aspergillose
- Verstikking Neonatorum
- Ataxia Telangiectasia
- Atriale myxoom, familiair
- Atrioventriculair septumdefect
- Verzwakte familiaire adenomateuze polyposis
- Atypisch hemolytisch uremisch syndroom
- Auditory Neuropathy
- Auditory Perceptual Disorder
- Auto-immuun enteropathie
- Auto-immuun hemolytische anemie
- Auto-immuun hepatitis
- Auto-immuunziekte van het binnenoor
- Auto-immuun lymfoproliferatief syndroom
- Auto-immuun pancreatitis
- Autosomaal dominante gedeeltelijke epilepsie met auditieve kenmerken
- Autosomaal recessief hyper-IgE-syndroom
- Autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte
- B-cel prolymfatische leukemie
- B-cell Lymphomas
- Babesiose
- Bacteriële meningitis
- Balo Disease
- Balo's Concentric Sclerosis
- Bardet-Biedl-syndroom
- Bare lymfocytensyndroom
- Bare Lymphocyte Syndrome 2
- Barraquer-Simons Syndrome
- Barth-syndroom
- Bartter-syndroom
- Basaalcelcarcinoom, meervoudig
- Basilar Migraine
- Batten Disease
- Becker spierdystrofie
- Becker's Nevus
- Behcet's Disease
- Bell's Palsy
- Goedaardige paroxismale positieduizeligheid
- Berger Disease
- Beriberi
- Berylliose
- Beste vitelliforme maculaire dystrofie
- Beta-galactosidase-1-deficiëntie
- Beta-thalassemia
- Bethlem Myopathie
- Kanker van de galwegen
- Kanker van de galwegen
- Biotinidasedeficiëntie
- Birdshot chorioretinopathie
- Birt-Hogg-Dube-syndroom
- BK-virus nefropathie
- Blastic plasmacytoïde dendritische cel
- Blastoma
- Blastomycose
- Blefarospasme
- Bloom-syndroom
- Bone Cancer
- Botulisme
- Bourneville Syndrome
- Bowen's ziekte
- Brain Stem Glioma, Childhood
- Hersentumor, volwassen
- Hersentumor, kinderjaren
- Borstkanker, man
- Brenner-tumor van de eierstok
- Bros hoornvlies syndroom
- Bronchiolitis Obliterans
- Bronchiolitis Obliterans Longontsteking organiseren
- Bronchopulmonale dysplasie
- Brown-Sequard-syndroom
- Brucellose
- Brugada-syndroom
- Budd-Chiari-syndroom
- Ziekte van Buerger
- Bulleuze pemfigoïd
- Burkitt lymfoom
- Burnett Schwartz Berberian Syndrome
- Buruli-zweer
- CADASIL
- Calciphylaxis
- Ziekte van Camurati-Engelmann
- Ziekte van Canavan
- Capillary Hemangioblastoma
- Carbamoylfosfaatsynthetase 1-tekort
- Carcinoïde syndroom
- Carcinoïde tumor
- Cardiospasme
- Carney Complex
- Carnitinepalmitoyltransferase 2-deficiëntie
- Caroli-ziekte
- Castleman's Disease
- Cat Scratch Disease
- Catastrofaal antifosfolipidensyndroom
- Centrale Centrifugaal Cicatricial Alopecia
- Centrale kernziekte
- Central Nervous System Lymphoma, Primary
- Central Post-stroke Pain
- Centrale sereuze chorioretinopathie
- Cerebellair astrocytoom, kinderjaren
- Cerebellaire degeneratie
- Cerebrale astrocytoom, kinderjaren
- Cerebral Cavernous Malformation
- Cerebral Palsy Spastic Diplegic
- Cerebrale parese Spastische hemiplegie
- Cerebrospinale vloeistoflekkage
- Cerebrotendineuze xanthomatose
- Ceroid Storage Disease
- Cervicale dystonie
- Cervicale intra-epitheliale neoplasie
- Ziekte van Chagas
- Chanarin-Dorfman-syndroom
- Chandler's syndroom
- Ziekte van Charcot-Marie-Tooth
- Ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 1A
- Syndroom van Chediak-Higashi
- Cherubisme
- Chiari-misvormingstype 2
- Chikungunya
- CHILD-syndroom
- Desintegratieve stoornis bij kinderen
- Schizofrenie bij kinderen
- Cholecystitis
- Cholera
- Cholestasis, Progressive Familial Intrahepatic 3
- Cholesteatoom
- Chondrocalcinosis 2
- Chondrosarcoom
- Chordoom
- Chorea Minor
- Choreoacanthocytosis
- Choriocarcinoom
- Chorioretinitis
- Choroïd plexus carcinoom
- Choroideremia
- Choroiditis
- Chromophil niercelcarcinoom
- Chromosomale triplicatie
- Chromosoom 17p deletie
- Chromosoom 5q deletie
- Chronische actieve Epstein-Barr-virusinfectie
- Chronic Berylliosis
- Chronische transplantaat versus gastheerziekte
- Chronische granulomateuze ziekte
- Chronic Infantile Neurological Cutaneous Articular Syndrome
- Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie
- Chronische lymfatische leukemie
- Chronische myeloïde leukemie
- Chronische myelomonocytische leukemie
- Chronische myeloproliferatieve aandoeningen
- Chronische neutrofiele leukemie
- Churg Strauss Syndrome
- Chylothorax, aangeboren
- Cicatricial Pemphigoid
- Citrullinemie Type I
- Classic Kaposi Sarcoma
- Clear Cell Niercelcarcinoom
- CLIPPERS
- Clostridium Difficile
- Clostridium Sordellii
- Clusterhoofdpijn
- COACH Syndrome
- Pneumoconiose van kolenarbeiders
- Ziekte van jassen
- Coccidioïdomycose
- Cockayne-syndroom
- Cogan's Syndrome
- Koude agglutinineziekte
- Cold Contact Urticaria
- Collagenous Colitis
- Het verzamelen van kanaalcarcinoom
- Combined Malonic and Methylmalonic Aciduria
- Gemeenschappelijke variabele immunodeficiëntie
- Compartment Syndrome
- Voltooi het atrioventriculaire kanaal
- Complex Regional Pain Syndrome
- Cone-rod Dystrophy
- Kegelstaafdystrofie 2
- Congenitale bijnierhyperplasie
- Congenitale amegakaryocytische trombocytopenie
- Congenital Antithrombin Deficiency
- Congenitale aplastische anemie
- Congenitaal centraal hypoventilatiesyndroom
- Congenitaal cytomegalovirus
- Aangeboren diafragmatische hernia
- Congenitale dyserytropoëtische anemie
- Congenitale dyserytropoëtische anemie type 1
- Onevenredigheid van het aangeboren vezeltype
- Aangeboren hartblok
- Congenitale hemolytische anemie
- Congenitale leverfibrose
- Congenitale herpes simplex
- Congenitale hypothyreoïdie
- Congenitale spierdystrofie
- Congenitale spierdystrofie type 1A
- Congenital Porphyria
- Aangeboren Torticollis
- Conn's Syndrome
- Conotruncale hartmisvormingen
- Omzettingsfout
- Aneurysma van de kransslagader
- Corticobasale degeneratie
- Cowden-syndroom
- Craniofacial Dystonia
- Craniofrontonasale dysplasie
- Craniofaryngioom
- Craniosynostosis
- CREST-syndroom
- Creutzfeldt-Jakob ziekte
- Crouzon-syndroom
- Cryoglobulinemie
- Cryopyrin-associated Periodic Syndrome
- Cryptokokkose
- Cryptogene organiserende longontsteking
- Cryptosporidiose
- Currarino Triad
- Cushing's Syndrome
- Cutane Lupus Erythematosus
- Cutane mastocytose
- Cutane sclerose
- Cutaan T-cellymfoom
- Cutis Laxa
- Cyclic Vomiting Syndrome
- Cystische adenomatoïde misvorming van de long
- Taaislijmziekte
- Cystic Hygroma
- Cysticercose
- Cystinose
- Cystinurie
- Cystosarcoma Phyllodes
- Cytomegalische inclusieziekte
- Cytomegalovirus-retinitis
- Dancing Eyes-dancing Feet Syndrome
- Ziekte van Darier
- Dendritic Cell, Monocyte, B Lymphocyte, and Natural Killer Lymphocyte Deficie...
- Knokkelkoorts
- Denys-Drash-syndroom
- Depersonalization Disorder
- Dermatofibroma
- Dermatofibrosarcoma Protuberans
- Dermatomyositis
- Desmoid Tumor
- Desmoplastische kleine ronde celtumor
- Devic Disease
- Dextrocardie
- Di Guglielmo's syndroom
- Diamond-Blackfan-bloedarmoede
- Diaphyseal Medullary Stenosis With Malignant Fibrous Histiocytoma
- DICER1-gerelateerd pleuropulmonaal blastoompredispositiesyndroom
- Diffuus astrocytoom
- Diffuse maagkanker
- Diffuse Scleroderma
- Diffuse Systemic Sclerosis
- Dihydroxyadeninurie
- Verwijde cardiomyopathie
- Gedilateerde cardiomyopathie met hypergonadotroop hypogonadisme
- Difterie
- Dominant Ichthyosis Vulgaris
- Syndroom van Donnai-Barrow
- Dopamine Beta Hydroxylase-deficiëntie
- Dubbele uitlaat rechterventrikel
- Dravet-syndroom
- Dubin-Johnson-syndroom
- Duchenne spierdystrofie
- Duhring Brocq Disease
- Dysequilibrium syndroom
- Dysferlinopathie
- Dyskeratosis congenita
- Dyskinesia, Drug Induced
- Dystonia 11
- Dystonia 12
- Dystrofische epidermolysis bullosa
- Dystrofinopathie
- Ziekte van Eales
- Oosterse paardenencefalitis
- Ebola-virusziekte
- Ebstein's Anomaly
- Eccentrochondrodysplasia
- Eclampsie
- Ectodermale dysplasie
- Buitenbaarmoederlijke zwangerschap
- Ehlers-Danlos-syndroom
- Eisenmenger-syndroom
- Electief mutisme
- Embryonaal carcinoom
- Endemisch Kaposi-sarcoom
- Endolymfatische sac Tumor
- Endometriaal stromaal sarcoom
- Endomyocardiale fibrose
- Vergrote vestibulaire aquaductsyndroom
- Enteropathy-associated T-cell Lymphoma
- Eosinophilia-myalgia Syndrome
- Eosinophilic Enteropathy
- Eosinofiele fasciitis
- Ependymoblastoma
- Ependymoma
- Epidermodysplasie Verruciformis
- Epidermolysis Bullosa
- Epidermolysis Bullosa Acquisita
- Epidermolysis Bullosa Simplex
- Epilepsie Jeugdige afwezigheid
- Epileptic Encephalopathy Lennox-Gastaut Type
- Episodische ataxie
- Episodische ataxie met nystagmus
- Epitheliaal-myoepitheliaal carcinoom
- Epithelioïde sarcoom
- Ziekte van Erdheim-Chester
- Erysipelas
- Erytromelalgie
- Erytroplakie
- Erytropoëtische protoporfyrie
- Slokdarmatresie
- Slokdarmkanker
- Slokdarmvarices
- Esotropia
- Essentiële trombocytemie
- Essentiële tremor
- Esthesioneuroblastoma
- Evans-syndroom
- Ewing's Family of Tumors
- Ewing's Sarcoma
- Exercise Induced Anaphylaxis
- Exfoliatieve dermatitis
- Exstrofie van de blaas
- Extracranial Germ Cell Tumor, Childhood
- Extragonadale kiemceltumor
- De ziekte van Fabry
- Facioscapulohumerale spierdystrofie
- Factor VII-tekort
- Factor X-tekort
- Factor XIII-tekort
- Eileider kanker
- Familiaire adenomateuze polyposis
- Familiaal koud auto-inflammatoir syndroom
- Familiaire colorectale kanker
- Familiale dysautonomie
- Familiaire encefalopathie met neuroserpin-inclusieorganen
- Familiale exsudatieve vitreoretinopathie
- Familiale HDL-deficiëntie
- Familiale hemiplegische migraine
- Familial Hemiplegic Migraine Type 1
- Familial Hyperinsulinism
- Familiale hypertrofische cardiomyopathie
- Familiaire geïsoleerde hyperparathyreoïdie
- Familiair geïsoleerd hypofyse-adenoom
- Familiale mediterrane koorts
- Familiale prostaatkanker
- Familial Thoracic Aortic Aneurysm and Dissection
- Familiale transthyretine-amyloïdose
- Fanconi-bloedarmoede
- Fanconi Bickel Syndrome
- Fanconi Renotubular Syndrome
- Fatale familiale slapeloosheid
- Felty's Syndrome
- Foetale alcoholspectrumstoornissen
- Fetal Edema
- Foetale macrosomie
- Fibrinogeentekort, aangeboren
- Fibrosarcoom
- Vezelige dysplasie
- Focale dermale hypoplasie
- Focal Dystonia
- Focal Facial Dermal Dysplasia
- Folliculair lymfoom
- Formaldehyde Poisoning
- Fournier Gangreen
- Fragile X-syndroom
- Frambesia Tropica
- Fraser-syndroom
- Frasier-syndroom
- Freeman Sheldon-syndroom
- Frey's syndroom
- Friedreich Ataxia
- Frontotemporale dementie
- Fryns-syndroom
- Fucosidose
- Galactorroe - Hyperprolactinemie
- Galactose-epimerase-deficiëntie
- Galactosemia
- Galactosialidose
- Gall Bladder Cancer
- Ganglioglioom
- Gardner-syndroom
- Maaglymfoom
- Gastro-enteropancreatische neuro-endocriene tumor
- Gastro-intestinale stromale tumoren
- Gastroschisis
- Ziekte van Gaucher
- Ziekte van Gaucher type 1
- Ziekte van Gaucher type 2
- Ziekte van Gaucher type 3
- Gelatinous Ascites
- Genital Dwarfism
- Geographic Tongue
- Germinoma
- Zwangerschaps trofoblasttumor
- Gigantische axonale neuropathie
- Reuzencelarteritis
- Reuzencel myocarditis
- Gigantische papillaire conjunctivitis
- Gigantisme
- Gigantomastia
- Gitelman-syndroom
- Glanzmann Trombasthenie
- Glaucoom 3 Primair infantiel B
- Glaucoom, aangeboren
- Glioblastoom
- Glioma
- Gliomatosis Cerebri
- Gliosarcoom
- Glomerulonefritis
- Glucagonoom
- Glucagonoma Syndrome
- Glucocorticoid-remediable Aldosteronism
- Glucose-6-fosfaatdehydrogenase-deficiëntie
- Glycogeenstapelingsziekte type 2
- Glycogeenstapelingsziekte type 3
- Glycogeenstapelingsziekte type 4
- GM1 Gangliosidose
- Gonadale dysgenese
- Granulocytopenie
- Granuloma Annulare
- Granulosaceltumor van de eierstok
- Graves' Disease
- Grijs bloedplaatjessyndroom
- Griscelli-syndroom
- Groeihormoondeficiëntie
- Guillain-Barre-syndroom
- Gyrate Atrofie van Choroidea en Retina
- Haemophilus Influenzae
- Ziekte van Hailey-Hailey
- Haarcelleukemie
- Hand-Schuller-Christian Disease
- De ziekte van Hansen
- Hantavirus pulmonair syndroom
- Harttumor
- Vergiftiging door zware metalen
- HELLP-syndroom
- Helminthiasis
- Hemangioblastoom
- Hemangioendothelioom
- Hemangiopericytoom
- Hemifaciale microsomie
- Hemiplegie
- Hemiplegic Migraine
- Hemoglobine C-ziekte
- Hemoglobine SC-ziekte
- Hemolytic Uremic Syndrome
- Hemophagocytic Lymphohistiocytosis
- Hemofilie
- Hemophilia A, Acquired
- Hemophilia A, Congenital
- Hemofilie B
- Hemofiele artropathie
- Hemorrhagic Fever
- Hemosiderosis
- Henoch-Schonlein Purpura
- Door heparine geïnduceerde trombocytopenie
- Hepatische encefalopathie
- Hepatitis E
- Hepatoblastoom
- Hepatocellular Carcinoma (fibrolamellar Variant)
- Hepatocellular Carcinoma, Childhood
- Hepatorenaal syndroom
- Erfelijke amyloïdose
- Erfelijk angio-oedeem
- Erfelijke ataxie
- Erfelijke coproporfyrie
- Erfelijke elliptocytose
- Erfelijke fructose-intolerantie
- Erfelijke hemorragische telangiëctasie
- Hereditary Hyperuricemia
- Erfelijke meerdere osteochondromen
- Hereditary Neuropathy With Liability to Pressure Palsy
- Erfelijke pancreatitis
- Erfelijke spastische paraplegie
- Erfelijke sferocytose
- Hermansky-Pudlak-syndroom
- Herpes Simplex Encefalitis
- Herpes Zoster Ophthalmicus
- Herpetic Keratitis
- Heterotaxie
- Hirschsprung's Disease
- Zijn bundel tachycardie
- Hodgkin lymfoom
- Hodgkin Lymphoma, Childhood
- Holoprosencefalie
- Homocysteinemia
- Homocystinurie
- Homologe verspillende ziekte
- Hoyeraal Hreidarsson-syndroom
- Met HTLV-1 geassocieerde myelopathie / tropische spastische paraparese
- Humaan T-cel leukemie virus type 1
- Humaan T-celleukemievirus type 2
- Hunter-McAlpine Syndrome
- De ziekte van Huntington
- Hurthle Cell Schildklierkanker
- Hydatidiforme mol
- Hydatidosis
- Hydrocephalus
- Hydrops Fetalis
- Hyper IgE-syndroom
- Hyper-IgD-syndroom
- Hyperacusis
- Hyperadrenalisme
- Hypereosinofiel syndroom
- Hyperlipidemie type 3
- Hyperlipoproteinemia Type 1
- Hyperlipoproteinemia Type 2
- Hyperlipoproteïnemie Type 5
- Hyperparathyreoïdie, primair
- Overgevoeligheid Vasculitis
- Hypoadrenalism
- Hypoaldosteronisme
- Hypochondroplasie
- Hypocomplementemische urticariële vasculitis
- Hypohidrotische ectodermale dysplasie
- Hypokaliëmische periodieke verlamming
- Hypolipoproteinemia
- Hypomagnesemia Primary
- Hypomelanotic Disorder
- Hypoparathyreoïdie
- Hypofaryngeale kanker
- Hypofosfatasie
- Hypofosfatemische rachitis
- Hypopituïtarisme
- Hypoplastisch linkerhartsyndroom
- Hypoplastisch rechterhartsyndroom
- Ik celziekte
- IBIDS Syndrome
- Ichthyosis Linearis Circumflexa
- Ichthyosis Vulgaris
- Idiopathic Adolescent Scoliosis
- Idiopathic Myopathy
- Idiopathische longfibrose
- Idiopathische pulmonale hemosiderose
- Idiopathic Pulmonary Hypertension
- Idiopathische trombocytopenische purpura
- Immuuntrombocytopenie
- Immunodeficiëntie met hyper IgM type 1
- Aangeboren aminozuurstofwisselingsstoornis
- Inclusion Body Myopathy 2
- Inclusielichaam Myositis
- Inclusie Conjunctivitis
- Incontinentia Pigmenti
- Indolent B-cellymfoom
- Infantiele apneu
- Infantiele scoliose
- Opgaande erfelijke spastische verlamming met aanvang in het begin
- Infectieuze artritis
- Infectieuze endocarditis
- Inflammatoire borstkanker
- Inflammatoire myofibroblastische tumor
- Insuline-achtige groeifactor I-deficiëntie
- Insulinoom
- Intestinal Pseudo-obstruction
- Intracranial Arteriovenous Malformation
- Intrahepatisch cholangiocarcinoom
- Intrahepatische cholestase van zwangerschap
- Intraoculair melanoom
- Intrauterine Infections
- Intraveneuze Leiomyomatosis
- Iridocorneal endotheelsyndroom
- Isaac's Syndrome
- Geïsoleerde ACTH-deficiëntie
- Japanse encefalitis
- Jeune-syndroom
- Joubert-syndroom
- Joubert-syndroom met oculorenale afwijkingen
- Junctionele epidermolysis bullosa
- Juveniele Dermatomyositis
- Juveniele ziekte van Huntington
- Juveniele myelomonocytische leukemie
- Juveniele myoclonische epilepsie
- Juveniele osteoporose
- Juveniele retinoschisis
- Kabuki-syndroom
- Kallmann-syndroom
- Kallmann Syndrome 3
- Kaposiform hemangioendothelioom
- Kartagener-syndroom
- Kawasaki Syndrome
- Kennedy-ziekte
- Keratoconus
- Keratomalacia
- Keratosis, Seborrheic
- Kernicterus
- Kidney Cancer
- Ziekte van Kikuchi
- Klatskin-tumor
- Klebsiella
- Syndroom van Klinefelter
- Klippel-Trenaunay-syndroom
- Krabbe Leukodystrophy
- Krukenberg Carcinoma
- KSHV inflammatoir cytokinesyndroom
- Lactate Dehydrogenase A Deficiency
- Ziekte van Lafora
- Lambert Eaton Myasthenic Syndrome
- Lamellaire Ichthyosis
- Landau-Kleffner-syndroom
- Langerhans-celhistiocytose
- Large B Cell Diffuse Lymphoma
- Large Granular Lymphocyte Leukemia
- Laron-syndroom
- Larynxkanker
- Larynx gespleten
- Laryngeale papillomatose
- Laryngomalacie
- Lassueur-Graham-Little Syndrome
- LCAD-tekort
- LCHAD-tekort
- Leber Congenitale Amaurosis
- Leber Congenital Amaurosis 2
- Leber Erfelijke Optische Neuropathie
- Leber Miliary Aneurysm
- Linkerventrikel niet-verdichting
- Ziekte van Legg-Calve-Perthes
- Legionellose
- Leigh-syndroom
- Leiner-ziekte
- Leiomyomatosis and Renal Cell Cancer, Hereditary
- Leiomyosarcoom
- Leishmaniasis
- Lentigo Maligna melanoom
- Leptospirose
- Lesch Nyhan Syndrome
- Leukemia, B-cell, Chronic
- Leukemie, Myeloïde
- Leukemie, T-cel, chronisch
- Leukodystrofie
- Leukomalacia
- Leukoplakie
- Levator-syndroom
- Lewy Body Dementia
- Li-Fraumeni-syndroom
- Lichen Planus Follicularis
- Lichen Sclerosus
- Liddle-syndroom
- Ziekte van afzetting door lichte keten
- Ledemaatgordel spierdystrofie
- Limb-girdle Muscular Dystrophy Type 2H
- Limb-girdle Muscular Dystrophy, Type 2A
- Limb-girdle Muscular Dystrophy, Type 2B
- Ledemaatgordel spierdystrofie, type 2C
- Limbische encefalitis
- Lip- en mondholtekanker
- Lipodystrofie
- Lipogranulomatose
- Liposarcoom
- Listeria-infectie
- Liver Cancer
- Gelokaliseerde sclerodermie
- Locked-in-syndroom
- Loeys-Dietz-syndroom
- Logopenische progressieve afasie
- Loiasis
- Lang QT-syndroom 1
- Lowe Oculocerebrorenal Syndrome
- Lupus Nefritis
- Lymfeklierneoplasma
- Lymfangiectasis
- Lymfangioleiomyomatose
- Lymfangioom
- Lymfangiomatose
- Lymfatische filariasis
- Lymfoblastisch lymfoom
- Lymphocytic Colitis
- Lymphoma AIDSrelated
- Lymphoma, Large-cell
- Lymphoma, Large-cell, Immunoblastic
- Lymphoma, Small Cleaved-cell, Diffuse
- Lymphoma, Small Cleaved-cell, Follicular
- Lymfomatoïde granulomatose
- Lymfomatoïde papulosis
- Lymfomateuze thyroiditis
- Lymfosarcoom
- Lynch Syndrome
- Malaria
- Malignant Fibrous Histiocytoma
- Kwaadaardige kiemceltumor
- Kwaadaardige hyperthermie
- Malignant Mesenchymal Tumor
- Kwaadaardige mesothelioom
- Kwaadaardige gemengde Mulleriaanse tumor
- Kwaadaardige perifere zenuwschede Tumor
- Malonyl-CoA Decarboxylase Deficiency
- Mansonelliasis
- Mantelcellymfoom
- Maple Syrup Urine Ziekte
- Marburg hemorragische koorts
- Marfan-syndroom
- Mastocytose
- Maternale hyperfenylalaninemie
- Diabetes of the Young met aanvang van de volwassenheid
- McCune Albright Syndrome
- Mazelen
- Meckel-syndroom
- Meconium-aspiratiesyndroom
- Medullary Cystic Kidney Disease
- Medulloblastoom
- Medulloblastoom, kinderjaren
- Melanoma, Familial
- Meliodosis
- Membranoproliferative Glomerulonephritis Type 2
- Membraneuze nefropathie
- Menetrier-ziekte
- Meningioom
- Meningococcal Infection
- Meningococcemie
- Ziekte van Menkes
- Kwikvergiftiging
- Merkelcelcarcinoom
- Metachromatische leukodystrofie
- Gemetastaseerde plaveiselcelkanker met occulte primaire kanker
- Methionine Adenosyltransferase-deficiëntie
- Methylmalonic acidemie
- Mevalonic acidurie
- Microcefalie
- Micro-encefalie
- Microscopische polyangiitis
- Microsporidiose
- Middellijn dodelijk granuloom
- Miller-Fisher Syndrome
- Milroy-ziekte
- Minimale verandering van ziekte
- Mitochondriaal neurogastro-intestinaal encefalopathiesyndroom
- Mitochondriale trifunctionele proteïnedeficiëntie
- Gemengde bindweefselziekte
- Miyoshi Myopathie
- Moebius Syndrome
- Molybdeen cofactortekort
- Mondini dysplasie
- Mondor Disease
- Monkeypox
- Monoklonale gammopathie van onbepaalde betekenis
- Montefiore Syndrome
- Morphea
- Morquio Syndrome A
- Morvan's fibrillaire chorea
- Motor Neuro-ophthalmic Disorders
- Ziekte van Moyamoya
- Muckle-Wells-syndroom
- Mucoepidermoïde carcinoom
- Mucopolysaccharidosis
- Mucopolysaccharidose Type I
- Mucopolysaccharidose Type II
- Mucopolysaccharidose Type III
- Mucopolysaccharidose Type IIIA
- Mucopolysaccharidose Type IIIB
- Mucopolysaccharidose Type VI
- Mucopolysaccharidose Type VII
- Muenke-syndroom
- Multicentric Castlemans Disease
- Multicore-ziekte
- Multifocale choroiditis
- Multifocale lymfangio-endotheliomatose met trombocytopenie
- Meerdere endocriene neoplasie type 1
- Meerdere endocriene neoplasie type 2
- Multiple Endocrine Neoplasia Type 2A
- Multiple Endocrine Neoplasia Type 2B
- Multipel myeloom
- Meerdere systeematrofie
- Multiple System Atrophy (MSA) With Orthostatic Hypotension
- Bof
- Muscle Eye Brain Disease
- Muscular Dystrophy
- Myasthenia Gravis
- Mycobacterium Abscessus
- Mycobacterium Avium Complex
- Mycobacterium Xenopi
- Mycoplasmale longontsteking
- Mycosis Fungoides
- Myelitis
- Myelodysplastische syndromen
- Myelodysplastische / myeloproliferatieve ziekte
- Myelofibrosis
- Myelomeningocele
- MYH9-gerelateerde trombocytopenie
- Myocarditis
- Myoclonus Epilepsie
- Myopathie aangeboren
- Myotonia Atrophica
- Myotone dystrofie
- Myotone dystrofie type 1
- Myotubular Myopathy
- Myxoid Liposarcoom
- Myxopapillair ependymoom
- N-acetylglutamate Synthetase Deficiency
- Nail Patella Syndrome
- Narcolepsie
- Nasofarynxcarcinoom
- Necrotiserende enterocolitis
- Necrotiserende fasciitis
- Neisseria Meningitidis-infectie
- Nelson-syndroom
- Neonatale herpes
- Neonatal Hypothyroidism
- Neonatale meningitis
- Neonatale ovariumcyste
- Neonatale beroerte
- Neonatale systemische lupus erythematosus
- Nefrocalcinose
- Nefrogene diabetes Insipidus
- Nefrogene systemische fibrose
- Nephropathic Cystinosis
- Nefrosclerose
- Nerve Sheath Neoplasm
- Netherton-syndroom
- Neuroacanthocytose
- Neuroblastoom
- Neuroepithelioom
- Neurofibroom
- Neurofibromatosis
- Neurofibromatose type 1
- Neurofibromatose type 2
- Neurofibrosarcoom
- Neurogenic Diabetes Insipidus
- Maligne neurolepticasyndroom
- Neuromyelitis Optica-spectrumstoornis
- Neuronal Ceroid Lipofuscinoses
- Neuropathy Hereditary Sensory and Autonomic Type 1
- Neurosyfilis
- Neurotoxiciteitssyndromen
- Neutrale lipidenstapelingsziekte met myopathie
- Nevoid basaalcelcarcinoomsyndroom
- Nieuwe dagelijkse aanhoudende hoofdpijn
- Niemann-Pick Disease
- Ziekte van Niemann-Pick type B
- Ziekte van Niemann-Pick type C1
- Nodulair melanoom
- Nodulaire regeneratieve hyperplasie
- Niet-24-uurs slaap-waakstoornis
- Non-Hodgkin Lymphoma, Childhood
- Nonalcoholic Steatohepatitis
- Niet-bulleuze congenitale ichthyosiforme erythrodermie
- Nondystrofische myotonie
- Niet-seminomateuze kiemceltumor
- Noonan-syndroom
- Noonan Syndrome 1
- Ziekte van Norrie
- Notalgia Paresthetica
- Occipitaal hoornsyndroom
- Ochronose
- Oculaire cicatriciale pemfigoïd
- Oculair melanoom
- Oculaire motiliteitsstoornissen
- Oculaire toxoplasmose
- Oculocutaan albinisme
- Oculodentodigital Dysplasia
- Oculomotor Apraxia Cogan Type
- Oculofaryngeale spierdystrofie
- Oligoastrocytoom
- Oligodendroglioom
- Omenn-syndroom
- Onchocerciasis
- Oncogene osteomalacie
- Optische atrofie 1
- Oogzenuwontsteking
- Optic Neuropathy, Anterior Ischemic
- Optic Pathway Glioma
- Orale kanker
- Orale leukoplakie
- Oral Lichen Planus
- Oraal plaveiselcelcarcinoom
- Orbitaal lymfoom
- Organic Acidemia
- Ornithine transcarbamylase-deficiëntie
- Orofaciodigitale syndromen
- Orofaryngeale kanker, volwassen
- Osteochondritis Dissecans
- Osteochondroom
- Osteogenesis imperfecta
- Osteomalacie
- Osteomyelitis
- Osteopetrose
- Osteoporose-pseudoglioom syndroom
- Osteosarcoom
- Oto-Palataal-digitaal syndroom
- Oto-palato-digitaal syndroom type 1
- Eierstokkanker
- Ovarieel carcinosarcoom
- Ovariële epitheliale kanker
- Ovariële kiemceltumor
- Ovariële laag-kwaadaardige potentiële tumor
- Pachyonychia congenita
- Ziekte van Paget, extramammair
- Palatofaryngeale incompetentie
- Pallister-Hall-syndroom
- Palmoplantaire keratodermie
- Pancreasadenoom
- Alvleesklierkanker
- Pancreatic Carcinoma, Familial
- Pancreatic Islet Cell Tumors
- PANDA'S
- Pantothenate Kinase-associated Neurodegeneration
- Panuveitis
- Papillair niercelcarcinoom
- Papilledema
- Papillon Lefevre-syndroom
- Paragangliomen 1
- Parainfluenza Virus Type 3
- Paramyotonia congenita
- Paraplegie
- Parapsoriasis
- Bijschildkliercarcinoom
- Parkes Weber-syndroom
- Paroxismale nachtelijke hemoglobinurie
- Paroxysmale ventrikelfibrillatie
- Pars Planitis
- Octrooi Ductus Arteriosus
- Pearson-syndroom
- Pectus Carinatum
- Pediatric Crohns Disease
- Pediatrische multiple sclerose
- Colitis ulcerosa bij kinderen
- Ziekte van Pelizaeus-Merzbacher
- Pemphigus
- Pemphigus Vulgaris
- Agenese van de penis
- Pentalogie van Cantrell
- Periarteritis Nodosa
- Periodic Fever, Familial, Autosomal Dominant
- Peripartum Cardiomyopathie
- Perifeer T-cellymfoom
- Periventriculaire leukomalacie
- Peroxisome Biogenesis Disorders
- Aanhoudende Truncus Arteriosus
- Peutz Jeghers Syndrome
- Peyronie Disease
- Pfeiffer-syndroom
- PHACE-syndroom
- Phenylketonuria
- Feochromocytoom
- Fosfoglyceraatkinasetekort
- Lichtgevoelige epilepsie
- Pick's Disease
- Piebaldisme
- Pierre Robin-reeks
- Pigmentdispersiesyndroom
- Pigmentary Retinopathy
- Gepigmenteerde Villonodular Synovitis
- Pilocytisch astrocytoom
- Pilomatrixoom
- Pineoblastoom
- Pineoblastoma, Childhood
- Pineocytoom
- Piriformis-syndroom
- Pityriasis Rubra Pilaris
- Plagiocefalie
- Plasmacel-leukemie
- Plasma Thromboplastin Antecedent Deficiency
- Tekort aan bloedplaatjesopslag
- Pleomorphic Malignant Fibrous Histiocytoma
- Pleomorf xanthoastrocytoom
- Pleuropulmonair blastoom
- Pneumocystose
- Pneumonia, Eosinophilic
- POEMS-syndroom
- Poliomyelitis
- Polyarteritis Nodosa
- Polyarticulaire aanvang Juveniele idiopathische artritis
- Polycysteuze leverziekte
- Polycytemie Vera
- Polydactylie
- Polyembryoma
- Polymorphic Catecholergic Ventricular Tachycardia
- Polymyositis
- Polyomavirus Allograft Nefropathie
- Porencephaly
- Porokeratosis van Mibelli
- Porphyria
- Porphyria Cutanea Tarda
- Post poliosyndroom
- Lymfoproliferatieve ziekte na transplantatie
- Posttraumatische epilepsie
- Posterieure urethrale kleppen
- Achterste uveïtis
- Posturaal orthostatisch tachycardiesyndroom
- Prader-Willi-syndroom
- Vroegtijdige puberteit
- Premature Ovarian Failure, Familial
- Priapisme
- Primaire agammaglobulinemie
- Primary Biliary Cirrhosis
- Primair carnitinedeficiëntie
- Primaire ciliaire dyskinesie
- Primaire effusie lymfoom
- Primaire hyperoxalurie type 1
- Primaire laterale sclerose
- Primaire gepigmenteerde nodulaire bijnierschorsziekte
- Primaire progressieve afasie
- Primaire scleroserende cholangitis
- Prinzmetal's variant angina
- Progeria
- Progressieve hemifaciale atrofie
- Progressieve multifocale leuko-encefalopathie
- Progressieve myoclonische epilepsie
- Progressieve niet-vloeiende afasie
- Progressieve supranucleaire verlamming
- Prolactinoma, Familial
- Propionzuurzuur
- Proteus-syndroom
- Protoporfyrie
- Prurigo Nodularis
- Pseudo-Turner Syndrome
- Pseudocholinesterase-deficiëntie
- Pseudohypoparathyreoïdie
- Pseudohypoparathyreoïdie Type 1A
- Pseudomyotonia
- Pseudomyxoma Peritonei
- Pseudopelade van Brocq
- Pseudopseudohypoparathyreoïdie
- Pseudotumor Cerebri
- Pseudoxanthoma Elasticum
- Pterygium van de conjunctiva en het hoornvlies
- Pudendale neuralgie
- Pulmonale arterioveneuze misvorming
- Longoedeem van bergbeklimmers
- Pulmonale surfactant proteïne B, tekort aan
- Pulmonale klepstenose
- Pulmonale veneuze stenose
- Pulmonary Venoocclusive Disease
- Pulmonale veneuze terugkeeranomalie
- Pulmonale stenose
- Punctate innerlijke choroïdopathie
- Puur autonoom falen
- Pure Red Cell Aplasia
- Pyoderma Gangrenosum
- Pyridoxine-deficiëntie
- Pyropoikilocytose Erfelijk
- Q-koorts
- Hondsdolheid
- Door straling geïnduceerde brachiale plexopathie
- Door straling veroorzaakte kanker
- Rasmussen Encefalitis
- Reactieve artritis
- Rectal Neoplasm
- Terugkerende respiratoire papillomatose
- Refsum-ziekte
- Refsumziekte, infantiele vorm
- Relapsing Polychondritis
- Renal Cancer
- Renal Glycosuria
- Renale tubulaire acidose
- Renal Tubular Acidosis, Distal, Autosomal Dominant
- Renal Tubular Dysgenesis
- Ademhalingsnoodsyndroom, zuigelingen
- Restless Legs Syndrome, gevoeligheid voor, 6
- Reticulaire dysgenese
- Retinitis Pigmentosa
- Retinitis Pigmentosa-deafness Syndrome
- Retinoblastoom
- Retinopathie van prematuren
- Retroperitoneale fibrose
- Rett-syndroom
- Revesz-syndroom
- Rhabdoïde tumor
- Rhabdomyosarcoom Alveolair
- Rhabdomyosarcoom Embryonaal
- Reumatische koorts
- Richter-syndroom
- Rachitis
- Rod Myopathy
- Rothmund Thomson Syndrome
- Roussy Levy-syndroom
- Rodehond
- Rubinstein-Taybi-syndroom
- Russell-Silver-syndroom
- Sacrococcygeal teratoom
- Ziekte van Sandhoff
- SAPHO-syndroom
- Sarcoïdose
- Ziekte van Scheuermann
- Schistosomiasis
- Schwannoma
- Scleroatonic Muscular Dystrophy
- Scott-syndroom
- Scheurbuik
- Selective IgA Deficiency
- Semantische dementie
- Seminoma
- Senior Loken Syndrome
- Sensory Neuropathy Type 1
- Septo-optic Dysplasia
- Serpigineuze choroiditis
- Sertoli-leydig Cell Tumors
- Ernstig acuut ademhalingssyndroom
- Ernstige gecombineerde immunodeficiëntie
- Sezary-syndroom
- Sharp Syndrome
- Shigellose
- Short Bowel Syndrome
- Shprintzen-Goldberg Craniosynostosis-syndroom
- Shwachman-Diamond-syndroom
- Sialadenitis
- Sikkelcelanemie
- Sideroblastische anemie Pyridoxine-refractair autosomaal recessief
- Siderosis
- Silicose
- Enkel ventriculair hart
- Sinonasaal ongedifferentieerd carcinoom
- Sitosterolemie
- Situs inversus
- Dunne darmkanker
- Small Non-cleaved Cell Lymphoma
- Pokken
- Smith-Magenis-syndroom
- Zacht weefsel sarcoom
- Somatostatinoom
- Krampachtige dysfonie
- Spastische paraparese
- Spastic Paraplegia Epilepsy Mental Retardation
- Spheroid Body Myopathy
- Sphingolipidosis
- Spielmeyer-Vogt Disease
- Spina Bifida
- Spinal Cord Neoplasm
- Spinale spieratrofie
- Spinale spieratrofie 1
- Spinale spieratrofie type 2
- Spinale shock
- Spinocerebellar Ataxia
- Spinocerebellaire ataxie 1
- Spinocerebellaire ataxie 10
- Spinocerebellaire ataxie 2
- Spinocerebellaire ataxie 3
- Spinocerebellaire ataxie type 6
- Splenomegalie
- Spondylarthropathy
- Spontane coronaire arteriële dissectie
- Sporotrichosis
- Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck
- Stargardt-ziekte
- Status Epilepticus
- Stevens-Johnson-syndroom
- Stickler-syndroom
- Stiff Person Syndrome
- Still's Disease Adult Onset
- Stomach Carcinoma
- Streptococcen Groep A Invasieve Ziekte
- Stress Cardiomyopathy
- Strongyloidiasis
- Sturge-Weber-syndroom
- Subcutaan Panniculitis-achtig T-cellymfoom
- Subependymaal reuzencelastrocytoom
- Subependymoom
- Barnsteenzuur Semialdehyde Dehydrogenase-deficiëntie
- Wiegendood
- Sulfietoxidase-deficiëntie
- Oppervlakkig verspreidend melanoom
- Superieure limbische keratoconjunctivitis
- Superieur Vena Cava-syndroom
- Supraglottische larynxkanker
- Supratentoriale primitieve neuro-ectodermale tumor
- Supratentorial Primitive Neuroectodermal Tumors, Childhood
- Supravalvulaire aortastenose
- Susac-syndroom
- Sydenham's Chorea
- Synoviaal sarcoom
- Synovitis
- Syringomyelia
- Systemische Candidiasis
- Systemisch capillair leksyndroom
- Systemische mastocytose
- Systemisch begin Juveniele idiopathische artritis
- T-Lymphocytopenia
- Takayasu arteritis
- Talipes Equinovarus
- Ziekte van Tanger
- Tay Sachs Disease
- Testicular Cancer
- Testotoxicose
- Tetanus
- Tetrahydrobiopterine-deficiëntie
- Tetralogie van Fallot
- Thalassemie
- Thoracaal uitlaatsyndroom
- Trombasthenie
- Trombotische trombocytopenische purpura, verworven
- Thrombotic Thrombocytopenic Purpura, Congenital
- Thymus epitheliale tumor
- Thyroid Cancer, Anaplastic
- Schildklierkanker, folliculair
- Schildklierkanker, medullaire
- Thyrotoxische periodieke verlamming
- Door teken overgedragen encefalitis
- Tongkanker
- Toni-Debre-Fanconi Syndrome
- Toxic Epidermal Necrolysis
- Toxocariasis
- Tracheobronchomalacie
- Tracheo-oesofageale fistel
- Trachoom
- Transitioneel celcarcinoom
- Omzetting van de grote slagaders
- Transversale myelitis
- Tremor erfelijk essentieel, 1
- Treponema-infectie
- Trichotillomanie
- Trichuriasis
- Tricuspid Atresia
- Trigeminusneuralgie
- Triggerduim
- Trisomie 13
- Trisomie 18
- Tropische Sprue
- Trypanosomiasis, menselijke Oost-Afrikaanse
- Tuberculose
- Tuberculeuze meningitis
- Tubereuze sclerose
- Tubular Aggregate Myopathy
- Tufted Angioma
- Tufting Enteropathie
- Tularemie
- Turner syndroom
- Twin Twin Transfusion Syndrome
- Tylosis
- Tyfus-koorts
- Tyfus
- Tyrosinemie type 1
- Ulceratieve proctitis
- Ziekte van Unverricht-Lundborg
- Urachale kanker
- Ureumcyclusstoornissen
- Urethrale kanker
- Usher Syndrome
- Usher Syndrome Type 3
- Ushersyndroom, type 1
- Usual Interstitial Pneumonia
- Baarmoeder sarcoom
- Uveale ziekten
- Vereniging VACTERL
- Vaginale kanker
- Bonte porfyrie
- Venezolaanse paardenencefalitis
- Ventriculaire septumdefecten
- Vernale keratoconjunctivitis
- Vertical Talus, Congenital
- Virale hemorragische koorts
- Virus-geassocieerd hemofagocytisch syndroom
- Viscerale steatosis
- VLCAD-tekort
- Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome
- Von Hippel-Lindau Syndrome
- Vulvar-kanker
- Vulvar Vestibulitis-syndroom
- WAGR-syndroom
- Waldenström Macroglobulinemie
- Walker-Warburg-syndroom
- Warme antilichaam hemolytische anemie
- Watermeloen Maag
- Watson Syndrome
- WDHA-syndroom
- Weber-syndroom
- Wegener's Granulomatosis
- Wells-syndroom
- Werner's Syndrome
- Wernicke-Korsakoff-syndroom
- West Nile Encephalitis
- West Nile Virus
- West-syndroom
- Westerse paardenencefalitis
- WHIM-syndroom
- Kinkhoest
- Williams-syndroom
- Wilms' Tumor
- Wilson-ziekte
- Wiskott Aldrich Syndrome
- Wolff-Parkinson-White-syndroom
- Wolfram-syndroom
- Wolman-ziekte
- X-gebonden bijnierhypoplasie congenita
- X-gebonden agammaglobulinemie
- X-gebonden aangeboren stationaire nachtblindheid
- X-gebonden hypohidrotische ectodermale dysplasie
- X-linked Ichthyosis
- X-gebonden lymfoproliferatief syndroom
- X-linked Mental Retardation and Macro-orchidism
- X-gebonden ernstige gecombineerde immunodeficiëntie
- Xeroderma pigmentosum
- Gele koorts
- Yolk Sac Tumor
- Zellweger-syndroom
- Zollinger-Ellison-syndroom
- Zygomycose
- 21-hydroxylase-deficiëntie
- 22q11.2 Deletiesyndroom
- 22q13.3 Deletiesyndroom
- 47 XXX Syndroom
- 47, XYY-syndroom
- 5-nucleotidase-syndroom
- 5q- Syndroom