Biochemical Mediators After Implant Loading
2 januari 2017 bijgewerkt door: Nurdan Ozmeric, Gazi University
Nitric Oxide and Arginase Levels in Peri-Implant Tissues After Delayed Loading
This study evaluates the nitric oxide and arginase levels in patients with dental implants.
Peri-implant sulcular fluid and saliva samples were collected after loading of the implants
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Nitric oxide (NO) metabolism is associated with the clinical inflammatory state of peri-implant tissues and also affected by the mechanic stimulus.
Therefore, The NO content of PISF reflects two different measures and can serve as an indicator of peri-implant soft tissue inflammation and/or bone response to force application and loading Arginase may reduce NO production by depleting the common substrate.
Thus, increased salivary arginase activities detected in periodontitis patients may cause decreased NO synthesis and lead to a decrease in the antibacterial property of saliva.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
20
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Twenty patients with one or more implants restored with fixed crown prostheses
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patients with ≥ 20 teeth, no systemic diseases that could affect bone metabolism, no smoking habits, and had one or more implants
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Biochemical parameters (nitric oxide and arginase) in periimplant sulcular fluid and saliva
Tijdsspanne: Baseline and 1, 3 and 6 months after implant loading
|
The changes in nitric oxide and arginase levels after implant loading were determined.
|
Baseline and 1, 3 and 6 months after implant loading
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Plaque index
Tijdsspanne: Baseline and 1, 3 and 6 months after implant loading
|
The changes in plaque index after implant loading.
Plaque index was recorded for determining and classifying oral hygiene status.
|
Baseline and 1, 3 and 6 months after implant loading
|
|
Gingival index
Tijdsspanne: Baseline and 1, 3 and 6 months after implant loading
|
The changes in gingival index after implant loading.
Gingival index was recorded for classifying and evaluating gingival inflammation.
|
Baseline and 1, 3 and 6 months after implant loading
|
|
Probing depth
Tijdsspanne: Baseline and 1, 3 and 6 months after implant loading
|
The changes in probing pocket depth after implant loading.Probing pocket depth was measured for determining periimplant health.
|
Baseline and 1, 3 and 6 months after implant loading
|
|
Bleeding on probing
Tijdsspanne: Baseline and 1, 3 and 6 months after implant loading
|
The changes in bleeding on probing after implant loading.
Bleeding on probing was recorded for evaluating gingival inflammation.
|
Baseline and 1, 3 and 6 months after implant loading
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 januari 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 januari 2017
Eerst geplaatst (Schatting)
4 januari 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
4 januari 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 januari 2017
Laatst geverifieerd
1 januari 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 03/2008-19
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .