Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Biochemical Mediators After Implant Loading

2 janvier 2017 mis à jour par: Nurdan Ozmeric, Gazi University

Nitric Oxide and Arginase Levels in Peri-Implant Tissues After Delayed Loading

This study evaluates the nitric oxide and arginase levels in patients with dental implants. Peri-implant sulcular fluid and saliva samples were collected after loading of the implants

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Nitric oxide (NO) metabolism is associated with the clinical inflammatory state of peri-implant tissues and also affected by the mechanic stimulus. Therefore, The NO content of PISF reflects two different measures and can serve as an indicator of peri-implant soft tissue inflammation and/or bone response to force application and loading Arginase may reduce NO production by depleting the common substrate. Thus, increased salivary arginase activities detected in periodontitis patients may cause decreased NO synthesis and lead to a decrease in the antibacterial property of saliva.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Twenty patients with one or more implants restored with fixed crown prostheses

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients with ≥ 20 teeth, no systemic diseases that could affect bone metabolism, no smoking habits, and had one or more implants

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Biochemical parameters (nitric oxide and arginase) in periimplant sulcular fluid and saliva
Délai: Baseline and 1, 3 and 6 months after implant loading
The changes in nitric oxide and arginase levels after implant loading were determined.
Baseline and 1, 3 and 6 months after implant loading

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Plaque index
Délai: Baseline and 1, 3 and 6 months after implant loading
The changes in plaque index after implant loading. Plaque index was recorded for determining and classifying oral hygiene status.
Baseline and 1, 3 and 6 months after implant loading
Gingival index
Délai: Baseline and 1, 3 and 6 months after implant loading
The changes in gingival index after implant loading. Gingival index was recorded for classifying and evaluating gingival inflammation.
Baseline and 1, 3 and 6 months after implant loading
Probing depth
Délai: Baseline and 1, 3 and 6 months after implant loading
The changes in probing pocket depth after implant loading.Probing pocket depth was measured for determining periimplant health.
Baseline and 1, 3 and 6 months after implant loading
Bleeding on probing
Délai: Baseline and 1, 3 and 6 months after implant loading
The changes in bleeding on probing after implant loading. Bleeding on probing was recorded for evaluating gingival inflammation.
Baseline and 1, 3 and 6 months after implant loading

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Gazi University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 janvier 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 janvier 2017

Première publication (Estimation)

4 janvier 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 janvier 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 janvier 2017

Dernière vérification

1 janvier 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 03/2008-19

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Implant Loading

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

S'abonner