Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Longitudinal Study of Innate Lymphoid Cells in Peripheral Blood in ALS

22 december 2021 bijgewerkt door: Benjamin Murdock, University of Michigan
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a devastating neurodegenerative disorder characterized by progressive muscle weakness and eventual death. Studies demonstrate that the immune system plays a key role in ALS progression; however, the role of the immune system is unclear, as various aspects can play both a beneficial and detrimental role in the disease course. Attempts to universally suppress the immune system in ALS patients have at best had negligible effects on progression or at worst accelerated the disease. Thus, there is a critical need to identify immune cell populations to serve as biomarkers and therapeutic targets.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Application - HUM00107546

Study Title:

Longitudinal Study of Innate Lymphoid Cells in Peripheral Blood in ALS

Full Study Title:

Longitudinal Study of Innate Lymphoid Cells in Peripheral Blood in ALS

If there are other U-M studies related to this project, enter the eResearch ID number (HUM#) or IRBMED Legacy study number. Examples of related projects include, but are not limited to:

00028826 - Epidemological Risk Factors and The Genetics of ALS

Principal Investigator:

  • Benjamin Murdock, PhD

Study Team Members:

  • Eva Feldman, MD, PhD Co-Investigator
  • Stephen Goutman, MD Co-Investigator
  • Claudia Figueroa-Romero, Research Investigator
  • Crystal Pacut, Biorepository Coordinator
  • Jayna Duell, Study Coordinator
  • Blake Swihart, Study Coordinator
  • Adam Patterson, Biostatistician

Project Summary:

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a devastating neurodegenerative disorder characterized by progressive muscle weakness and eventual death. Studies demonstrate that the immune system plays a key role in ALS progression; however, the role of the immune system is unclear, as various aspects can play both a beneficial and detrimental role in the disease course. Attempts to universally suppress the immune system in ALS patients have at best had negligible effects on progression or at worst accelerated the disease. Alternatively, augmenting or depleting specific immune cell populations in ALS mouse models alters the disease course and slows progression. Thus, there is a critical need to identify immune cell populations to serve as biomarkers and therapeutic targets.

Neuroinflammation is a hallmark of ALS in both human patients and mouse models. While clinical symptoms result from motor neuron degeneration, it is becoming increasingly clear that the immune system plays a key role in pathology. A variety of insults give rise to identical immune responses which go on to produce the characteristic clinical and histopathological manifestations of motor neuron disease. This makes the immune system an attractive target for therapeutics, as the wide variety of potential ALS sources all funnel through a common immunological pathway over the course of disease. The investigators recent studies have demonstrated that ALS patients have increased levels of several subpopulations of innate lymphoid cells (ILCs) in their peripheral blood. A subset of patients has ILC levels 5-10 times greater than those found in healthy control patients. The differences seen in the ILC levels in peripheral blood are much greater differences seen in other immune cell populations during ALS. Thus, these cell populations are attractive candidates for use as biomarkers or therapeutic targets.

The proposed study can be broken into three broad phases which will applicable to each patient: recruitment, sample collection, and analysis. Following diagnosis of disease, ALS patients who live within 1 hour of the University of Michigan will be called by our clinical coordinator and enrolled in the study (recruitment). Following enrollment in the study, each of the patients will be visited once every 28 ± 5 days for a year after the initial visit by a Michigan Institute for Clinical & Health Research (MICHR) clinical research unit; this unit will take 20 ml of blood per patient. Samples will then be returned to the University of Michigan. ILCs will be isolated from peripheral blood using fluorescence-activated cell sorting (FACS) and the mRNA of each ILC population will be collected and cytokine production analyzed using multiplex (analysis). On the day of collection, a clinician or clinical coordinator from the University of Michigan Comprehensive ALS Clinic (UMCAC) will contact the patient to complete an ALSFRS-R questionnaire to assess the physical deterioration of the patients.

The study will also incorporate control subjects. The control subjects will have blood taken once a month for 12 total visits over 36 months, but will not complete the ALSFRS-R questionnaire as they will not have been diagnosed with ALS and therefore the questionnaire does not fit; 20ml of blood will be taken per visit.

Subjects need to live within approximately 60 miles of the University of Michigan.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

66

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48109
        • University of Michigan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

ALS patients (200) and matched controls (75)

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older.
  • Clinically definite, probable, probable laboratory supported, or possible ALS by El Escorial criteria
  • Fluency in English at the 6th grade level or higher.
  • Able to communicate sufficiently well by speaking
  • Able to communicate over the phone.
  • Capable of providing informed consent.
  • Lives geographically accessible to the University of Michigan

Exclusion Criteria:

  • Unable to provide informed consent.
  • Clinically significant dementia, as judged by the site investigator.
  • Other neurological or psychiatric disorders which are expected to impair cognitive function.
  • Other serious and uncontrolled medical disorders.
  • History of autoimmune disease.
  • Use of prednisone, IVIG, or immunosuppression within the last 12 months.
  • Not geographically accessible to the University of Michigan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Total number of classical NK (natural killer) cells; total number of CD3+ CD4+ CD8+ cells
Tijdsspanne: Every 28 days (+/- 5 days) for 12 total visits over 36 months
Total number of classical NK cells; total number of CD3+ CD4+ CD8+ cells
Every 28 days (+/- 5 days) for 12 total visits over 36 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cytokine expression
Tijdsspanne: Every 28 days (+/- 5 days) for 12 total visits over 36 months
Cytokine expression levels of these cell populations using qPCR, RNA-Seq, or Luminex.
Every 28 days (+/- 5 days) for 12 total visits over 36 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ben Murdock, PhD, University of Michigan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 januari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

13 november 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

13 november 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 maart 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 maart 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 maart 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 december 2021

Laatst geverifieerd

1 december 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren