Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Role of Ultrasound in Diagnosis of Acute Abdomen in Pediatric Group

19 augustus 2017 bijgewerkt door: mohmed abdelwahab, Assiut University
Acute abdomen can be defined as "A syndrome induced by wide variety of pathological conditions that require emergent medical or more often surgical management" [1].There are a plethora of causes that can lead to acute abdomen in children, they vary depending on the ages of the children and can be divided into diseases that can be treated with medical care and those in which emergency surgical intervention must be considered [2]. Ultrasonography is the initial choice in the diagnosis of the different causes of acute abdomen in children [3, 4]. It is very useful as it is non-invasive, cost- effective, repetitive, with no radiation exposure, as good as laparoscopy, can be done even in patients with scarred abdomen [5].

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

-Patient preparation:

  • No specific preparation is needed.
  • Demographic data including age, sex, detailed history, clinical presentation, laboratory tests, and data of any other investigations or operation will be obtained.

  • Clinical examination will be done in emergency pediatric unit for provisional diagnosis.

    -Study instruments:• Patients will examined by Grey-Scale Ultrasonography (U/S) combined with Color Doppler Ultrasonography (CDUS).

    3-Technique of examination

  • will be in supine position.
  • Patient First examination of whole abdomen will be done by Grey -Scale U/S using both 3.5 MHZ and 7.5 MHZ transducers .It will be done in both longitudinal ( parallel to long axis of the patient ) and transverse ( perpendicular to long axis of the patient ) orientation .
  • Then finally examination by Color Doppler US will be done for assessment of organ perfusion and diagnosing inflammation.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 dag tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patients referred from the emergency Pediatric Unit for the assessment of the cause of acute abdomen from age of 1 day to 18 years.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • -In this study, 100 patients referred from the emergency Pediatric Unit for the assessment of the cause of acute abdomen.

Exclusion Criteria:

  • - Patients of age group above 18 years
  • Patients with trauma.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
pediatric group
pediatric group from age of one day to eighteen years.
Diagnostische toets: Abdominal ultrasound
Abdominal ultrasound will be used in the diagnosis of acute abdomen in pediatric group.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
efficacy of ultrasound in diagnosis of acute abdomen
Tijdsspanne: 2 years
efficacy of ultrasound in diagnosis of acute abdomen
2 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 oktober 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 augustus 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 augustus 2017

Laatst geverifieerd

1 augustus 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Assiut University Hospitals

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Abdominal ultrasound

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Belgium

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren