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Role of Ultrasound in Diagnosis of Acute Abdomen in Pediatric Group

19 août 2017 mis à jour par: mohmed abdelwahab, Assiut University
Acute abdomen can be defined as "A syndrome induced by wide variety of pathological conditions that require emergent medical or more often surgical management" [1].There are a plethora of causes that can lead to acute abdomen in children, they vary depending on the ages of the children and can be divided into diseases that can be treated with medical care and those in which emergency surgical intervention must be considered [2]. Ultrasonography is the initial choice in the diagnosis of the different causes of acute abdomen in children [3, 4]. It is very useful as it is non-invasive, cost- effective, repetitive, with no radiation exposure, as good as laparoscopy, can be done even in patients with scarred abdomen [5].

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

-Patient preparation:

  • No specific preparation is needed.
  • Demographic data including age, sex, detailed history, clinical presentation, laboratory tests, and data of any other investigations or operation will be obtained.

  • Clinical examination will be done in emergency pediatric unit for provisional diagnosis.

    -Study instruments:• Patients will examined by Grey-Scale Ultrasonography (U/S) combined with Color Doppler Ultrasonography (CDUS).

    3-Technique of examination

  • will be in supine position.
  • Patient First examination of whole abdomen will be done by Grey -Scale U/S using both 3.5 MHZ and 7.5 MHZ transducers .It will be done in both longitudinal ( parallel to long axis of the patient ) and transverse ( perpendicular to long axis of the patient ) orientation .
  • Then finally examination by Color Doppler US will be done for assessment of organ perfusion and diagnosing inflammation.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 jour à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients referred from the emergency Pediatric Unit for the assessment of the cause of acute abdomen from age of 1 day to 18 years.

La description

Inclusion Criteria:

  • -In this study, 100 patients referred from the emergency Pediatric Unit for the assessment of the cause of acute abdomen.

Exclusion Criteria:

  • - Patients of age group above 18 years
  • Patients with trauma.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
pediatric group
pediatric group from age of one day to eighteen years.
Test diagnostique: Abdominal ultrasound
Abdominal ultrasound will be used in the diagnosis of acute abdomen in pediatric group.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
efficacy of ultrasound in diagnosis of acute abdomen
Délai: 2 years
efficacy of ultrasound in diagnosis of acute abdomen
2 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2017

Première publication (Réel)

23 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Assiut University Hospitals

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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