Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hartkatheterisatie bij de behandeling van pediatrische hartpatiënten bij A.U.C.H.

14 januari 2018 bijgewerkt door: Nermeen Ahmed Mahmoud Sayed, Assiut University

Hartkatheterisatie bij de behandeling van pediatrische hartpatiënten in het Assiut University Children Hospital (een beschrijvende studie)

Het doel van deze studie is om de indicaties voor diagnostische katheterisatie en voor interventionele hartkatheterisatie bij A.U.C.H te achterhalen en vast te leggen, en de uitkomst in deze gevallen vast te leggen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Hartkatheterisatie is van twee soorten:

diagnostisch en interventioneel. Er zijn recente vorderingen gemaakt in deze procedures. Er is meer dan 10 jaar ervaring op de pediatrische cardiologie-afdeling van de katheterisatieafdeling van het Assiut University Children Hospital (A.U.C.H). De procedure volgt gewoonlijk andere onderzoeken die worden gebruikt voor de evaluatie van pediatrische hartpatiënten, b.v. X-thorax, ECG en echocardiografie.

De rol van hartkatheterisatie kan zowel bij de diagnose van aangeboren hartafwijkingen als bij de follow-up van het herstel van sommige hartafwijkingen liggen. Aan de andere kant kunnen de indicaties voor interventionele hartkatheterisatie zijn: herstel van atriumseptumdefect, transpositie van grote arteriën, palliatie met ballonseptostomie, verwijding van bloedvaten, b.v. aortastenose en coarctatie van de aorta. Bovendien kan patente sluiting van ductus arteriosus en andere worden gedaan door de interventionele hartkatheterisatie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 maand tot 18 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

alle gevallen die zijn opgenomen voor hartkatheterisatie voor diagnose of interventie in het Assiut University Children Hospital

Beschrijving

Inclusiecriteria:

-alle gevallen die zijn opgenomen voor hartkatheterisatie voor diagnose of interventie in het Assiut University Children Hospital

Uitsluitingscriteria:

  • gevallen die niet zijn opgenomen voor diagnostische of interventionele hartkatheterisatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
procedure tijd
Tijdsspanne: duur van de hartkatheterisatieprocedure (1-4 uur afhankelijk van de complexiteit van de casus)
duur van de hartkatheterisatieprocedure (1-4 uur, afhankelijk van de complexiteit van de casus|)
duur van de hartkatheterisatieprocedure (1-4 uur afhankelijk van de complexiteit van de casus)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 januari 2018

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 januari 2019

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 februari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 december 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 januari 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

12 januari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

17 januari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 januari 2018

Laatst geverifieerd

1 januari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Cardiac Cath. at A.U.C.H.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren