- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03484208
Evaluatie van een Fracture Liaison Service in de osteoporosezorg
Het Sint-JOSEPHZIEKENHUIS heeft een verbindingsdienst voor botbreuken opgericht voor osteopotische fracturen. Een specifieke verpleegster screent een in aanmerking komende patiënt die is opgenomen op de spoedeisende hulp en belt ze om een botdensitometrie en een medische dekking voor te stellen.
Het doel van het onderzoek is om deze nieuwe organisatie te evalueren
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, Frankrijk, 75014
- Groupe hospitalier Paris saint Joseph
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd tussen de 45 en 95 jaar.
- Opgenomen op de spoedeisende hulp vanwege energietrauma
Uitsluitingscriteria:
- voeten breuk
- breuk op prothese
- patiënt naar elders overgeplaatst
- dakloze mensen
- patiënt met veel comorbiditeit
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
waardevolle osteoporosezorg
Tijdsspanne: Maand 1
|
waardevolle osteoporosezorg betekent een botdensitometrie voor kleine fracturen en een medische behandeling voor grote fracturen
|
Maand 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FILIERE FRACTURE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .