The Prone to Supine Breast MRI Trial
26 augustus 2021 bijgewerkt door: Timothy B. Rooney, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
The purpose of this study is to determine whether a supine MRI obtained immediately after a standard diagnostic prone MRI exam, without a second injection of gadolinium (Gd) contrast material, would be of sufficient quality to allow the Radiologist to define the tumor edges ("segment" the tumor) so that a 3-D image of the tumor can be generated to form a BCL.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
The purpose of this study is to find out whether additional MRI images taken with patients in a different position after completing a standard MRI are of sufficient quality to allow a radiologist to identify the edges of the tumor.
These additional MRI images will only take about 10-15 minutes to obtain and will not require a second injection of contrast material.The information gathered in this study will make it more feasible to use a new device called the "breast cancer locator" to help surgeons more accurately remove breast cancers.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
72
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Verenigde Staten, 03756
- Dartmouth Hitchcock Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Age > 18 years.
- Female gender.
- Histologic diagnosis of invasive breast cancer or ductal carcinoma in situ
- Tumor size at least 1 cm in diameter as visualized on mammogram or US.
- A diagnostic breast MRI is considered to be clinically indicated.
- Ability to voluntarily provide informed consent to participate prior to any study-related assessments/procedures being conducted.
Exclusion Criteria:
- Absolute contraindication to MRI, including presence of implanted electrical device (pacemaker or neurostimulator), aneurysm clip, or metallic foreign body in or near eyes.
- Severe claustrophobia.
- Contraindication to use of gadolinium-based intravenous contrast, including life- threatening allergy or compromised renal function (eGFR < 30 ml/min/1.73m2).
- History of median sternotomy.
- Pregnancy. Patient attestation that they are not pregnant will be acceptable.
- Patients who have received neoadjuvant chemotherapy.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Prone to Supine MRI
The patient will be placed in the prone position and undergo a standard Gd contrast-enhanced bilateral breast MRI.
Immediately after the prone MRI is completed, the patient will be repositioned for the supine MRI.
Prior to starting the prone MRI, the study MRI technician/investigator will explain to the patient and practice with the patient the steps needed to transition from the prone to the supine MRI, so as to facilitate a timely transition.
Additional MRI images will only take about 10-15 minutes to obtain and will not require a second injection of contrast material.
|
The patient will be placed in the prone position and undergo a standard Gd contrast-enhanced bilateral breast MRI.
Immediately after the prone MRI is completed, the patient will be repositioned for the supine MRI.
Prior to starting the prone MRI, the study MRI technician/investigator will explain to the patient and practice with the patient the steps needed to transition from the prone to the supine MRI, so as to facilitate a timely transition.
Additional MRI images will only take about 10-15 minutes to obtain and will not require a second injection of contrast material.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Number of Successful Segmentation of Supine MRI Images
Tijdsspanne: 30 minutes
|
Determine what number of cases that can be successfully segmented both from using post-contrast prone MRI images and also from using post contrast supine MRI images.
|
30 minutes
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Enhancement Quantification, as Measured by Signal Intensity - Segmented Tumor
Tijdsspanne: 30 minutes
|
Compare the signal intensity with that obtained at tumor location on the prone and supine imaging.
The amount of enhancement at the tumor site = segmented tumor.
|
30 minutes
|
|
Enhancement Quantification, as Measured by Signal Intensity - Tumor Boundary
Tijdsspanne: 30 minutes
|
Compare the signal intensity with that obtained in benign tissue surrounding the tumor on the prone and supine imaging.
|
30 minutes
|
|
Enhancement Quantification- Tumor-to-Background Ratio
Tijdsspanne: 30 minutes
|
Mean MRI signal of the segmented tumor divided by the mean MRI signal of the surrounding tissue which has an equal volume to the tumor.
The difference between tumor and benign breast tissue is the tumor-to-background ratio
|
30 minutes
|
|
Time to Position and Obtain Supine Images
Tijdsspanne: 30 Minutes
|
Calculate the additional time needed to obtain supine MRI images.
After the completion of Prone imaging, the patient was removed from the MRI, turned over to the supine position, new coils placed, and returned to the MRI for additional imaging.
The aggregate time to accomplish these tasks are noted in minutes.
|
30 Minutes
|
|
Overall Comfort for Prone and Supine Positions
Tijdsspanne: Within 15 minutes of the scan
|
Quantify the perceived comfort level of the prone and supine MRI as reported by participants.
A single question using a Likert scale was was used.
The scale range was 0 to 5, where 0 = no pain, completely comfortable and 5 = considerable discomfort.
|
Within 15 minutes of the scan
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Timothy B Rooney, MD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Barth RJ Jr, Krishnaswamy V, Paulsen KD, Rooney TB, Wells WA, Rizzo E, Angeles CV, Marotti JD, Zuurbier RA, Black CC. A Patient-Specific 3D-Printed Form Accurately Transfers Supine MRI-Derived Tumor Localization Information to Guide Breast-Conserving Surgery. Ann Surg Oncol. 2017 Oct;24(10):2950-2956. doi: 10.1245/s10434-017-5979-z. Epub 2017 Aug 1.
- Leong CS, Daniel BL, Herfkens RJ, Birdwell RL, Jeffrey SS, Ikeda DM, Sawyer-Glover AM, Glover GH. Characterization of breast lesion morphology with delayed 3DSSMT: an adjunct to dynamic breast MRI. J Magn Reson Imaging. 2000 Feb;11(2):87-96. doi: 10.1002/(sici)1522-2586(200002)11:23.0.co;2-e.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
12 juli 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 juli 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 juli 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 juni 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 juni 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 juni 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 augustus 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 augustus 2021
Laatst geverifieerd
1 augustus 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- D17168
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .