- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03594942
Diagnostische resultaten van patiënten die zich presenteren met per-rectale bloeding in chirurgische afdelingen van Services Hospital Lahore
19 juli 2018 bijgewerkt door: Dr. SamiUllah, Services Hospital, Lahore
Het is een cross-sectioneel onderzoek waarin onderzoekers patiënten van elk geslacht ouder dan 12 jaar zullen rekruteren die zich zullen presenteren aan een chirurgische ingreep buiten met een rectale bloeding.
Onderzoekers zullen hen vervolgens volgen door middel van onderzoeken om tot een bepaalde diagnose te komen.
Dan kunnen onderzoekers de gegevens verzamelen van ziekten en hun frequentie, die zich presenteren met rectale bloedingen in hun opstelling.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Werving
- Services Hospital
-
Contact:
- khadija I khawaja, mbbs, fcps
- Telefoonnummer: 42992034
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
12 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patintes komen uit de stad Lahore en aangrenzende gebieden
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt van elk geslacht ouder dan 12 jaar
- patiënten met rectale bloeding bij OPD
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt met acute rectale bloeding als gevolg van infectie zoals dysenterie
- Acute proctitis
- Acute colitis
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Frequentie van ziekten bij patiënten met rectale bloeding
Tijdsspanne: 6 weken
|
Het resultaat van deze studie is om de frequentie te ontdekken van ziekten die zich presenteren met rectale bloeding in onze opstelling, zoals aambeien, anale fissuur of rectumcarcinoom
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 januari 2018
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 augustus 2018
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 augustus 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 juli 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 juli 2018
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
20 juli 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
20 juli 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 juli 2018
Laatst geverifieerd
1 juli 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- S2
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .