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Risultati diagnostici dei pazienti che presentano emorragia rettale nei dipartimenti chirurgici dell'ospedale di Lahore

19 luglio 2018 aggiornato da: Dr. SamiUllah, Services Hospital, Lahore
È uno studio trasversale in cui gli investigatori recluteranno pazienti di qualsiasi sesso di età superiore ai 12 anni che si presenteranno all'intervento chirurgico all'aperto con sanguinamento rettale. Gli investigatori li seguiranno poi attraverso le indagini per arrivare a una diagnosi certa. Quindi gli investigatori saranno in grado di compilare i dati delle malattie e la loro frequenza, che si presentano con sanguinamento rettale nella loro configurazione.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Reclutamento
        • Services Hospital
        • Contatto:
          • khadija I khawaja, mbbs, fcps
          • Numero di telefono: 42992034

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

12 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

i patintes proverranno dalla città di Lahore e dalle aree adiacenti

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente di qualsiasi sesso sopra i 12 anni
  • pazienti con sanguinamento rettale in OPD

Criteri di esclusione:

  • Paziente con sanguinamento rettale acuto dovuto a infezioni come la dissenteria
  • Proctite acuta
  • Colite acuta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza delle malattie nei pazienti con sanguinamento rettale
Lasso di tempo: 6 settimane
risultato di questo studio è quello di scoprire la frequenza delle malattie che si presentano con sanguinamento rettale nella nostra struttura come emorroidi, ragadi anali o carcinoma rettale
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2018

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 agosto 2018

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 agosto 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 luglio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 luglio 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

20 luglio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

20 luglio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 luglio 2018

Ultimo verificato

1 luglio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • S2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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