- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03742856
A Multi-omics Study of Epithelial Ovarian Cancer
13 november 2018 bijgewerkt door: Lei Li
A Multi-omics Study on the Invasiveness of Epithelial Ovarian Cancer
This study aims to analyze the multi-omics results between epithelial ovarian cancer (EOC) patient with different FIGO stages and pathological subtypes.
The multi-omics profiles include whole exome sequencing, analysis of transcriptomics and metabolomics.
A comprehensive multi-omics will reveal the invasiveness and tumorigenesis of EOC.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
80
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100730
- Werving
- Lei Li
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patients confirmed primary epithelial ovarian cancer will be included for analysis.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Confirmed primary epithelial ovarian cancer
- Signed an approved informed consents
- Feasible for biopsy
Exclusion Criteria:
- Not meeting all of the inclusion criteria
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Frequencies of somatic driving mutations
Tijdsspanne: Two years
|
The differences of frequencies of somatic driving mutations will be compared between patients of different FIGO stages and different pathological subtypes.
|
Two years
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Progressievrije overleving
Tijdsspanne: Vijf jaar
|
Progressievrije overleving tussen patiënten met differentieel tot expressie gebrachte multi-omics zal worden vergeleken.
|
Vijf jaar
|
|
Frequencies of alteration of RNA expression
Tijdsspanne: Two years
|
The alteration of RNA expression, including mRNA, miRNA, and lncRNA, will be compared between patients of different FIGO stages and different pathological subtypes.
|
Two years
|
|
Frequencies of alteration of protein expression and signal pathway
Tijdsspanne: Two years
|
The alteration of patterns of protein expression and signal pathway will be compared between patients of different FIGO stages and different pathological subtypes.
|
Two years
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 november 2018
Primaire voltooiing (Verwacht)
23 november 2020
Studie voltooiing (Verwacht)
23 november 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 november 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 november 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 november 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 november 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 november 2018
Laatst geverifieerd
1 november 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pathologische processen
- Neoplasmata per histologisch type
- Neoplasmata
- Urogenitale neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Carcinoom
- Neoplasmata, glandulair en epitheel
- Genitale neoplasmata, vrouwelijk
- Endocriene systeemziekten
- Ovariële ziekten
- Adnexale ziekten
- Gonadale aandoeningen
- Endocriene klierneoplasmata
- Neoplastische processen
- Ovariumneoplasmata
- Carcinoom, ovariumepitheel
- Kankerverwekkendheid
Andere studie-ID-nummers
- EOC-OMICS
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .