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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03742856
A Multi-omics Study of Epithelial Ovarian Cancer
13. November 2018 aktualisiert von: Lei Li
A Multi-omics Study on the Invasiveness of Epithelial Ovarian Cancer
This study aims to analyze the multi-omics results between epithelial ovarian cancer (EOC) patient with different FIGO stages and pathological subtypes.
The multi-omics profiles include whole exome sequencing, analysis of transcriptomics and metabolomics.
A comprehensive multi-omics will reveal the invasiveness and tumorigenesis of EOC.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
80
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100730
- Rekrutierung
- Lei Li
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patients confirmed primary epithelial ovarian cancer will be included for analysis.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Confirmed primary epithelial ovarian cancer
- Signed an approved informed consents
- Feasible for biopsy
Exclusion Criteria:
- Not meeting all of the inclusion criteria
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Frequencies of somatic driving mutations
Zeitfenster: Two years
|
The differences of frequencies of somatic driving mutations will be compared between patients of different FIGO stages and different pathological subtypes.
|
Two years
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 5 Jahre
|
Das progressionsfreie Überleben zwischen Patienten mit differentiell ausgeprägten Multiomics wird verglichen.
|
5 Jahre
|
Frequencies of alteration of RNA expression
Zeitfenster: Two years
|
The alteration of RNA expression, including mRNA, miRNA, and lncRNA, will be compared between patients of different FIGO stages and different pathological subtypes.
|
Two years
|
Frequencies of alteration of protein expression and signal pathway
Zeitfenster: Two years
|
The alteration of patterns of protein expression and signal pathway will be compared between patients of different FIGO stages and different pathological subtypes.
|
Two years
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. November 2018
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
23. November 2020
Studienabschluss (Voraussichtlich)
23. November 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. November 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. November 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. November 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. November 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. November 2018
Zuletzt verifiziert
1. November 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Urogenitale Neoplasmen
- Neubildungen nach Standort
- Karzinom
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Genitale Neubildungen, weiblich
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Eierstockerkrankungen
- Adnexerkrankungen
- Gonadenstörungen
- Neoplasmen der endokrinen Drüse
- Neoplastische Prozesse
- Eierstocktumoren
- Karzinom, Eierstockepithel
- Karzinogenese
Andere Studien-ID-Nummern
- EOC-OMICS
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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