Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van demonstraties om honger bij kinderen te beëindigen - KY (EDECHKY)

20 februari 2020 bijgewerkt door: USDA Food and Nutrition Service

Evaluatie van demonstraties om honger bij kinderen te beëindigen - Kentucky

De herautorisatie voor kindervoeding van 2010 verstrekte financiering om innovatieve strategieën te testen om een ​​einde te maken aan honger en voedselonzekerheid bij kinderen. Er werden demonstratieprojecten gefinancierd in Chickasaw Nation, Kentucky, Navajo Nation, Nevada en Virginia. Deze studie richt zich op Kentucky.

Huishoudens in de behandelingsgroep ontvingen een extra maandelijks SNAP-uitkeringsbedrag via twee nieuwe interventiegerelateerde inhoudingen op de SNAP-uitkeringsformule: (1) een vaste aftrek, afhankelijk van het land van verblijf, voor transportkosten voor zes retourritten naar de kruidenierswinkel per maand; en (2) een inkomensaftrek gelijk aan 10 procent van het arbeidsinkomen voor huishoudens met ten minste één werkend lid van het huishouden. Huishoudens in de controlegroep bleven hun reguliere maandelijkse SNAP-uitkering ontvangen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Doelstelling: de voedselonzekerheid bij kinderen in huishoudens op het platteland verminderen door de voordelen van het Supplemental Nutrition Assistance Program (SNAP) te verhogen om hogere transportkosten te compenseren en de SNAP-arbeidsstimulansen verder te versterken.

Doelgroep: SNAP-huishoudens met: (1) positief netto-inkomen, (2) ten minste één kind jonger dan 18 jaar aan het einde van de demonstratieperiode, en (3) woonachtig in 17 geografisch geïsoleerde en arme provincies in het oosten van Kentucky.

Interventie: huishoudens werden willekeurig toegewezen aan een behandelings- of controlegroep. Huishoudens in de behandelingsgroep ontvingen een extra maandelijks SNAP-uitkeringsbedrag via twee nieuwe interventiegerelateerde inhoudingen op de SNAP-uitkeringsformule: (1) een vaste aftrek, afhankelijk van het land van verblijf, voor transportkosten voor zes retourritten naar de kruidenierswinkel per maand; en (2) een inkomensaftrek gelijk aan 10 procent van het arbeidsinkomen voor huishoudens met ten minste één werkend lid van het huishouden. Huishoudens in de controlegroep bleven hun reguliere maandelijkse SNAP-uitkering ontvangen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

4504

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 17 jaar (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • SNAP-huishoudens met: (1) positief netto-inkomen, (2) ten minste één kind jonger dan 18 jaar aan het einde van de demonstratieperiode, en (3) woonachtig in 17 geografisch geïsoleerde en arme provincies in het oosten van Kentucky.

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: KY-ticket voor voordelen voor gezonde voeding
Huishoudens in de behandelingsgroep ontvingen een extra maandelijks SNAP-uitkeringsbedrag via twee nieuwe interventiegerelateerde inhoudingen op de SNAP-uitkeringsformule: (1) een vaste aftrek, afhankelijk van het land van verblijf, voor transportkosten voor zes retourritten naar de kruidenierswinkel per maand; en (2) een inkomensaftrek gelijk aan 10 procent van het arbeidsinkomen voor huishoudens met ten minste één werkend lid van het huishouden.
Huishoudens in de behandelingsgroep ontvingen maandelijks een extra SNAP-uitkering via twee nieuwe interventiegerelateerde inhoudingen op de SNAP-uitkeringsformule
GEEN_INTERVENTIE: Controlegroep
Huishoudens in de controlegroep bleven hun reguliere maandelijkse SNAP-uitkering ontvangen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voedselonzekerheid bij kinderen
Tijdsspanne: 30 dagen

Gemeten door de Household Food Security Survey Module (HFSSM) van het Amerikaanse ministerie van landbouw.

Bevestiging van 2 of meer van de 8 items op kindniveau in de HFSSM. Hogere scores duiden over het algemeen op een verslechtering van de voedselonzekerheid.

30 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zeer lage voedselonzekerheid bij kinderen
Tijdsspanne: 30 dagen

Gemeten door de Household Food Security Survey Module (HFSSM) van het Amerikaanse ministerie van landbouw.

Bevestiging van 5 of meer van de 8 items op kindniveau in de HFSSM. Hogere scores duiden over het algemeen op een verslechtering van de voedselonzekerheid.

30 dagen
Voedselonzekerheid bij volwassenen
Tijdsspanne: 30 dagen

Gemeten door de Household Food Security Survey Module (HFSSM) van het Amerikaanse ministerie van landbouw.

Bevestiging van 3 of meer van de 10 items op volwassen niveau in de HFSSM. Hogere scores duiden over het algemeen op een verslechtering van de voedselonzekerheid.

30 dagen
Huishoudelijke voedselonzekerheid
Tijdsspanne: 30 dagen

Gemeten door de Household Food Security Survey Module (HFSSM) van het Amerikaanse ministerie van landbouw.

Bevestiging van 3 of meer van de 18 items in de HFSSM. Hogere scores duiden over het algemeen op een verslechtering van de voedselonzekerheid.

30 dagen
Voedseluitgaven
Tijdsspanne: 30 dagen
Totaalbedrag van het Supplemental Nutrition Assistance Program (SNAP) en contante voedselaankopen in dollars.
30 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 januari 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 december 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 februari 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

25 februari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

25 februari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 februari 2020

Laatst geverifieerd

1 februari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • AG-3198-C-14-0019 (Kentucky)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Gegevensbestanden voor openbaar gebruik zijn op verzoek verkrijgbaar door contact op te nemen met Michael Burke (michael.burke@usda.gov) of het Office of Policy Support binnen de USDA Food and Nutrition Service.

IPD-tijdsbestek voor delen

April 2019

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren