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Auswertung von Demonstrationen zur Beendigung des Kinderhungers – KY (EDECHKY)

20. Februar 2020 aktualisiert von: USDA Food and Nutrition Service

Auswertung von Demonstrationen zur Beendigung des Kinderhungers – Kentucky

Im Rahmen der Neuautorisierung von Kinderernährung im Jahr 2010 wurden Mittel für die Erprobung innovativer Strategien zur Beendigung des Hungers und der Ernährungsunsicherheit bei Kindern bereitgestellt. Demonstrationsprojekte wurden in der Chickasaw Nation, Kentucky, der Navajo Nation, Nevada und Virginia finanziert. Diese Studie konzentriert sich auf Kentucky.

Haushalte in der Behandlungsgruppe erhielten einen zusätzlichen monatlichen SNAP-Leistungsbetrag durch zwei neue interventionsbezogene Abzüge von der SNAP-Leistungsformel: (1) einen festen Abzug, je nach Wohnsitzland, für Transportkosten für sechs Hin- und Rückfahrten zum Lebensmittelgeschäft pro Jahr Monat; und (2) ein Einkommensabzug in Höhe von 10 Prozent des Erwerbseinkommens für Haushalte mit mindestens einem erwerbstätigen Haushaltsmitglied. Die Haushalte der Kontrollgruppe erhielten weiterhin ihre regulären monatlichen SNAP-Leistungen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ziel: Verringerung der Ernährungsunsicherheit von Kindern in ländlichen Haushalten durch Erhöhung der Leistungen des Supplemental Nutrition Assistance Program (SNAP), um höhere Transportkosten auszugleichen und die Arbeitsanreize des SNAP weiter zu stärken.

Zielgruppe: SNAP-Haushalte mit: (1) positivem Nettoeinkommen, (2) mindestens einem Kind unter 18 Jahren am Ende des Demonstrationszeitraums und (3) Leben in 17 geografisch isolierten und armen Landkreisen im Osten von Kentucky.

Intervention: Haushalte wurden nach dem Zufallsprinzip entweder einer Behandlungs- oder einer Kontrollgruppe zugeordnet. Haushalte in der Behandlungsgruppe erhielten einen zusätzlichen monatlichen SNAP-Leistungsbetrag durch zwei neue interventionsbezogene Abzüge von der SNAP-Leistungsformel: (1) einen festen Abzug, je nach Wohnsitzland, für Transportkosten für sechs Hin- und Rückfahrten zum Lebensmittelgeschäft pro Jahr Monat; und (2) ein Einkommensabzug in Höhe von 10 Prozent des Erwerbseinkommens für Haushalte mit mindestens einem erwerbstätigen Haushaltsmitglied. Die Haushalte der Kontrollgruppe erhielten weiterhin ihre regulären monatlichen SNAP-Leistungen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

4504

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 17 Jahre (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • SNAP-Haushalte mit: (1) positivem Nettoeinkommen, (2) mindestens einem Kind unter 18 Jahren am Ende des Demonstrationszeitraums und (3) Leben in 17 geografisch isolierten und armen Landkreisen im Osten von Kentucky.

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: KY-Ticket für gesunde Lebensmittelvorteile
Haushalte in der Behandlungsgruppe erhielten einen zusätzlichen monatlichen SNAP-Leistungsbetrag durch zwei neue interventionsbezogene Abzüge von der SNAP-Leistungsformel: (1) einen festen Abzug, je nach Wohnsitzland, für Transportkosten für sechs Hin- und Rückfahrten zum Lebensmittelgeschäft pro Jahr Monat; und (2) ein Einkommensabzug in Höhe von 10 Prozent des Erwerbseinkommens für Haushalte mit mindestens einem erwerbstätigen Haushaltsmitglied.
Haushalte in der Behandlungsgruppe erhielten einen zusätzlichen monatlichen SNAP-Leistungsbetrag durch zwei neue interventionsbedingte Abzüge von der SNAP-Leistungsformel
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
Die Haushalte der Kontrollgruppe erhielten weiterhin ihre regulären monatlichen SNAP-Leistungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ernährungsunsicherheit bei Kindern
Zeitfenster: 30 Tage

Gemessen durch das Household Food Security Survey Module (HFSSM) des US-Landwirtschaftsministeriums.

Bestätigen von 2 oder mehr der 8 Elemente auf untergeordneter Ebene im HFSSM. Höhere Werte weisen im Allgemeinen auf eine Verschlechterung der Ernährungsunsicherheit hin.

30 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sehr geringe Ernährungsunsicherheit bei Kindern
Zeitfenster: 30 Tage

Gemessen durch das Household Food Security Survey Module (HFSSM) des US-Landwirtschaftsministeriums.

Bestätigen von 5 oder mehr der 8 Elemente auf untergeordneter Ebene im HFSSM. Höhere Werte weisen im Allgemeinen auf eine Verschlechterung der Ernährungsunsicherheit hin.

30 Tage
Ernährungsunsicherheit bei Erwachsenen
Zeitfenster: 30 Tage

Gemessen durch das Household Food Security Survey Module (HFSSM) des US-Landwirtschaftsministeriums.

Bestätigen von 3 oder mehr der 10 Punkte für Erwachsene im HFSSM. Höhere Werte weisen im Allgemeinen auf eine Verschlechterung der Ernährungsunsicherheit hin.

30 Tage
Ernährungsunsicherheit der Haushalte
Zeitfenster: 30 Tage

Gemessen durch das Household Food Security Survey Module (HFSSM) des US-Landwirtschaftsministeriums.

Bestätigen von 3 oder mehr der 18 Punkte im HFSSM. Höhere Werte weisen im Allgemeinen auf eine Verschlechterung der Ernährungsunsicherheit hin.

30 Tage
Lebensmittelausgaben
Zeitfenster: 30 Tage
Gesamtbetrag des Supplemental Nutrition Assistance Program (SNAP) und Lebensmitteleinkäufe aus eigener Tasche in Dollar.
30 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Dezember 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Februar 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

25. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

25. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • AG-3198-C-14-0019 (Kentucky)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Datendateien zur öffentlichen Nutzung sind auf Anfrage erhältlich, indem Sie sich an Michael Burke (michael.burke@usda.gov) wenden. oder das Office of Policy Support innerhalb des USDA Food and Nutrition Service.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

April 2019

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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