- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04846465
Femoral Neck-shaft Angle in Sohag Population (NSA)
Femoral Neck-shaft Angle in Sohag Population: Variation Relating to Age and Sex.
The femur or thigh bone is the strongest and longest bone of the body and about 45 cm long in an average man that means approximately one fourth of the height of individual. It has upper end, lower end and a cylindrical shaft. Upper end consists of head, neck. The neck is about 5 cm long, connects the head to the shaft and is directed upward, medially and slightly forward and making an angle about 125 with shaft but the angle is wider in children. The neck-shaft angle (NSA ) is defined as the angle formed by the neck axis and long axis of the shaft of femur.The knowledge of the neck shaft angle is valuable in the diagnosis and treatment of fracture of upper end of femur.
The aim of the study is :
- to evaluate the normal values of femoral neck-shaft angle
- to detect factors that may affect this angle as age, and sex, in Egyptian adults from Sohag.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Marina Talaat Bushra, demonstrator
- Telefoonnummer: +20 01281040678
- E-mail: marena011140@med.sohag.edu.eg
Studie Locaties
-
-
-
Sohag, Egypte
- Werving
- Sohag university Hospital
-
Contact:
- Salwa M Ouies, Assistant professor
- Telefoonnummer: 01002073124
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Adults, eligible and adequate imaging data for measurement, and absence of fracture, arthritis, tumor, deformity, or surgery on the proximal part of the femur or any disorder that may affect measurements of femoral neck-shaft angle
Exclusion Criteria:
- Adults with incomplete imaging data; and fracture, arthritis, tumor, deformity, or surgery on the proximal part of the femur
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
male
normal Sohag healthy male (≥18 & ≤ 60 years)
|
Screening in picture archiving and communication system (PACS) , the images of the participants who underwent computed tomography (CT) of the femur and acetabulum.
|
female
normal Sohag healthy female (≥18 & ≤ 60 years)
|
Screening in picture archiving and communication system (PACS) , the images of the participants who underwent computed tomography (CT) of the femur and acetabulum.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
To measure femoral neck-shaft angle ( NSA) .
Tijdsspanne: 16 weeks following the startpoint of the study
|
We will use Computed Tomography (CT) in determination and measurement of femoral neck shaft angle ( NSA) and its variation relating to age and sex. Neck-shaft angle will be measured using Image Works by noting angle between two intersection lines representing proximal femoral shaft axis and the femoral neck axis. Normal neck-shaft angle varies from 115°-140° (mean of 126°). Normal range neck shaft angle is 121°-138°in male. Normal range neck shaft angle is 119°-137°in female. |
16 weeks following the startpoint of the study
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Soh-Med-21-04-05
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .