Complementaire en alternatieve geneeskunde tijdens de COVID-19-pandemie
7 mei 2021 bijgewerkt door: Leyla Delibas, Hasan Kalyoncu University
De houding van volwassenen ten opzichte van complementaire en alternatieve geneeswijzen en hun staat van gebruik van complementaire en alternatieve geneeswijzen tijdens de COVID-19-pandemie
Complementaire en alternatieve geneeswijzen worden vaak gebruikt bij de behandeling van verschillende groepen ziekten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie was gericht op het onderzoeken van de houding van volwassenen die in Turkije wonen ten opzichte van complementaire en alternatieve geneeskunde in de periode van de COVID-19-pandemie en om vast te stellen of Turkse volwassenen deze gebruikten tijdens de pandemie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
3242
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Lütfen Seç
-
Gaziantep, Lütfen Seç, Kalkoen, 27000
- Hasan Kalyoncu Ünivrsitesi
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De onderzoekspopulatie bestond uit Turkse burgers die in Turkije woonden en tussen de 18 en 65 jaar oud waren.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- akkoord gaan met deelname aan het onderzoek
- geen communicatieprobleem zijn
Uitsluitingscriteria:
- een communicatieprobleem zijn
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De antwoorden van volwassen deelnemers op de gestelde vragen over het gebruik van complementaire en alternatieve methoden tijdens de COVID-19-pandemie
Tijdsspanne: 2021
|
2021
|
|
|
Middelen van scores verkregen door deelnemende volwassenen van de holistische vragenlijst voor complementaire en alternatieve geneeskunde (HCAMQ) en de bijbehorende subschalen
Tijdsspanne: 2021
|
Vragenlijst voor holistische complementaire en alternatieve geneeskunde
|
2021
|
|
Complementaire en alternatieve behandelmethoden die worden gebruikt tijdens de COVID-19-pandemie
Tijdsspanne: 2021
|
2021
|
|
|
Planten geconsumeerd tijdens de COVID-19-pandemie
Tijdsspanne: 2021
|
2021
|
|
|
Symptomen waartegen tijdens de COVID-19 pandemie complementaire en alternatieve methodes worden ingezet
Tijdsspanne: 2021
|
2021
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
27 februari 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 maart 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 maart 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 mei 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 mei 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 mei 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 mei 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 mei 2021
Laatst geverifieerd
1 mei 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HasanKUMYO
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .