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Komplementär- und Alternativmedizin während der COVID-19-Pandemie

7. Mai 2021 aktualisiert von: Leyla Delibas, Hasan Kalyoncu University

Einstellungen von Erwachsenen zur Komplementär- und Alternativmedizin und ihr Stand der Nutzung von Komplementär- und Alternativmedizin während der COVID-19-Pandemie

Komplementäre und alternative Medizin werden häufig bei der Behandlung mehrerer Krankheitsgruppen eingesetzt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie war es, die Einstellungen der in der Türkei lebenden Erwachsenen gegenüber Komplementär- und Alternativmedizin im Zeitraum der COVID-19-Pandemie zu untersuchen und herauszufinden, ob türkische Erwachsene diese während der Pandemie nutzten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

3242

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Lütfen Seç
      • Gaziantep, Lütfen Seç, Truthahn, 27000
        • Hasan Kalyoncu Ünivrsitesi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Forschungspopulation bestand aus türkischen Staatsbürgern mit Wohnsitz in der Türkei im Alter von 18 bis 65 Jahren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • erklären sich mit der Teilnahme an der Studie einverstanden
  • kein Kommunikationsproblem sein

Ausschlusskriterien:

  • ein Kommunikationsproblem sein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Antworten der teilnehmenden Erwachsenen auf die gestellten Fragen zum Einsatz ergänzender und alternativer Methoden während der COVID-19-Pandemie
Zeitfenster: 2021
2021
Mittelwerte der von teilnehmenden Erwachsenen anhand des Fragebogens zur ganzheitlichen Komplementär- und Alternativmedizin (HCAMQ) und seiner Unterskalen erzielten Ergebnisse
Zeitfenster: 2021
Ganzheitlicher Fragebogen zur Komplementär- und Alternativmedizin
2021
Komplementäre und alternative Behandlungsmethoden während der COVID-19-Pandemie
Zeitfenster: 2021
2021
Während der COVID-19-Pandemie verzehrte Pflanzen
Zeitfenster: 2021
2021
Symptome, gegen die während der COVID-19-Pandemie ergänzende und alternative Methoden eingesetzt werden
Zeitfenster: 2021
2021

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Februar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. März 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. März 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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