Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Stage-Specific Recovery Changes in the International Classification of Functioning Components Following Conservative Rehabilitation of Trigger Finger

26 augustus 2021 bijgewerkt door: Cigdem Ayhan, Hacettepe University
The aim of this study was to determine the effectiveness of conservative rehabilitation on the multi-dimensional health components based on WHO ICF model in Stage 1, Stage 2 and Stage 3 trigger finger and to determine the functional recovery patterns of each dimension during a three-month rehabilitation period. Thirty-four patients were participated in the study.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

34

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen
        • Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

35 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Diagnosed with Stage 1, Stage 2 and Stage 3 trigger finger based on the Froimson Classification

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with Stage 1, Stage 2 and Stage 3 trigger finger based on the Froimson Classification

Exclusion Criteria:

  • Paediatric trigger finger, trigger thumb, concomitant de'Quervain tenosynovitis, carpal tunnel syndrome, or Dupuytren's contracture, neurological or rheumatological diseases, chronic pain syndromes, pregnancy and patients with treatment history of related finger/fingers.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
trigger finger stage 1-2-3
Volunteer patients between 35-65 years old diagnosed with Stage 1, Stage 2 and Stage 3 trigger finger based on the Froimson Classification were included in the study. Exclusion criteria include paediatric trigger finger, trigger thumb, concomitant de'Quervain tenosynovitis, carpal tunnel syndrome, or Dupuytren's contracture, neurological or rheumatological diseases, chronic pain syndromes, pregnancy and patients with treatment history of related finger/fingers
Ander: conservative treatment
All patients had rehabilitation for a total of three months, including activity modification, splinting and exercises.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Pain (VAS)
Tijdsspanne: one month
one month
Number of triggering (ten active fist test / 30 second active fist test)
Tijdsspanne: one month
one month
Grip strength (hand dynomometer and pinchmeter)
Tijdsspanne: one month
one month

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hacettepe University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Seda Namaldi, MSc, Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 maart 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 mei 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 16969557-437

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren