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Stage-Specific Recovery Changes in the International Classification of Functioning Components Following Conservative Rehabilitation of Trigger Finger

26. August 2021 aktualisiert von: Cigdem Ayhan, Hacettepe University
The aim of this study was to determine the effectiveness of conservative rehabilitation on the multi-dimensional health components based on WHO ICF model in Stage 1, Stage 2 and Stage 3 trigger finger and to determine the functional recovery patterns of each dimension during a three-month rehabilitation period. Thirty-four patients were participated in the study.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

34

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn
        • Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

35 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Diagnosed with Stage 1, Stage 2 and Stage 3 trigger finger based on the Froimson Classification

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with Stage 1, Stage 2 and Stage 3 trigger finger based on the Froimson Classification

Exclusion Criteria:

  • Paediatric trigger finger, trigger thumb, concomitant de'Quervain tenosynovitis, carpal tunnel syndrome, or Dupuytren's contracture, neurological or rheumatological diseases, chronic pain syndromes, pregnancy and patients with treatment history of related finger/fingers.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
trigger finger stage 1-2-3
Volunteer patients between 35-65 years old diagnosed with Stage 1, Stage 2 and Stage 3 trigger finger based on the Froimson Classification were included in the study. Exclusion criteria include paediatric trigger finger, trigger thumb, concomitant de'Quervain tenosynovitis, carpal tunnel syndrome, or Dupuytren's contracture, neurological or rheumatological diseases, chronic pain syndromes, pregnancy and patients with treatment history of related finger/fingers
Sonstiges: conservative treatment
All patients had rehabilitation for a total of three months, including activity modification, splinting and exercises.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Pain (VAS)
Zeitfenster: one month
one month
Number of triggering (ten active fist test / 30 second active fist test)
Zeitfenster: one month
one month
Grip strength (hand dynomometer and pinchmeter)
Zeitfenster: one month
one month

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hacettepe University

Ermittler

  • Hauptermittler: Seda Namaldi, MSc, Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. März 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Mai 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. August 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 16969557-437

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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