- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05033860
The Influence of Education During Waiting Time of Vaccination on the Knowledge Towards COVID-19 Among Chinese Residents
1 september 2021 bijgewerkt door: Ningbo No. 1 Hospital
The Influence of Education During Waiting Time of Vaccination on the Knowledge Towards COVID-19 Among Chinese Residents: A Randomized Controlled Trial
Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is a respiratory disease caused by a novel coronavirus, which has developed the global pandemic situation.
The promotion of vaccination is an effective strategy to control the epidemic.
A total of 19,5738,000 doses of COVID-19 vaccines have been reported in China until August 24th, 2021.
During widespread vaccination, the education in COVID-19 prevention and vaccination for residents are also crucial.
To figure out the influence of education during waiting time of vaccination, we have designed a randomized controlled trial and planned to distribute leaflets and questionnaires to the residents of Xidian (a town in Ninghai, Zhejiang).
This study is of great significance for the prevention of COVID-19 pandemic.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
312
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Lei Xu, MD
- Telefoonnummer: +86-13486659126
- E-mail: xulei22@163.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Siyi Yu
- Telefoonnummer: +86-18857452628
- E-mail: yusysherry@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Zhejiang
-
Ningbo, Zhejiang, China, 315010
- Werving
- Ningbo First Hospital
-
Contact:
- Lei Xu
- Telefoonnummer: 13486659126
- E-mail: xulei22@163.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Age ≥18;
- Residents who are vaccinated with COVID-19 vaccines at Xidian Passenger Station from August 18th to September 20th, 2021;
- Able to understand the content of leaflets and questionnaires, and willing to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Residents who are unable to get vaccinated with COVID-19 vaccines;
- Unable to understand the content of leaflets and questionnaires, or unwilling to participate in the study;
- Unreturned or incomplete questionnaires.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Intervention group
Leaflets containing knowledge of COVID-19 and vaccination were distributed, and questionnaire surveys were conducted afterwards.
|
Leaflets containing knowledge of COVID-19 and vaccination were distributed, and participants are asked to read the leaflets.
|
|
Geen tussenkomst: Control group
Questionnaire surveys were conducted without leaflets distribution.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Scores of the questionnaire
Tijdsspanne: 5-20 minutes
|
All the participants are asked to fulfill a questionnaire entitled "A survey on the public knowledge of COVID-19 and vaccination".
The total score of questionnaire is calculated (full mark is 24).
A higher score means a better knowledge of COVID-19 and vaccination.
|
5-20 minutes
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 augustus 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
20 september 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
20 september 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 augustus 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 september 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 september 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 september 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 september 2021
Laatst geverifieerd
1 augustus 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2021-R087
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .