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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05033860
The Influence of Education During Waiting Time of Vaccination on the Knowledge Towards COVID-19 Among Chinese Residents
1. September 2021 aktualisiert von: Ningbo No. 1 Hospital
The Influence of Education During Waiting Time of Vaccination on the Knowledge Towards COVID-19 Among Chinese Residents: A Randomized Controlled Trial
Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is a respiratory disease caused by a novel coronavirus, which has developed the global pandemic situation.
The promotion of vaccination is an effective strategy to control the epidemic.
A total of 19,5738,000 doses of COVID-19 vaccines have been reported in China until August 24th, 2021.
During widespread vaccination, the education in COVID-19 prevention and vaccination for residents are also crucial.
To figure out the influence of education during waiting time of vaccination, we have designed a randomized controlled trial and planned to distribute leaflets and questionnaires to the residents of Xidian (a town in Ninghai, Zhejiang).
This study is of great significance for the prevention of COVID-19 pandemic.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
312
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Lei Xu, MD
- Telefonnummer: +86-13486659126
- E-Mail: xulei22@163.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Siyi Yu
- Telefonnummer: +86-18857452628
- E-Mail: yusysherry@gmail.com
Studienorte
-
-
Zhejiang
-
Ningbo, Zhejiang, China, 315010
- Rekrutierung
- Ningbo First Hospital
-
Kontakt:
- Lei Xu
- Telefonnummer: 13486659126
- E-Mail: xulei22@163.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age ≥18;
- Residents who are vaccinated with COVID-19 vaccines at Xidian Passenger Station from August 18th to September 20th, 2021;
- Able to understand the content of leaflets and questionnaires, and willing to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Residents who are unable to get vaccinated with COVID-19 vaccines;
- Unable to understand the content of leaflets and questionnaires, or unwilling to participate in the study;
- Unreturned or incomplete questionnaires.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Intervention group
Leaflets containing knowledge of COVID-19 and vaccination were distributed, and questionnaire surveys were conducted afterwards.
|
Leaflets containing knowledge of COVID-19 and vaccination were distributed, and participants are asked to read the leaflets.
|
Kein Eingriff: Control group
Questionnaire surveys were conducted without leaflets distribution.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Scores of the questionnaire
Zeitfenster: 5-20 minutes
|
All the participants are asked to fulfill a questionnaire entitled "A survey on the public knowledge of COVID-19 and vaccination".
The total score of questionnaire is calculated (full mark is 24).
A higher score means a better knowledge of COVID-19 and vaccination.
|
5-20 minutes
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
18. August 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
20. September 2021
Studienabschluss (Voraussichtlich)
20. September 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. August 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. September 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. September 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. September 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. September 2021
Zuletzt verifiziert
1. August 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2021-R087
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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