- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05137015
Blessures voorkomen bij jonge voetballers
Blessures bij jonge voetballers voorkomen: een gerandomiseerde, gecontroleerde clusterstudie
Voetbal is de populairste sport ter wereld, met 260 miljoen mannelijke en vrouwelijke actieve deelnemers, waaronder zo'n 113.000 FIFA-geregistreerde professionele spelers. Voetballen is leuk en kan veel gezondheidsvoordelen opleveren, maar het brengt ook een hoog blessurerisico met zich mee. Studies over elite- en niet-elitevoetballers hebben vergelijkbare blessurepercentages gemeld bij beide geslachten. De meest voorkomende voetbalgerelateerde blessures zijn verrekkingen van de knie- en enkelbanden en dijspieren. De afgelopen twee decennia is er aanzienlijke vooruitgang geboekt op het gebied van blessurepreventie in het voetbal. Er zijn gebruikte onderzoeken om specifieke blessures te voorkomen, zoals enkelverstuiking, ACL-blessures, verrekkingen van de hamstrings, enz. Aan de andere kant zijn er programma's gemaakt die zijn ontworpen om een breder spectrum van blessures te voorkomen, zoals FIFA11+.
Daarom is het doel van deze studie om het effect van een nieuw blessurepreventieprogramma op de totale blessure-incidentie bij jonge voetballers te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Gjakove, Kosovo
- University of Gjakova
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
officieel geregistreerde voetbalclub in de voetbalfederatie van Kosovo spelers moeten tussen 13-19 jaar oud zijn regelmatige training moet minstens drie keer per week plaatsvinden
Uitsluitingscriteria:
teams die al een blessurepreventieprogramma gebruiken geblesseerde spelers
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie
De interventiegroep zal het nieuwe blessurepreventieprogramma minimaal twee keer per week gebruiken in hun trainingen.
|
De uitvoering van het programma duurt 10-15 minuten. Het programma wordt uitgevoerd in de trainingssessies, na de gebruikelijke warming-up. Het programma is gebaseerd op wetenschappelijk bewijs dat eerder heeft aangetoond dat het effectief is bij het voorkomen van blessures in het voetbal. De oefencategorieën behandelen 7 aspecten:
Elke categorie bevat 2 oefeningen en de coach is vrij om te beslissen welke hij kiest in elke trainingssessie. Alle oefeningen zijn georganiseerd in vijf of zes niveaus met toenemende moeilijkheidsgraad (fysiek en cognitief). |
|
Geen tussenkomst: Controle
De controlegroep gaat door met hun gebruikelijke trainingsroutine.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Algehele blessuregraad
Tijdsspanne: tot 9 maanden
|
tot 9 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Injury Prevention Study 21/22
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .