- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05137015
Zapobieganie kontuzjom u młodych piłkarzy
Zapobieganie kontuzjom u młodych piłkarzy: randomizowana, kontrolowana próba klastrowa
Piłka nożna to najpopularniejszy sport na świecie, w którym bierze udział 260 milionów mężczyzn i kobiet, w tym około 113 000 profesjonalnych graczy zarejestrowanych w FIFA. Gra w piłkę nożną jest przyjemna i może przynieść wiele korzyści zdrowotnych, jednak wiąże się z dużym ryzykiem kontuzji. Badania dotyczące elitarnych i nieelitarnych piłkarzy wykazały podobne wskaźniki urazów u obu płci. Najczęstszymi urazami związanymi z piłką nożną są naciągnięcia więzadeł kolanowych i skokowych oraz mięśni ud. W ciągu ostatnich dwóch dekad dokonał się znaczny postęp w dziedzinie zapobiegania urazom w piłce nożnej. Stosuje się próby zapobiegające określonym kontuzjom, takim jak skręcenie stawu skokowego, urazy ACL, nadwyrężenia ścięgien podkolanowych itp. Z drugiej strony tworzone są programy mające na celu zapobieganie szerszemu spektrum kontuzji jak FIFA11+.
Dlatego celem tego badania jest zbadanie wpływu nowego programu zapobiegania urazom na ogólną częstość występowania urazów u młodych piłkarzy.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Gjakove, Kosowo
- University of Gjakova
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
oficjalnie zarejestrowany klub piłkarski w federacji piłki nożnej Kosowa zawodnicy muszą mieć od 13 do 19 lat regularne treningi muszą odbywać się co najmniej trzy razy w tygodniu
Kryteria wyłączenia:
drużyn już korzystających z programu zapobiegania kontuzjom kontuzjowanych graczy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja
Grupa interwencyjna będzie korzystać z nowego programu zapobiegania kontuzjom co najmniej dwa razy w tygodniu podczas sesji treningowych.
|
Wykonanie programu zajmuje 10-15 minut. Program będzie realizowany w sesjach treningowych, po zwykłej rozgrzewce. Program opiera się na dowodach naukowych, które wcześniej wykazały dobrą skuteczność w zapobieganiu urazom w piłce nożnej. Kategorie ćwiczeń dotyczą 7 aspektów:
Każda kategoria zawiera 2 ćwiczenia, a trener ma swobodę decydowania, które wybrać w każdej sesji treningowej. Wszystkie ćwiczenia są podzielone na pięć lub sześć poziomów o wzrastającym stopniu trudności (fizycznym i poznawczym). |
|
Brak interwencji: Kontrola
Grupa kontrolna będzie kontynuować swój zwykły trening.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ogólny wskaźnik obrażeń
Ramy czasowe: do 9 miesięcy
|
do 9 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Injury Prevention Study 21/22
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .