Effecten van trillingen op de biceps brachii-spier en grijpkracht
29 augustus 2022 bijgewerkt door: Masood Khan, King Saud University
Effecten van gelokaliseerde vibratietraining op de biceps brachii-spier en grijpkracht bij gezonde volwassen mannen: een experimentele studie
Er is gesuggereerd dat het toepassen van acute vibratieoefeningen de spierkracht verbetert, zoals enkele weken weerstandstraining.
De huidige studie onderzocht de effecten van lokale trillingen met twee verschillende frequenties op de isometrische spierkracht van de biceps brachii en de grijpkracht bij gezonde jonge mannen.
De isometrische kracht van de biceps brachii-spier en de grijpkracht werden beoordeeld bij aanvang en na vibratietraining (onmiddellijk, 10 minuten en 20 minuten na vibratietraining).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Riyadh, Saoedi-Arabië, 11433
- King Saud University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde volwassen mannetjes
Uitsluitingscriteria:
- voorgeschiedenis van recent letsel aan de bovenste extremiteit
- sensorische stoornissen in de bovenste extremiteit
- geschiedenis van recente operaties aan de bovenste ledematen
- deelname aan een weerstandstraining
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: 42 Hz-groep
De deelnemers kregen vibratietraining met 42 Hz.
|
Trillingsblootstelling werd gegeven met behulp van een handtrillingsapparaat.
|
|
Actieve vergelijker: 63 Hz-groep
De deelnemers kregen vibratietraining met 63 Hz.
|
Trillingsblootstelling werd gegeven met behulp van een handtrillingsapparaat.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Isometrische kracht van de Biceps brachii-spier
Tijdsspanne: 20 minuten
|
De isomere kracht van de biceps brachii-spier van de dominante arm werd gemeten in een hoek van 90 graden flexie met behulp van een handdynamometer
|
20 minuten
|
|
Handgreep kracht
Tijdsspanne: 20 minuten
|
Handgreepkracht werd gemeten met behulp van een standaard instelbare Jamar handdynamometer.
|
20 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
23 april 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
2 augustus 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
18 september 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 augustus 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 augustus 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 augustus 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 augustus 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 augustus 2022
Laatst geverifieerd
1 augustus 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- RRC-2018-003
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .