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Auswirkungen von Vibrationen auf den Bizeps-Brachii-Muskel und die Griffstärke

29. August 2022 aktualisiert von: Masood Khan, King Saud University

Auswirkungen von lokalisiertem Vibrationstraining auf den Bizeps-Brachii-Muskel und die Griffkraft bei gesunden erwachsenen Männern: Eine experimentelle Studie

Es wurde vermutet, dass die Anwendung akuter Vibrationsübungen die Muskelkraft erhöht, wie ein mehrwöchiges Widerstandstraining. Die vorliegende Studie untersuchte die Auswirkungen lokaler Vibrationen mit zwei verschiedenen Frequenzen auf die isometrische Muskelkraft des Bizeps Brachii und die Griffkraft bei gesunden jungen Männern. Die isometrische Kraft des M. biceps brachii und die Griffkraft wurden zu Beginn und nach dem Vibrationstraining (sofort, 10 Minuten und 20 Minuten nach dem Vibrationstraining) bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Saudi-Arabien
      • Riyadh, Saudi-Arabien, 11433
        • King Saud University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde erwachsene Männer

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte einer kürzlichen Verletzung der oberen Extremität
  • sensorische Defizite in der oberen Extremität
  • Geschichte der letzten Operation der oberen Extremität
  • Teilnahme an einem Widerstandstraining

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 42-Hz-Gruppe
Den Teilnehmern wurde ein Vibrationstraining mit 42 Hz gegeben.
Sonstiges: Vibrationstraining mit 42 Hz
Die Vibrationsexposition wurde mit einem tragbaren Vibrationsgerät durchgeführt.
Aktiver Komparator: 63-Hz-Gruppe
Den Teilnehmern wurde ein Vibrationstraining mit 63 Hz gegeben.
Sonstiges: Vibrationstraining mit 63 Hz
Die Vibrationsexposition wurde mit einem tragbaren Vibrationsgerät durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Isometrische Kraft des Bizeps-Brachii-Muskels
Zeitfenster: 20 Minuten
Die isomere Stärke des M. biceps brachii des dominanten Arms wurde bei einem Winkel von 90 Grad Beugung unter Verwendung eines tragbaren Dynamometers gemessen
20 Minuten
Griffstärke
Zeitfenster: 20 Minuten
Die Griffstärke wurde unter Verwendung eines standardmäßigen einstellbaren Jamar-Handdynamometers gemessen.
20 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

King Saud University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. April 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. August 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. September 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • RRC-2018-003

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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