- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05661929
De vereniging van cognitieve vervormingen en NCD's onder gebruikers van medische internetbronnen
Momenteel zijn medische internetbronnen populair onder de bevolking van de meeste landen, waaronder Rusland. Het kan dus worden gebruikt als een platform voor massale preventiemaatregelen.
Nu kunnen we veel informatie ontvangen over sociaal-demografische kenmerken, risicofactoren en de aanwezigheid van chronische niet-infectieuze ziekten onder gebruikers van medische internetbronnen. En deze kennis is nodig om effectieve online interventies te creëren voor de preventie van de meest voorkomende ziekten.
We hebben voldoende middelen om risicofactoren voor chronische niet-infectieuze ziekten te identificeren en te beheersen. Maar de naleving van de aanbevelingen van de arts blijft op een laag niveau. Het werken met cognitieve biases is een van de aangrijpingspunten om de therapietrouw en de regels van een gezonde leefstijl te vergroten.
Bepaalde groepen patiënten hebben speciale cognitieve vooroordelen. We gaan ervan uit dat het creëren van een typisch portret van een patiënt relaties en factoren kan onthullen, de variant van cognitieve vooroordelen. Deze informatie kan helpen om preventief werk met gebruikers van medische internetbronnen effectiever uit te voeren, de juiste perceptiepatronen te vormen en daardoor de naleving van de aanbevelingen van de arts te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Sevastopol', Russische Federatie
- Limited Liability Company "Docstarclub"
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gebruiker van medische internetbronnen ouder dan 18 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gebruikers van medische internetbronnen
Deze groep omvat mensen ouder dan 18 jaar die op zoek zijn naar medische informatie op internet
|
De vragenlijst wordt gebruikt om cognitieve vervormingen te diagnosticeren.
Het bevat 50 items om de 10 meest voorkomende cognitieve vooroordelen te identificeren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De vragenlijst "Vragenlijst Cognitieve Fouten"
Tijdsspanne: van 1 februari tot 1 maart 2022
|
De vragenlijst bestaat uit 10 blokken over verschillende soorten cognitieve vervormingen.
Elk blok bevat 5 vragen.
De maximale schaalscore is 5 punten, de minimale schaalscore is 0 punten.
De maximale score geeft de ernst van bepaalde cognitieve vervormingen aan
|
van 1 februari tot 1 maart 2022
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie directeur: Margarita Bezzubtseva, Limited Liability Company "Docstarclub"
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DSC001
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .