- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05661929
L'association des distorsions cognitives et des MNT parmi les utilisateurs de ressources médicales sur Internet
Actuellement, les ressources Internet médicales sont populaires parmi la population de la plupart des pays, y compris la Russie. Ainsi, il peut être utilisé comme plate-forme pour des mesures de prévention de masse.
Nous pouvons désormais recevoir de nombreuses informations sur les caractéristiques sociodémographiques, les facteurs de risque et la présence de maladies chroniques non infectieuses parmi les utilisateurs des ressources médicales de l'Internet. Et ces connaissances sont nécessaires pour créer des interventions en ligne efficaces pour la prévention des maladies les plus courantes.
Nous avons suffisamment de ressources pour identifier et contrôler les facteurs de risque des maladies chroniques non infectieuses. Mais le respect des recommandations du médecin reste à un faible niveau. Travailler avec les biais cognitifs est un des points d'application pour accroître l'adhésion au traitement et les règles d'une bonne hygiène de vie.
Certains groupes de patients présentent des biais cognitifs particuliers. Nous supposons que la création d'un portrait type d'un patient peut révéler des relations et facteurs la variante de biais cognitifs. Ces informations peuvent aider à effectuer plus efficacement un travail préventif avec les utilisateurs de ressources Internet médicales, en formant les schémas de perception corrects et en améliorant ainsi le respect des recommandations du médecin.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Sevastopol', Fédération Russe
- Limited Liability Company "Docstarclub"
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Utilisateur de ressources Internet médicales de plus de 18 ans
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Utilisateurs de ressources Internet médicales
Ce groupe comprend les personnes de plus de 18 ans qui recherchent des informations médicales sur les ressources Internet
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Le questionnaire est utilisé pour diagnostiquer les distorsions cognitives.
Il comprend 50 items permettant d'identifier les 10 biais cognitifs les plus courants.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le questionnaire "Questionnaire sur les erreurs cognitives"
Délai: du 1 février au 1 mars 2022
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Le questionnaire se compose de 10 blocs sur différents types de distorsions cognitives.
Chaque bloc comprend 5 questions.
Le score maximum de l'échelle est de 5 points, le score minimum de l'échelle est de 0 points.
Le score maximum correspond à la sévérité de certaines distorsions cognitives
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du 1 février au 1 mars 2022
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Margarita Bezzubtseva, Limited Liability Company "Docstarclub"
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DSC001
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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