Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Consensus vinden in vastenterminologie (FT)

28 december 2023 bijgewerkt door: Andreas Michalsen, Charite University, Berlin, Germany

Vasten definiëren: gemeenschappelijke grond vinden met behulp van de Delphi-methode

Een op consensus gebaseerd besluitvormingsproces over vastenterminologie zal worden uitgevoerd met behulp van de Delphi-techniek. Hiervoor worden experts over de hele wereld uitgenodigd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het op consensus gebaseerde besluitvormingsproces over vastenterminologie omvat maximaal vijf rondes van vragenlijsten die experts worden uitgenodigd om online in te vullen onder een pseudoniem. Prof. dr. med. De afdeling van Michalsen heeft ruwe definities opgesteld van sleutelbegrippen voor de vragenlijst die door de experts moet worden beoordeeld. Deze termen dienen als uitgangspunt voor de discussie. Na elke vragenlijstronde worden de opmerkingen van de experts beoordeeld door het projectteam en wordt een nieuwe vragenlijst met de voorgestelde aanpassingen van de vorige ronde naar de experts gestuurd.

Als er in de derde ronde geen consensus kan worden bereikt, wordt er een live-online-discussie gehouden om de verdere procedure te vergemakkelijken.

De resultaten worden gepubliceerd in een collegiaal getoetst tijdschrift; individuele verklaringen worden niet gedeeld in de publicatie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

38

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
      • Berlin, Duitsland, 14109
        • Charite Universitatsmedizin Berlin

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

clinici of wetenschappers

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • clinici of wetenschappers met ten minste 5 collegiaal getoetste publicaties over vasten of
  • ten minste één collegiaal getoetste publicatie en 5 jaar klinische ervaring met vasten

Uitsluitingscriteria:

- er mogen niet meer dan 2 deskundigen van één instelling deelnemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Ander

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Definities van vastenregimes
Tijdsspanne: herhaling van de enquête tot consensus is bereikt, max. 12 maanden
Definities vastenregime (kwalitatief onderzoek) met max. vijf enquêterondes en mogelijk één online discussiepanel
herhaling van de enquête tot consensus is bereikt, max. 12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Charite University, Berlin, Germany

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Andreas Michalsen, Prof. Dr., Charite University, Berlin, Germany

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 december 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Delphi

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Consensusontwikkeling

Klinische onderzoeken op Consensusbesluitvorming

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cambodia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren