- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05989334
Epidemiologische gegevens van patiënten die zijn geraadpleegd in de fysiotherapiekliniek van het Kayseri City Hospital tijdens de aardbeving in Kahramanmaraş in 2023
Kayseri stadsziekenhuis
De kwaliteit van leven van mensen na de aardbeving is aanzienlijk aangetast. Met name een adequaat en correct beheer van de schade veroorzaakt door trauma aan het menselijk lichaam is erg belangrijk om invaliditeit te verminderen. Epidemiologische informatie over het letselpatroon van aardbevingen in het verleden is cruciaal voor paraatheid en effectieve reactie op mogelijke aardbevingen in regio's waar middelen schaars zijn. Dankzij de epidemiologische gegevens die zijn verkregen uit letselpatronen na aardbevingen, kunnen ziekenhuizen worden voorbereid op mogelijke aardbevingen en kunnen invaliditeit en sterfte worden verminderd.
Hoewel veel slachtoffers van aardbevingen verwondingen oplopen die behandeld moeten worden, zijn er grote hiaten in de kennis over de epidemiologie van aardbevingen. Het is essentieel om de na de aardbeving verzamelde gegevens te evalueren in de planningsfase van de gezondheidseisen van het aardbevingsgebied. Epidemiologische studies over aardbevingen leiden de planning en organisatie van gezondheidsdiensten voor ziekenhuizen in en rond het aardbevingsgebied. Door de letselpatronen te kennen die na de aardbeving zullen optreden, kan de effectiviteit van de vroege en specifieke behandelingen die moeten worden toegepast op de slachtoffers van de aardbeving aanzienlijk worden verhoogd. Op deze manier kunnen complicaties, invaliditeit en sterftecijfers die kunnen optreden bij toekomstige natuurrampen worden verminderd. Het doel van deze studie is om de letselpatronen en behandelingen vast te leggen van de patiënten die werden geraadpleegd in de fysiotherapie- en revalidatiekliniek na de Kahramanmaraş-aardbeving in 2023 in ons land, dat een aardbevingsgebied is, en om ervoor te zorgen dat de fysiotherapie-artsen elkaar ontmoeten de mogelijke aardbevingen op een meer deskundige, ervaren en voorbereide manier.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Kayseri, Kalkoen
- Kayseri City Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten uit de leeftijdsgroep, mannen en vrouwen, die aardbevingsgerelateerde verwondingen hadden en die werden geraadpleegd op de afdeling fysiotherapie, werden in ons onderzoek opgenomen. Onze studie omvatte zowel overlevenden van aardbevingen die voorafgaand aan de studie werden geraadpleegd (hun dossiers werden retrospectief gescand) als nieuw geregistreerde patiënten (door vrijwillige handtekeningen van toestemmingsformulieren te verkrijgen).
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Epidemiologische gegevens van patiënten die tijdens de aardbeving in Kahramanmaraş in 2023 zijn geraadpleegd in de fysiotherapiekliniek van het Kayseri City Hospital
Tijdsspanne: 2023 februari-2023 juni
|
2023 februari-2023 juni
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 0000-0003-2552-1403
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .