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Dati epidemiologici dei pazienti consultati presso la clinica di terapia fisica dell'ospedale della città di Kayseri durante il terremoto di Kahramanmaraş del 2023

3 agosto 2023 aggiornato da: Dr. Ayşe Güç, Kayseri Education and Research Hospital

Ospedale della città di Kayseri

La qualità della vita delle persone dopo il terremoto ne risente in modo significativo. In particolare, un'adeguata e corretta gestione dei danni causati da traumi sul corpo umano è molto importante per ridurre la disabilità. Le informazioni epidemiologiche sul modello di lesioni dei terremoti passati sono fondamentali per la preparazione e una risposta efficace a potenziali terremoti nelle regioni in cui le risorse sono scarse. Grazie ai dati epidemiologici ottenuti dai modelli di lesioni post-terremoto, gli ospedali possono essere preparati per possibili terremoti e la disabilità e la mortalità possono essere ridotte.

Sebbene molte vittime del terremoto subiscano ferite che richiedono cure, esistono grandi lacune nella conoscenza dell'epidemiologia dei terremoti. È fondamentale valutare i dati raccolti dopo il sisma nella fase di pianificazione dei fabbisogni sanitari dell'area terremotata. Gli studi epidemiologici sui terremoti guidano la programmazione e l'organizzazione dei servizi sanitari per gli ospedali ubicati nell'area terremotata. Conoscendo i modelli di lesioni che si verificheranno dopo il terremoto, l'efficacia dei trattamenti precoci e specifici da applicare alle vittime del terremoto può essere aumentata in modo significativo. In questo modo si possono ridurre le complicanze, i tassi di invalidità e di mortalità che potrebbero verificarsi in future calamità naturali. Lo scopo di questo studio è registrare i modelli di lesioni e i trattamenti dei pazienti che sono stati consultati presso la clinica di terapia fisica e riabilitazione dopo il terremoto di Kahramanmaraş del 2023 nel nostro paese, che è una zona sismica, e garantire che i medici di terapia fisica incontrino i possibili terremoti in modo più consapevole, esperto e preparato.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

220

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kayseri, Tacchino
        • Kayseri City Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sono stati esaminati un totale di 220 pazienti che sono stati ricoverati in ospedale a causa di lesioni e malattie a causa del terremoto di Kahramanmaraş del 2023 e che sono stati consultati presso l'unità di terapia fisica.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti del gruppo di età, maschi e femmine, che avevano lesioni legate al terremoto e sono stati consultati presso l'unità di terapia fisica sono stati inclusi nel nostro studio. Il nostro studio ha incluso sia i sopravvissuti al terremoto che sono stati consultati prima dello studio (i loro file sono stati scansionati in modo retrospettivo) sia i nuovi pazienti registrati (ottenendo le firme del modulo di consenso volontario).

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Dati epidemiologici dei pazienti consultati presso la clinica di terapia fisica dell'ospedale della città di Kayseri nel terremoto di Kahramanmaraş del 2023
Lasso di tempo: 2023 febbraio-2023 giugno
2023 febbraio-2023 giugno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 febbraio 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

28 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

14 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0000-0003-2552-1403

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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