Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van werkdruk en vermoeidheid op de slaap bij OK-verpleegkundigen

22 februari 2024 bijgewerkt door: İslam Elagöz, Kilis 7 Aralik University

De impact van individuele werklast en vermoeidheidsniveaus op de slaapperceptie bij verpleegkundigen in operatiekamers: een cross-sectioneel en correlatief onderzoek in meerdere centra

Deze studie heeft tot doel de impact van individuele werkdruk en vermoeidheidsniveaus op de slaapkwaliteit van operatiekamerverpleegkundigen te onderzoeken, waarbij een cruciaal aspect van het welzijn van gezondheidszorgprofessionals wordt benadrukt dat een directe invloed heeft op de patiëntveiligheid en de kwaliteit van de zorg. Operatiekamerverpleegkundigen worden geconfronteerd met unieke uitdagingen als gevolg van de stressvolle, snelle omgeving van chirurgische instellingen, die kan leiden tot verhoogde stressniveaus, emotionele uitdagingen en een hogere incidentie van vermoeidheid in vergelijking met andere verpleegkundige specialismen. Factoren die bijdragen aan deze vermoeidheid zijn onder meer de veeleisende aard van chirurgische ingrepen, de noodzaak van constante waakzaamheid en de onregelmatige uren die gepaard gaan met ploegendienst, die allemaal de slaapkwaliteit kunnen aantasten.

Uit het literatuuronderzoek blijkt dat, hoewel de relatie tussen werklast, vermoeidheid en slaapkwaliteit uitgebreid is onderzocht in algemene verpleegpopulaties, er een gebrek is aan specifieke aandacht voor operatiekamerverpleegkundigen. Deze professionals werken onder verschillende omstandigheden die de effecten van werkdruk en vermoeidheid op de slaapkwaliteit kunnen verergeren, maar er zijn slechts beperkte onderzoeken naar deze groep uitgevoerd. Het begrijpen van de nuances van hoe werkdruk en vermoeidheid specifiek de slaapkwaliteit van OK-verpleegkundigen beïnvloeden, is cruciaal voor het ontwikkelen van gerichte interventies gericht op het verbeteren van hun gezondheid en werkprestaties, waardoor de patiëntenzorg en veiligheid worden verbeterd.

Deze cross-sectionele en correlatieve studie probeert de leemte in de literatuur op te vullen door de specifieke effecten van werkdruk en vermoeidheid op de slaapperceptie onder OK-verpleegkundigen te onderzoeken. Door deze relaties te identificeren, wil het onderzoek waardevolle inzichten opleveren in strategieën voor het verminderen van vermoeidheid en het verbeteren van de slaap bij deze kritische groep gezondheidszorgwerkers, met als uiteindelijk doel het waarborgen van zowel het welzijn van verpleegkundigen als de patiëntveiligheid.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Operatiekamerverpleegkundigen spelen een cruciale rol in chirurgische omgevingen (Aorn 2020). Het intense tempo van de operatiekameromgeving kan verpleegkundigen blootstellen aan hoge werkdruk, verhoogde stressniveaus en emotionele uitdagingen (Alrawashdeh H 2021) (Teymoori, E 2022). De voortdurend veranderende en complexe structuur van moderne gezondheidszorgdiensten kan deze effecten verder verdiepen. Met name noodgevallen of onverwachte complicaties tijdens een operatie kunnen operatiekamerverpleegkundigen blootstellen aan andere stressfactoren dan andere verpleegkundigen (Teymoori, E 2022). De intense werkomgeving van operatiekamerverpleegkundigen stelt hen bloot aan hoge werkdruk en stressfactoren, wat leidt tot stress en vermoeidheid als gevolg van verschillende factoren (Jang 2021; Yuan SC 2011, Fang 2008, Shahzad, 2021). Vermoeidheid vertegenwoordigt een vermindering van fysieke en emotionele energie, een gebrek aan motivatie en een algemeen gevoel van uitputting. Vermoeidheid bij verpleegkundigen wordt in verband gebracht met factoren zoals hoge werkdruk, onvoldoende ondersteuning op de werkplek, uitdagende fysieke omstandigheden en ploegendienst (Khande 2017). Met name dag- en nachtdiensten kunnen leiden tot een hogere werkdruk en bijgevolg tot meer angst en depressie (Warren 2008, Jang 2021 Barker 2011 Smith-Miller 2018 Clendon J 2019 Rathore H 2012 Yang YH 2012 Lee EJ 2014). Deze situatie kan leiden tot acute of chronische vermoeidheid en zelfs negatieve cycli (Barker LM 2011, Kawano 2008).

Werkdruk is een van de grootste uitdagingen waarmee operatiekamerverpleegkundigen worden geconfronteerd. De perceptie van werkdruk onder verpleegkundigen kan een negatieve invloed hebben op hun vermoeidheidsniveau, wat op zijn beurt de slaapkwaliteit kan verminderen (Cho, H. 2022; Dong 2017; Liu, Y., 2022). Een hoge werkdruk kan de fysieke en emotionele energie van verpleegkundigen uitputten (Akansel 2019)(Fan, 2021; Ghasemi,2019), wat leidt tot meer vermoeidheid. Het kan ook een negatieve invloed hebben op hun besluitvormingsvermogen tijdens kritische chirurgische ingrepen. Bovendien kan een hoge mate van vermoeidheid de kwaliteit van de zorg die verpleegkundigen aan patiënten bieden verminderen, wat kan leiden tot negatieve effecten op de patiëntveiligheid en de behandelresultaten (Cho 2022)(Cho, H. 2022) (Dong 2017)(Metthevs 2011) (Liu, Y., 2022) en kan dus de slaapkwaliteit beïnvloeden (Lin 2014).

Slaapkwaliteit is een cruciale factor voor de algehele gezondheid en werkprestaties van operatiekamerverpleegkundigen. Over het algemeen zijn onder gezondheidswerkers de belangrijkste oorzaken van vermoeidheid slaapstoornissen in het circadiaanse ritme en slaapgebrek (Garrubba 2019, Jang 2021). Slapeloosheid veroorzaakt niet alleen vermoeidheid bij verpleegkundigen, maar kan ook een negatief effect hebben op hun psychomotorische vaardigheden, de motivatie en werkprestaties verminderen en de hun vermogen om veilig gedrag op de werkplek te handhaven (Dong 2017, Warren 2008, Choi UE 2016 Seol2018) Deze situatie kan leiden tot fouten in procedures die bij patiënten worden uitgevoerd en zelfs tot schade aan zichzelf [^8, Huckels-Baumgart, S., 2017) (Jones , T.2014) (Minnick, A 2012) (Pugh, C. 2011). Daarom heeft vermoeidheid bij operatiekamerverpleegkundigen niet alleen gevolgen voor hen, maar ook rechtstreeks voor de veiligheid van de patiënt en de kwaliteit van de zorg (Garrubba 2019, Jang 2021). Het voorkomen van vermoeidheid en het elimineren van de ongunstige omstandigheden die voortvloeien uit vermoeidheid zijn essentieel voor de veiligheid van zowel patiënten als gezondheidswerkers (Warren 2008, Smith-Miller 2014).

De effecten van werkdruk en vermoeidheid op de slaapkwaliteit van operatiekamerverpleegkundigen zijn belangrijke problemen voor de algehele gezondheid en werkprestaties van verpleegkundigen. In de literatuur wordt uitgebreid onderzoek gedaan naar de relatie tussen werkdruk, vermoeidheid en slaapkwaliteit (Fan, 2021; Ghasemi,2019). In het bijzonder is het begrijpen van de vermoeidheidsniveaus van operatiekamerverpleegkundigen van cruciaal belang voor de veiligheid en gezondheid van zowel patiënten als verpleegkundigen (Yamin 2020; Gurses 2009). De relatie tussen de perceptie van de werklast en de slaapkwaliteit is van cruciaal belang voor het optimaliseren van de klinische prestaties van verpleegkundigen en de gezondheidsresultaten van patiënten (Metthevs 2011). Er is aangegeven dat een hoge perceptie van werkdruk negatieve effecten kan hebben op vermoeidheid en slaapkwaliteit.

De literatuur richt zich over het algemeen op de populatie van algemene verpleegkundigen en heeft onvoldoende onderzoek gedaan naar de demografische kenmerken van operatiekamerverpleegkundigen en de mogelijke effecten van deze kenmerken op de perceptie van de werklast, vermoeidheid en slaapkwaliteit. Bovendien zijn de uitgebreide onderzoeken die specifiek op dit onderwerp zijn gericht, beperkt. De unieke werkomstandigheden van operatiekamerverpleegkundigen en de relatie tussen werkdrukbeleving, vermoeidheid en slaapkwaliteit zouden specifieker en gedetailleerder onderzocht moeten worden. De verkregen bevindingen zullen bijdragen aan de ontwikkeling van strategieën om vermoeidheid bij operatiekamerverpleegkundigen te verminderen en hun slaapperceptie te verbeteren. Dit onderzoek zal worden uitgevoerd met als doel de impact van individuele werkdruk en vermoeidheid op de slaapperceptie van operatiekamerverpleegkundigen te bepalen en de relatie daartussen in kaart te brengen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

250

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Kilis, Kalkoen, 79100
        • Islam Elagöz

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Het onderzoek richt zich op operatiekamerverpleegkundigen met minimaal één jaar ervaring in verschillende ziekenhuizen. Deze deelnemers worden gekozen vanwege hun gespecialiseerde kennis in de chirurgische omgeving, waardoor ze inzicht bieden in werkdruk, vermoeidheid en slaapkwaliteit. Inclusie is gebaseerd op vrijwillige toestemming, met als doel gegevens te verzamelen van een groep die goed thuis is in de unieke uitdagingen en stressfactoren van OK-omgevingen. Deze demografische groep is bijzonder waardevol om te onderzoeken hoe hun veeleisende rol de slaap en het welzijn beïnvloedt.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Verpleegkundigen die minimaal één jaar als operatiekamerverpleegkundige werkzaam zijn in de ziekenhuizen waar het onderzoek wordt uitgevoerd,
  • Verpleegkundigen die bereid zijn om aan het onderzoek deel te nemen, zullen worden opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  • Gegevens van verpleegkundigen die zich op enig moment uit het onderzoek willen terugtrekken, worden uitgesloten van het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Demografisch informatieformulier
Tijdsspanne: tot 12 weken
Dit formulier verzamelt demografische gegevens van verpleegkundigen via zeven meerkeuzevragen, die betrekking hebben op aspecten als leeftijd, geslacht, burgerlijke staat, verpleegkundige ervaring, verpleegkundige ervaring in de operatiekamer, chronische aandoeningen en regelmatig medicijngebruik.
tot 12 weken
Individuele werklastperceptieschaal (IWPS)
Tijdsspanne: tot 12 weken
Aanvankelijk ontwikkeld in 2003 door Cox en collega's en later aangepast aan het Turks in 2011 door Saygılı en Çelik, beoordeelt de IWPS de perceptie van de werklast met een betrouwbaarheidscoëfficiënt van 0,894. Het bestaat uit 31 items verdeeld over vijf categorieën: Ondersteuning van supervisors, Ondersteuning van collega's, Ondersteuning van eenheden, Werklastkenmerken van de werkomgeving en Duurzaamheid van het werk. Scoren gebeurt op een 5-punts Likert-schaal, met totaalscores variërend van 31 tot 155, waarbij hogere scores een positievere perceptie van de werkdruk suggereren.
tot 12 weken
Chalder Vermoeidheidsschaal (CVS)
Tijdsspanne: tot 12 weken
Het CVS, ontwikkeld door Chalder et al. in 1993 en herzien in 2010, is ontworpen om vermoeidheidsniveaus te meten. Het omvat twee subschalen voor fysieke en mentale vermoeidheid, met een betrouwbaarheid variërend van 0,72 tot 0,87. De schaal bestaat uit 11 items, die kunnen worden gescoord met behulp van een bimodale (0-1) of een 4-punts Likert-schaal (0-3), waarbij hogere scores een hoger vermoeidheidsniveau aangeven.
tot 12 weken
Richard-Campbell Slaapvragenlijst (RCSQ)
Tijdsspanne: tot 12 weken
De RCSQ, ontwikkeld in 1987 door Richards, heeft tot doel verschillende aspecten van de slaapkwaliteit te evalueren met behulp van zes items die op een schaal van 0 tot 100 worden gescoord. De betrouwbaarheid van de Turkse versie, beoordeeld door Karaman Özlü en Özer in 2015, bedraagt ​​0,91. Hogere scores op deze schaal duiden op een betere slaapkwaliteit, waarbij gedetailleerde scorebereiken verschillende niveaus van slaapkwaliteit aangeven, van zeer slecht tot uitstekend.
tot 12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: islam elagöz, MsC, devlet hastanesi

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 april 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 februari 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

29 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

29 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Het IPD-deelplan garandeert vertrouwelijkheid en ethische naleving, waarbij gebruik wordt gemaakt van een veilige, geanonimiseerde database voor gegevenstoegang door geverifieerde onderzoekers na publicatie. Belangrijke aspecten zijn onder meer anonimisering, gecontroleerde toegang, een overeenkomst voor gegevensgebruik, een tijdlijn voor delen, ondersteunende documentatie en ethisch toezicht. Deze strategie brengt wetenschappelijke vooruitgang in evenwicht met de privacy van deelnemers.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren