- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06285344
Impact van werkdruk en vermoeidheid op de slaap bij OK-verpleegkundigen
De impact van individuele werklast en vermoeidheidsniveaus op de slaapperceptie bij verpleegkundigen in operatiekamers: een cross-sectioneel en correlatief onderzoek in meerdere centra
Deze studie heeft tot doel de impact van individuele werkdruk en vermoeidheidsniveaus op de slaapkwaliteit van operatiekamerverpleegkundigen te onderzoeken, waarbij een cruciaal aspect van het welzijn van gezondheidszorgprofessionals wordt benadrukt dat een directe invloed heeft op de patiëntveiligheid en de kwaliteit van de zorg. Operatiekamerverpleegkundigen worden geconfronteerd met unieke uitdagingen als gevolg van de stressvolle, snelle omgeving van chirurgische instellingen, die kan leiden tot verhoogde stressniveaus, emotionele uitdagingen en een hogere incidentie van vermoeidheid in vergelijking met andere verpleegkundige specialismen. Factoren die bijdragen aan deze vermoeidheid zijn onder meer de veeleisende aard van chirurgische ingrepen, de noodzaak van constante waakzaamheid en de onregelmatige uren die gepaard gaan met ploegendienst, die allemaal de slaapkwaliteit kunnen aantasten.
Uit het literatuuronderzoek blijkt dat, hoewel de relatie tussen werklast, vermoeidheid en slaapkwaliteit uitgebreid is onderzocht in algemene verpleegpopulaties, er een gebrek is aan specifieke aandacht voor operatiekamerverpleegkundigen. Deze professionals werken onder verschillende omstandigheden die de effecten van werkdruk en vermoeidheid op de slaapkwaliteit kunnen verergeren, maar er zijn slechts beperkte onderzoeken naar deze groep uitgevoerd. Het begrijpen van de nuances van hoe werkdruk en vermoeidheid specifiek de slaapkwaliteit van OK-verpleegkundigen beïnvloeden, is cruciaal voor het ontwikkelen van gerichte interventies gericht op het verbeteren van hun gezondheid en werkprestaties, waardoor de patiëntenzorg en veiligheid worden verbeterd.
Deze cross-sectionele en correlatieve studie probeert de leemte in de literatuur op te vullen door de specifieke effecten van werkdruk en vermoeidheid op de slaapperceptie onder OK-verpleegkundigen te onderzoeken. Door deze relaties te identificeren, wil het onderzoek waardevolle inzichten opleveren in strategieën voor het verminderen van vermoeidheid en het verbeteren van de slaap bij deze kritische groep gezondheidszorgwerkers, met als uiteindelijk doel het waarborgen van zowel het welzijn van verpleegkundigen als de patiëntveiligheid.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Operatiekamerverpleegkundigen spelen een cruciale rol in chirurgische omgevingen (Aorn 2020). Het intense tempo van de operatiekameromgeving kan verpleegkundigen blootstellen aan hoge werkdruk, verhoogde stressniveaus en emotionele uitdagingen (Alrawashdeh H 2021) (Teymoori, E 2022). De voortdurend veranderende en complexe structuur van moderne gezondheidszorgdiensten kan deze effecten verder verdiepen. Met name noodgevallen of onverwachte complicaties tijdens een operatie kunnen operatiekamerverpleegkundigen blootstellen aan andere stressfactoren dan andere verpleegkundigen (Teymoori, E 2022). De intense werkomgeving van operatiekamerverpleegkundigen stelt hen bloot aan hoge werkdruk en stressfactoren, wat leidt tot stress en vermoeidheid als gevolg van verschillende factoren (Jang 2021; Yuan SC 2011, Fang 2008, Shahzad, 2021). Vermoeidheid vertegenwoordigt een vermindering van fysieke en emotionele energie, een gebrek aan motivatie en een algemeen gevoel van uitputting. Vermoeidheid bij verpleegkundigen wordt in verband gebracht met factoren zoals hoge werkdruk, onvoldoende ondersteuning op de werkplek, uitdagende fysieke omstandigheden en ploegendienst (Khande 2017). Met name dag- en nachtdiensten kunnen leiden tot een hogere werkdruk en bijgevolg tot meer angst en depressie (Warren 2008, Jang 2021 Barker 2011 Smith-Miller 2018 Clendon J 2019 Rathore H 2012 Yang YH 2012 Lee EJ 2014). Deze situatie kan leiden tot acute of chronische vermoeidheid en zelfs negatieve cycli (Barker LM 2011, Kawano 2008).
Werkdruk is een van de grootste uitdagingen waarmee operatiekamerverpleegkundigen worden geconfronteerd. De perceptie van werkdruk onder verpleegkundigen kan een negatieve invloed hebben op hun vermoeidheidsniveau, wat op zijn beurt de slaapkwaliteit kan verminderen (Cho, H. 2022; Dong 2017; Liu, Y., 2022). Een hoge werkdruk kan de fysieke en emotionele energie van verpleegkundigen uitputten (Akansel 2019)(Fan, 2021; Ghasemi,2019), wat leidt tot meer vermoeidheid. Het kan ook een negatieve invloed hebben op hun besluitvormingsvermogen tijdens kritische chirurgische ingrepen. Bovendien kan een hoge mate van vermoeidheid de kwaliteit van de zorg die verpleegkundigen aan patiënten bieden verminderen, wat kan leiden tot negatieve effecten op de patiëntveiligheid en de behandelresultaten (Cho 2022)(Cho, H. 2022) (Dong 2017)(Metthevs 2011) (Liu, Y., 2022) en kan dus de slaapkwaliteit beïnvloeden (Lin 2014).
Slaapkwaliteit is een cruciale factor voor de algehele gezondheid en werkprestaties van operatiekamerverpleegkundigen. Over het algemeen zijn onder gezondheidswerkers de belangrijkste oorzaken van vermoeidheid slaapstoornissen in het circadiaanse ritme en slaapgebrek (Garrubba 2019, Jang 2021). Slapeloosheid veroorzaakt niet alleen vermoeidheid bij verpleegkundigen, maar kan ook een negatief effect hebben op hun psychomotorische vaardigheden, de motivatie en werkprestaties verminderen en de hun vermogen om veilig gedrag op de werkplek te handhaven (Dong 2017, Warren 2008, Choi UE 2016 Seol2018) Deze situatie kan leiden tot fouten in procedures die bij patiënten worden uitgevoerd en zelfs tot schade aan zichzelf [^8, Huckels-Baumgart, S., 2017) (Jones , T.2014) (Minnick, A 2012) (Pugh, C. 2011). Daarom heeft vermoeidheid bij operatiekamerverpleegkundigen niet alleen gevolgen voor hen, maar ook rechtstreeks voor de veiligheid van de patiënt en de kwaliteit van de zorg (Garrubba 2019, Jang 2021). Het voorkomen van vermoeidheid en het elimineren van de ongunstige omstandigheden die voortvloeien uit vermoeidheid zijn essentieel voor de veiligheid van zowel patiënten als gezondheidswerkers (Warren 2008, Smith-Miller 2014).
De effecten van werkdruk en vermoeidheid op de slaapkwaliteit van operatiekamerverpleegkundigen zijn belangrijke problemen voor de algehele gezondheid en werkprestaties van verpleegkundigen. In de literatuur wordt uitgebreid onderzoek gedaan naar de relatie tussen werkdruk, vermoeidheid en slaapkwaliteit (Fan, 2021; Ghasemi,2019). In het bijzonder is het begrijpen van de vermoeidheidsniveaus van operatiekamerverpleegkundigen van cruciaal belang voor de veiligheid en gezondheid van zowel patiënten als verpleegkundigen (Yamin 2020; Gurses 2009). De relatie tussen de perceptie van de werklast en de slaapkwaliteit is van cruciaal belang voor het optimaliseren van de klinische prestaties van verpleegkundigen en de gezondheidsresultaten van patiënten (Metthevs 2011). Er is aangegeven dat een hoge perceptie van werkdruk negatieve effecten kan hebben op vermoeidheid en slaapkwaliteit.
De literatuur richt zich over het algemeen op de populatie van algemene verpleegkundigen en heeft onvoldoende onderzoek gedaan naar de demografische kenmerken van operatiekamerverpleegkundigen en de mogelijke effecten van deze kenmerken op de perceptie van de werklast, vermoeidheid en slaapkwaliteit. Bovendien zijn de uitgebreide onderzoeken die specifiek op dit onderwerp zijn gericht, beperkt. De unieke werkomstandigheden van operatiekamerverpleegkundigen en de relatie tussen werkdrukbeleving, vermoeidheid en slaapkwaliteit zouden specifieker en gedetailleerder onderzocht moeten worden. De verkregen bevindingen zullen bijdragen aan de ontwikkeling van strategieën om vermoeidheid bij operatiekamerverpleegkundigen te verminderen en hun slaapperceptie te verbeteren. Dit onderzoek zal worden uitgevoerd met als doel de impact van individuele werkdruk en vermoeidheid op de slaapperceptie van operatiekamerverpleegkundigen te bepalen en de relatie daartussen in kaart te brengen.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: islam RA ELAGÖZ, MsC
- Telefoonnummer: +905304096124
- E-mail: islam.elagoz@kilis.edu.tr
Studie Contact Back-up
- Naam: Aynur Dr KOYUNCU, PhD
- Telefoonnummer: +905304096124
- E-mail: aynur.koyuncu@yahoo.com
Studie Locaties
-
-
-
Kilis, Kalkoen, 79100
- Islam Elagöz
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Verpleegkundigen die minimaal één jaar als operatiekamerverpleegkundige werkzaam zijn in de ziekenhuizen waar het onderzoek wordt uitgevoerd,
- Verpleegkundigen die bereid zijn om aan het onderzoek deel te nemen, zullen worden opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- Gegevens van verpleegkundigen die zich op enig moment uit het onderzoek willen terugtrekken, worden uitgesloten van het onderzoek.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Demografisch informatieformulier
Tijdsspanne: tot 12 weken
|
Dit formulier verzamelt demografische gegevens van verpleegkundigen via zeven meerkeuzevragen, die betrekking hebben op aspecten als leeftijd, geslacht, burgerlijke staat, verpleegkundige ervaring, verpleegkundige ervaring in de operatiekamer, chronische aandoeningen en regelmatig medicijngebruik.
|
tot 12 weken
|
|
Individuele werklastperceptieschaal (IWPS)
Tijdsspanne: tot 12 weken
|
Aanvankelijk ontwikkeld in 2003 door Cox en collega's en later aangepast aan het Turks in 2011 door Saygılı en Çelik, beoordeelt de IWPS de perceptie van de werklast met een betrouwbaarheidscoëfficiënt van 0,894.
Het bestaat uit 31 items verdeeld over vijf categorieën: Ondersteuning van supervisors, Ondersteuning van collega's, Ondersteuning van eenheden, Werklastkenmerken van de werkomgeving en Duurzaamheid van het werk.
Scoren gebeurt op een 5-punts Likert-schaal, met totaalscores variërend van 31 tot 155, waarbij hogere scores een positievere perceptie van de werkdruk suggereren.
|
tot 12 weken
|
|
Chalder Vermoeidheidsschaal (CVS)
Tijdsspanne: tot 12 weken
|
Het CVS, ontwikkeld door Chalder et al. in 1993 en herzien in 2010, is ontworpen om vermoeidheidsniveaus te meten.
Het omvat twee subschalen voor fysieke en mentale vermoeidheid, met een betrouwbaarheid variërend van 0,72 tot 0,87.
De schaal bestaat uit 11 items, die kunnen worden gescoord met behulp van een bimodale (0-1) of een 4-punts Likert-schaal (0-3), waarbij hogere scores een hoger vermoeidheidsniveau aangeven.
|
tot 12 weken
|
|
Richard-Campbell Slaapvragenlijst (RCSQ)
Tijdsspanne: tot 12 weken
|
De RCSQ, ontwikkeld in 1987 door Richards, heeft tot doel verschillende aspecten van de slaapkwaliteit te evalueren met behulp van zes items die op een schaal van 0 tot 100 worden gescoord.
De betrouwbaarheid van de Turkse versie, beoordeeld door Karaman Özlü en Özer in 2015, bedraagt 0,91.
Hogere scores op deze schaal duiden op een betere slaapkwaliteit, waarbij gedetailleerde scorebereiken verschillende niveaus van slaapkwaliteit aangeven, van zeer slecht tot uitstekend.
|
tot 12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: islam elagöz, MsC, devlet hastanesi
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- kilis_3
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .