- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06440499
Screening van aangeboren afwijkingen van de nieren
Prenatale echografische screening van aangeboren afwijkingen van de nieren en de urinewegen tijdens het derde trimester van de zwangerschap
Evaluatie van de rol van echografie bij de prenatale diagnose van aangeboren afwijkingen van de nieren en urinewegen in het derde trimester van de zwangerschap.
Belangrijkste resultaten:
Om de incidentie van aangeboren afwijkingen in het nier- en urinestelsel bij Third Timerter te bepalen met behulp van echografie.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: m.salah250@yahoo.com screening of congenital anomalies of kidney
- Telefoonnummer: 201065574768
- E-mail: m.salah250@yahoo.com
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• Eenlingzwangerschap.
- Gezonde vrouwen Tussen de 20 en 40 jaar oud.
- Derde trimester
Uitsluitingscriteria:
• Meerlingzwangerschappen.
- Moederlijke D.M of HTN
- Weigering van patiënten om deel te nemen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Om de gevoeligheid, ruimte, de +ve PP &-ve P.P van echografie voor nierafwijkingen te bepalen.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- congenital anomalies of kidney
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .