先天性肾脏异常筛查
2024年5月30日 更新者：Mohamed Salah、Assiut University
妊娠晚期肾脏和尿路先天性异常的产前超声筛查
评价超声在妊娠晚期肾脏和泌尿系统先天性异常产前诊断中的作用。
主要结果：
通过超声确定第三计时器中肾脏和泌尿系统先天性异常的发生率。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
250
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：m.salah250@yahoo.com screening of congenital anomalies of kidney
- 电话号码：201065574768
- 邮箱：m.salah250@yahoo.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
孕
描述
纳入标准：
• 单胎妊娠。
- 20岁至40岁之间的健康女性。
- 妊娠晚期
排除标准：
• 多胎妊娠。
- 产妇 D.M 或 HTN
- 患者拒绝参加。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
确定超声筛查肾脏异常的敏感性、特异性、+ve PP 和-ve P.P。
大体时间：1年
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年7月1日
初级完成 (估计的)
2025年3月5日
研究完成 (估计的)
2025年4月5日
研究注册日期
首次提交
2024年5月24日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月30日
首次发布 (估计的)
2024年6月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年6月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月30日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- congenital anomalies of kidney
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
我们的临床试验
-
Kibow Pharma招聘中
-
Memorial Sloan Kettering Cancer Center招聘中
-
University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)终止