- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06941805
Blauwe en witte kraagmedewerkers in termen van fysieke activiteit
Evaluatie van werknemers met blauwe en witte kraag in termen van fysieke activiteit en fysieke fitheid (universitair voorbeeld)
Het doel van onze studie was om de wekelijkse fysieke activiteitsniveaus en algemene fysieke fitnessniveaus van werknemers met blauwe en witte boorden te evalueren die in een vergelijkbaar gebied in de universiteitsomgeving werkten.
Witte-boorden werknemers bestonden uit academisch en administratief personeel (N: 50) en werknemers uit de kern bestaan uit technisch servicepersoneel (N: 50). In de studie werd de vorm van demografische gegevensverzameling gebruikt om demografische gegevens te evalueren, internationale vragenlijst op fysieke activiteitsniveau werd gebruikt om de fysieke activiteitsniveau te evalueren, 360-graden rotatietest werd gebruikt om de dynamische balans te evalueren tussen fysieke fitheidsparameters, korte fysieke prestaties batterij werd gebruikt om de fysieke prestaties te evalueren, werd gebruikt om de grijpsterkte te evalueren en 30-second Sit-stand-test werd gebruikt om te evalueren om spier te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Achtergrond: Vanwege de lange uren die in het bedrijfsleven worden besteed, kan de aard van het werk de fysieke activiteit en het fysieke fitnessniveau van individuen beïnvloeden. Hoewel sommige studies zijn uitgevoerd, waaruit blijkt dat universitaire werknemers een lage niveaus van lichamelijke activiteit hebben vanwege hun werk, is er geen studie waarin werknemers van blauwe en witte boorden universitaire universitaire universitaire universiteiten meer vergelijkbaar zijn dan op andere gebieden.
Doelstelling: het doel van onze studie was om de wekelijkse fysieke activiteitsniveaus en algemene fysieke fitnessniveaus van werknemers met blauwe en witte boorden te evalueren die op een vergelijkbaar gebied in de universiteitsomgeving werkten.
Methoden: De huidige studie was van kwantitatief karakter, met twee groepen, en werd uitgevoerd met de deelname van academisch, administratief en technisch servicepersoneel dat op de universiteit werkte. De universiteit was gevestigd in een ontwikkeld land met een hoog inkomensniveau. In totaal werden 124 universitair personeel vooraf geregistreerd voor het onderzoek, waaronder 64 academisch personeel, 60 administratief personeel en 60 technisch servicepersoneel. Vierentwintig personeel werd uitgesloten van de studie vanwege niet-naleving van de inclusie- en uitsluitingscriteria. De uitsluiting van tien personeel was te wijten aan hun gevorderde leeftijd (meer dan 50 jaar), twee vanwege orthopedische problemen, acht als gevolg van niet-ondertekenen van geïnformeerde toestemming, en vier vanwege hun bezetting als professionele atleten. De medewerkers van de white-collar bestaan uit academisch en administratief personeel (N: 50), en de werknemers van de arbeiders bestaan uit technisch servicepersoneel (N: 50).
De studie werd uitgevoerd zonder dat de groepen elkaar ontmoetten en zonder voorafgaande kennis van de metingen. Alle metingen werden op een gestandaardiseerde manier uitgevoerd en gegevens verzameld in een enkele sessie. De metingen werden uitgevoerd in geschikte gebieden bepaald op de campus van de universiteit. Alle metingen werden uitgevoerd door dezelfde onderzoeker om de consistentie van de resultaten te waarborgen.
In de studie werd een demografische gegevensverzamelingsvorm gebruikt om demografische gegevens te evalueren, internationale vragenlijst op fysieke activiteitsniveau werd gebruikt voor fysiek activiteitsniveau, 360 graden rotatietest werd gebruikt om de dynamische balans tussen fysieke fitheidsparameters te evalueren en korte fysieke prestatiebatterij (SPPB) werd gebruikt om de fysieke prestaties te evalueren. Ook werd de analoge dynamometer gebruikt om de grijpsterkte te evalueren en werd 30 seconden sit-to-stand test gebruikt om spieruithoudingsvermogen te beoordelen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Erzurum, Kalkoen, 25050
- Erzurum Technical University Health Science Faculty
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een gecontracteerd of permanent personeelslid van de universiteit zijn
- tussen de 18-50 jaar oud zijn, in staat zijn om onafhankelijk te lopen voor 150 meter of meer
- Naar toestemmingsformulieren hebben gegeven om vrijwillig aan de studie deel te nemen.
Uitsluitingscriteria:
- Een gezondheidsprobleem hebben dat beweging en mobiliteit zou voorkomen
- Een professionele of amateur -gelicentieerde atleet zijn
- De afgelopen week minstens een dag vrij hebben genomen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
White-collar
Academische en administratieve werknemers van de universiteit
|
Fysieke fitnessniveaus van werknemers van blauwe en witte boorden werden gemeten en vergeleken.
Wekelijkse fysieke activiteitsniveaus van werknemers van blauwe en witte boorden werden gemeten en vergeleken.
|
|
Blauwvraag
Technische werknemers van de universiteit
|
Fysieke fitnessniveaus van werknemers van blauwe en witte boorden werden gemeten en vergeleken.
Wekelijkse fysieke activiteitsniveaus van werknemers van blauwe en witte boorden werden gemeten en vergeleken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Demografische gegevens
Tijdsspanne: "Van oktober 2023 tot juni 2024"
|
Demografische formulier voor het verzamelen van gegevens werd gebruikt.
Dit omvat statistieken zoals deelnemersaantal, leeftijd, geslacht, arbeidsstatus, werkuren, gestalte, massa, body mass index, rookgewoonten en patronen van alcoholgebruik.
|
"Van oktober 2023 tot juni 2024"
|
|
Wekelijks fysieke activiteitsniveau
Tijdsspanne: "Van oktober 2023 tot juni 2024"
|
De International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) is een hulpmiddel dat is ontworpen om niveaus van fysieke activiteit te beoordelen.
Deze schaal is een zelfrapportagemaat voor fysieke activiteit.
De vragenlijst in kwestie is ontworpen om het niveau van fysieke activiteit te beoordelen die het onderwerp gedurende de voorgaande zeven dagen heeft uitgevoerd.
|
"Van oktober 2023 tot juni 2024"
|
|
Dynamisch evenwicht
Tijdsspanne: "Van oktober 2023 tot juni 2024"
|
De 360-graden rotatietest is een methodische procedure die wordt uitgevoerd in overeenstemming met het vastgestelde protocol.
De deelnemer wordt geïnstrueerd om op een gemarkeerd punt te stappen met de voet van hun keuze.
Na een demonstratie door de onderzoeker wordt de deelnemer geïnstrueerd om te roteren in de richting van hun keuze, op voorwaarde dat ze geen stap zetten met hun vaste voet.
De test wordt als compleet beschouwd zodra de deelnemer terugkeert naar de beginpositie.
De duur van de test wordt geregistreerd door een opdracht aan de deelnemer uit te geven om de test te starten.
De test wordt vervolgens tweemaal herhaald om de betrouwbaarheid te garanderen.
Als de totale tijd meer dan 3,8 seconden bedraagt, wordt aangegeven dat er een risico bestaat om te vallen.
|
"Van oktober 2023 tot juni 2024"
|
|
Fysieke prestaties
Tijdsspanne: "Van oktober 2023 tot juni 2024"
|
De korte fysieke prestatiebatterij (SPPB) is een uitgebreid evaluatietool dat verschillende aspecten van fysieke prestaties beoordeelt.
De SPPB bestaat uit drie verschillende componenten: ten eerste een staande balanstest; ten tweede, een 4-meter loopsnelheidstest; en ten derde, een vijf herhalingssit-and-Stand-test.
Elke component van de SPPB krijgt een score van 0 tot 4 toegewezen, waarbij 0 het onvermogen aangeeft om de test uit te voeren en 4 die de hoogste prestatiecategorie vertegenwoordigt.
De maximale haalbare score is 12, wat optimale lichamelijke functionaliteit aangeeft.
|
"Van oktober 2023 tot juni 2024"
|
|
Handgreepsterkte
Tijdsspanne: "Van oktober 2023 tot juni 2024"
|
Sanlindou 287 IBS werd beoordeeld met een dynamometer uit Shanghai, Volksrepubliek China.
De handgripsterkte werd geselecteerd als een voorlopige indicator van het globale spiersterkte van de bovenste extremiteit.
De deelnemers kregen de opdracht om de dynamometer in een standaardpositie te grijpen (zitpositie, schouderadductie, elleboog 90 graden gebogen en onderarm in een neutrale positie) en proberen het apparaat met maximale vrijwillige samentrekking te persen.
De meting werd driemaal herhaald en de hoogste waarde of gemiddelde waarde werd geregistreerd.
|
"Van oktober 2023 tot juni 2024"
|
|
Onderste ledematen uithoudingsvermogen
Tijdsspanne: "Van oktober 2023 tot juni 2024"
|
De 30-seconden Sit-to-Stand-test is een methode voor het evalueren van de lagere lichaamssterkte en het uithoudingsvermogen van een individu.
Deze test is ontworpen om het uithoudingsvermogen van de deelnemer bij het uitvoeren van sit-ups te evalueren.
Het aantal sit-ups dat binnen een tijdsbestek van 30 seconden wordt uitgevoerd, is gedocumenteerd.
Deelnemers die aantonen dat minder dan tien herhalingen worden beschouwd als onvoldoende uithoudingsvermogen.
|
"Van oktober 2023 tot juni 2024"
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- mehmet.sonmez1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .