Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Stabilisatie versus proprioceptie training op nekflexor uithoudingsvermogen bij adolescenten met voorwaartse hoofdhouding

6 mei 2026 bijgewerkt door: walaa eldesoukey heneidy, Delta University for Science and Technology

Cervicale spierstabilisatie versus nek proprioceptie training op nekflexoren uithoudingsvermogen bij adolescenten met voorwaartse hoofdhouding

Voorwaartse hoofdhouding (FHP) is een veel voorkomende houdingsafwijking bij adolescenten, vaak als gevolg van langdurig schermgebruik en slechte ergonomische gewoonten. Het wordt gekenmerkt door een voorste positionering van de kop ten opzichte van de verticale middellijn van het lichaam, wat leidt tot veranderde cervicale wervelkolommechanica en spieronevenwichtigheden. Een van de belangrijkste gevolgen van FHP is het verminderde uithoudingsvermogen van de diepe nekflexorspieren, die een cruciale rol spelen in cervicale stabiliteit en houdingscontrole.

Cervicale spierstabilisatieoefeningen en proprioceptieve training zijn twee veelgebruikte interventies gericht op het verbeteren van neuromusculaire controle en uithoudingsvermogen van cervicale spieren. Hoewel beide methoden voordelen hebben aangetoond bij de houdingscorrectie, blijft hun relatieve effectiviteit bij het verbeteren van nekflexor uithoudingsvermogen bij adolescenten met FHP onduidelijk.

Deze studie heeft als doel de effecten van cervicale spierstabilisatie versus nekproprioceptie training te vergelijken over het uithoudingsvermogen van diepe nekflexoren bij adolescenten met voorwaartse hoofdhouding.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Damietta Governorate
      • Damietta, Damietta Governorate, Egypte, 10723
        • Walaa HENEDY

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Adolescent met voorwaartse hoofdhouding
  • Hun leeftijd varieerde van 16 tot 18 jaar
  • Ze hadden normale lengte, gewicht en BMI (BMI -percentiel ≥5 en <85) ten opzichte van hun leeftijd.
  • Ze waren vrij van elke medische toestand of musculoskeletale vervorming die de houding zou kunnen beïnvloeden of de beoordelings- of interventieprocedures zou kunnen verstoren
  • Ze waren vrij van een visueel of gehoorprobleem

Uitsluitingscriteria:

  • • Atletische adolescente

    • Adolescent met aangeboren of verworven spinale misvormingen
    • Adolescent die letsel heeft aan de nek of bovenste extremiteit en geschiedenis van gewrichtsontsteking
    • Adolescent met neurologische, musculoskeletale en cardiopulmonale ziekte die hun beweging beperken
    • Adolescent met cognitieve aandoeningen of gezichtsvermogensstoornissen die niet door een bril zijn gecorrigeerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Cervicale spierstabilisatie
15 Adolescent met voorwaartse hoofdhouding die cervicale spierstabilisatieoefeningen ontvangt
Diepe cervicale spierstabilisatieoefeningen, 15 minuten, 3 sessies per week gedurende twee maanden
Experimenteel: Proprioceptieve training
15 Adolescent met voorwaartse hoofdhouding die proprioceptieve training krijgt
Proprioceptieve training, 15 minuten, 3 sessies per week gedurende twee maanden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Deep Neck Flexor Endurance
Tijdsspanne: pretreatment and after 2 months of intervention
Measuring using a pressure biofeedback device
pretreatment and after 2 months of intervention

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Hala I Kassem, Professor, Professor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juni 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juni 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 juli 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Forward Head Posture

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren