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Stabilisierung gegen Propriozeptionstraining zur Ausdauer der Nackenflexor bei Jugendlichen mit Vorwärtskopfhaltung

6. Mai 2026 aktualisiert von: walaa eldesoukey heneidy, Delta University for Science and Technology

Stabilisierung des Zervixmuskels versus Nackenpropriozeptionstraining für Nackenflexoren bei Jugendlichen mit Vorwärtskopfhaltung

Forward Head Haltung (FHP) ist eine häufige Haltungsabweichung bei Jugendlichen, die häufig aus längerem Bildschirmgebrauch und schlechten ergonomischen Gewohnheiten resultiert. Es ist durch eine vordere Positionierung des Kopfes in Bezug auf die vertikale Mittellinie des Körpers gekennzeichnet, was zu einer veränderten Mechanik der Halswirbelsäule und Muskelstörungen führt. Eine der wichtigsten Konsequenzen von FHP ist die verringerte Ausdauer der Muskeln für tiefe Halsflexor, die eine entscheidende Rolle bei der Stabilität und der Haltungskontrolle spielt.

Die Stabilisierungsübungen der Zervixmuskel und das propriozeptive Training sind zwei weit verbreitete Interventionen, die zur Verbesserung der neuromuskulären Kontrolle und der Ausdauer der Gebärmutterhalsmuskeln sollen. Während beide Methoden Vorteile bei der Haltungskorrektur gezeigt haben, bleibt ihre relative Wirksamkeit bei der Verbesserung der Ausdauer der Nackenflexor bei Jugendlichen mit FHP unklar.

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen der Stabilisierung des Halsmuskels mit dem Training von Hals -Propriozeption auf die Ausdauer von Tiefenhalsflexoren bei Jugendlichen mit Vorwärtskopfhaltung zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Damietta Governorate
      • Damietta, Damietta Governorate, Ägypten, 10723
        • Walaa HENEDY

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jugendlicher mit Vorwärtskopfhaltung
  • Ihr Alter lag zwischen 16 und 18 Jahren
  • Sie hatten normale Größe, Gewicht und BMI (BMI -Perzentil ≥ 5 und <85) im Vergleich zu ihrem Alter.
  • Sie waren frei von Krankheiten oder muskuloskelettaler Deformität, die die Haltung beeinflussen oder die Bewertungs- oder Interventionsverfahren beeinträchtigen konnten
  • Sie waren frei von visuellen oder hörenden Problemen

Ausschlusskriterien:

  • • Sportlicher Jugendlicher

    • Jugendlicher mit angeborenen oder erworbenen Wirbelsäulendeformitäten
    • Jugendlicher mit Verletzungen des Nackens oder der oberen Extremität und der Vorgeschichte von Gelenkentzündungen
    • Jugendlicher mit neurologischen, muskuloskelettalen und kardiopulmonalen Erkrankungen, die ihre Bewegung einschränken
    • Jugendlicher mit kognitiven Störungen oder Sehstörungen, die nicht durch Brille korrigiert werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Stabilisierung der Zervixmuskel
15 Jugendliche mit Kopfhaltung vorwärts, die Halsmuskelstabilisierungsübungen empfangen
Sonstiges: Stabilisierungsübungen der Gebärmutterhalsmuskulatur
Tiefe Halsmuskelstabilisierungsübungen, 15 Minuten, 3 Sitzungen pro Woche für zwei Monate
Experimental: Propriozeptiver Ausbildung
15 Jugendliche mit Vorwärtskopfhaltung erhalten propriozeptives Training
Sonstiges: Propriozeptiver Ausbildung
Proprioceptive Training, 15 Minuten, 3 Sitzungen pro Woche für zwei Monate

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Deep Neck Flexor Endurance
Zeitfenster: pretreatment and after 2 months of intervention
Measuring using a pressure biofeedback device
pretreatment and after 2 months of intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Delta University for Science and Technology

Ermittler

  • Studienstuhl: Hala I Kassem, Professor, Professor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juni 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juni 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Juli 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Forward Head Posture

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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