Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Spier- en biomechanische factoren bij nekklachten gerelateerd aan voetbal

12 februari 2026 bijgewerkt door: Université du Québec à Trois-Rivières

Nekpijn en Hoofdimpacten: Evaluatie van de Rol van Spier- en Biomechanische Factoren bij Varsity Voetballers.

De studie heeft tot doel de invloed van musculaire en biomechanische kenmerken van de cervicale wervelkolom op het ontstaan en de progressie van nekpijn bij universitaire footballspelers te analyseren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Herhaalde hoofdtrauma's bij contactsporten zijn geassocieerd met een verhoogd risico op hersenschudding en aanhoudende nekpijn. Hoewel de neurologische gevolgen van schedeltrauma's goed gedocumenteerd zijn, blijft de rol van spier- en biomechanische factoren van de cervicale wervelkolom slecht begrepen. Deze studie heeft tot doel hun invloed op het optreden en de progressie van nekpijn bij universiteitsvoetballers gedurende een seizoen te onderzoeken. Deze prospectieve cohortstudie omvat tussen de 40 en 60 universiteitsvoetballers die op drie belangrijke tijdstippen worden beoordeeld (voor het seizoen, halverwege het seizoen en na het seizoen). Het bewegingsbereik van de nek, spieractiviteit (EMG), evenals neksterkte en uithoudingsvermogen worden tijdens deze evaluaties gemeten. Hoofdtrauma's worden gedurende het voetbalseizoen gekwantificeerd met behulp van geïnstrumenteerde gebitsbeschermers. Spelers zullen vragenlijsten invullen die nekpijn, functie en invaliditeit beoordelen. De gegevens zullen analyseren hoe hoofdtrauma's, nekbewegingen en spieractiviteit de ernst van symptomen beïnvloeden met behulp van geavanceerde statistische methoden die rekening houden met interindividuele variabiliteit.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

90

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3W
        • Centre de recherche de l'Institut universitaire de gériatrie de Montréal (IUGM)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle spelers van het voetbalteam van Concordia University, het voetbalteam Carabin en het voetbalteam van McGill University zullen worden uitgenodigd om deel te nemen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ingeschreven staan als voetballer in een universiteitsteam tijdens het seizoen 2025-2026.

Exclusiecriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spieractiviteit bij flexie in het voorseizoen
Tijdsspanne: Voor het seizoen (Dag 0)
Amplitude van nekspieractiviteit gemeten met oppervlakte-elektromyografie-elektroden tijdens maximale vrijwillige contractie in nekflexie.
Voor het seizoen (Dag 0)
Spieractiviteit in flexie na het seizoen
Tijdsspanne: Na het seizoen (ongeveer 4 maanden)
Amplitude van nekspieractiviteit gemeten met behulp van oppervlakte-elektromyografie-elektroden tijdens maximale vrijwillige contractie in nekflexie.
Na het seizoen (ongeveer 4 maanden)
Spieractiviteit tijdens uithoudingstest in voorseizoen
Tijdsspanne: Aan het begin van het seizoen (dag 0)
Amplitude van nekspieractiviteit gemeten met oppervlakte-elektromyografie-elektroden tijdens de nekflexie-uithoudingstest.
Aan het begin van het seizoen (dag 0)
Spieractiviteit tijdens uithoudingsvermogen na het seizoen
Tijdsspanne: Na het seizoen (ongeveer 4 maanden)
Amplitude van nekspieractiviteit gemeten met oppervlakte-elektromyografie-elektroden tijdens de nekflexie-uithoudingstest.
Na het seizoen (ongeveer 4 maanden)
Uithoudingsvermogen tijd voor het seizoen
Tijdsspanne: Voor het seizoen (Dag 0)
Totale tijd tijdens de nekflexie uithoudingstest.
Voor het seizoen (Dag 0)
Uithoudingsvermogen na het seizoen
Tijdsspanne: Na het seizoen (ongeveer 4 maanden)
Totale tijd tijdens nekflexie-uithoudingstest.
Na het seizoen (ongeveer 4 maanden)
Flexie-relaxatieverhouding vóór het seizoen
Tijdsspanne: Voor het seizoen (Dag 0)
Verhouding tussen de amplitude van de nekactiviteit gemeten met oppervlakte-elektromyografie-elektroden tijdens cervicale flexie en volledige flexie.
Voor het seizoen (Dag 0)
Flexie-relatieverhouding na het seizoen
Tijdsspanne: Na het seizoen (ongeveer 4 maanden)
Verhouding tussen de amplitude van de activiteit van de nekspieren gemeten met oppervlakte-elektromyografie-elektroden tijdens cervicale flexie en volledige flexie.
Na het seizoen (ongeveer 4 maanden)
Kracht in de voorbereidingsperiode
Tijdsspanne: Vóór het seizoen (dag 0)
Amplitude van maximale vrijwillige contractie tijdens nekflexie.
Vóór het seizoen (dag 0)
Kracht na het seizoen
Tijdsspanne: Na het seizoen (ongeveer 4 maanden)
Amplitude van maximale vrijwillige contractie tijdens nekflexie.
Na het seizoen (ongeveer 4 maanden)
Bewegingsbereik bij aanvang van het seizoen
Tijdsspanne: Aan het begin van het seizoen (dag 0)
Bewegingsbereik bij flexie, extensie, rotatie en lateroflexie van de nek
Aan het begin van het seizoen (dag 0)
Bewegingsbereik na het seizoen
Tijdsspanne: Na het seizoen (ongeveer 4 maanden)
Bewegingsbereik bij buiging, strekking, rotatie en laterale flexie van de nek
Na het seizoen (ongeveer 4 maanden)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Laurie-Ann Corbin-Berrigan, PhD, Universite du Quebec à Trois-Rivieres

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 augustus 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 december 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 juli 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren