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Fattori Muscolari e Biomeccanici nel Dolore Cervicale Legato al Calcio

12 febbraio 2026 aggiornato da: Université du Québec à Trois-Rivières

Dolore al collo e impatti alla testa: valutazione del ruolo dei fattori muscolari e biomeccanici nei giocatori di football universitario.

Lo studio mira ad analizzare l'influenza delle caratteristiche muscolari e biomeccaniche della colonna cervicale sull'insorgenza e la progressione del dolore al collo nei giocatori di football universitari.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I ripetuti impatti alla testa negli sport di contatto sono associati a un aumento del rischio di commozione cerebrale e di dolore cervicale persistente. Sebbene le conseguenze neurologiche degli impatti cranici siano ben documentate, il ruolo dei fattori muscolari e biomeccanici della colonna cervicale rimane poco compreso. Questo studio mira a esaminare la loro influenza sull'incidenza e sulla progressione del dolore cervicale nei giocatori di football universitari nel corso di una stagione. Questo studio prospettico di coorte includerà tra 40 e 60 giocatori di football universitari valutati in tre momenti chiave (pre-stagione, metà stagione e post-stagione). L'ampiezza di movimento cervicale, l'attività muscolare (EMG), così come la forza e la resistenza cervicale saranno misurate durante queste valutazioni. Gli impatti alla testa saranno quantificati durante tutta la stagione di football utilizzando paradenti strumentati. I giocatori compileranno questionari che valutano il dolore cervicale, la funzione e la disabilità. I dati analizzeranno come gli impatti alla testa, i movimenti del collo e l'attività muscolare influenzano la gravità dei sintomi utilizzando metodi statistici avanzati che tengono conto della variabilità interindividuale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

90

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3W
        • Centre de recherche de l'Institut universitaire de gériatrie de Montréal (IUGM)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i giocatori della squadra di football dell'Università Concordia, della squadra di football Carabin e della squadra di football dell'Università McGill saranno invitati a partecipare.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere iscritti come giocatore di calcio in una squadra universitaria durante la stagione 2025-2026.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attività muscolare in flessione nella pre-stagione
Lasso di tempo: Alla pre-stagione (Giorno 0)
Ampiezza dell'attività muscolare del collo misurata utilizzando elettrodi di elettromiografia di superficie durante la massima contrazione volontaria in flessione del collo.
Alla pre-stagione (Giorno 0)
Attività muscolare in flessione a fine stagione
Lasso di tempo: Al termine della stagione (circa 4 mesi)
Ampiezza dell'attività muscolare del collo misurata utilizzando elettrodi di elettromiografia di superficie durante la contrazione volontaria massima nella flessione del collo.
Al termine della stagione (circa 4 mesi)
Attività muscolare durante il test di resistenza in pre-stagione
Lasso di tempo: All'inizio della stagione (giorno 0)
Ampiezza dell'attività muscolare del collo misurata utilizzando elettrodi di elettromiografia di superficie durante il test di resistenza alla flessione del collo.
All'inizio della stagione (giorno 0)
Attività muscolare durante la resistenza nella post-stagione
Lasso di tempo: Al termine della stagione (circa 4 mesi)
Ampiezza dell'attività muscolare del collo misurata utilizzando elettrodi di elettromiografia di superficie durante il test di resistenza alla flessione del collo.
Al termine della stagione (circa 4 mesi)
Tempo di resistenza pre-stagione
Lasso di tempo: Alla pre-stagione (Giorno 0)
Tempo totale durante il test di resistenza della flessione del collo.
Alla pre-stagione (Giorno 0)
Tempo di resistenza a fine stagione
Lasso di tempo: Alla fine della stagione (circa 4 mesi)
Tempo totale durante il test di resistenza alla flessione del collo.
Alla fine della stagione (circa 4 mesi)
Rapporto flessione-rilassamento pre-stagione
Lasso di tempo: Alla pre-stagione (Giorno 0)
Rapporto tra l'ampiezza dell'attività muscolare del collo misurata mediante elettrodi di elettromiografia di superficie durante la flessione cervicale e la flessione completa.
Alla pre-stagione (Giorno 0)
Rapporto di flessione-relazione nella fase post-stagionale
Lasso di tempo: Al termine della stagione (circa 4 mesi)
Rapporto tra l'ampiezza dell'attività muscolare del collo misurata mediante elettrodi di elettromiografia di superficie durante la flessione cervicale e la flessione completa.
Al termine della stagione (circa 4 mesi)
Forza nella pre-stagione
Lasso di tempo: Alla pre-stagione (giorno 0)
Ampiezza della contrazione volontaria massima durante la flessione del collo.
Alla pre-stagione (giorno 0)
Forza a fine stagione
Lasso di tempo: Al termine della stagione (circa 4 mesi)
Ampiezza della contrazione volontaria massima durante la flessione del collo.
Al termine della stagione (circa 4 mesi)
Range di movimento in pre-stagione
Lasso di tempo: Alla pre-stagione (giorno 0)
Ampiezza di movimento in flessione, estensione, rotazione e flessione laterale del collo
Alla pre-stagione (giorno 0)
Range of motion at post-season
Lasso di tempo: Alla fine della stagione (circa 4 mesi)
Range of motion in flessione, estensione, rotazione e flessione laterale del collo
Alla fine della stagione (circa 4 mesi)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Université du Québec à Trois-Rivières

Collaboratori

Quebec Pain Research Network
Natural Sciences and Engineering Research Council, Canada

Investigatori

  • Investigatore principale: Laurie-Ann Corbin-Berrigan, PhD, Université du Québec à Trois-Rivières

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 agosto 2025

Completamento primario (Effettivo)

20 dicembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

20 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 luglio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UQTR_IP_Football_neck

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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