- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07425067
Bovenste gastro-intestinale endoscopie bij met hiv geïnfecteerde personen
13 februari 2026 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre
Bovenste Gastro-intestinale Endoscopie bij met HIV-geïnfecteerde Personen
Het doel van dit register is om prospectief demografische kenmerken en diagnoses van bovenste gastro-intestinale endoscopie te verzamelen over een lange termijn, bij mensen die leven met hiv en een bovenste gastro-intestinale endoscopie ondergaan
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
2500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Marcel Nkuize, PhD
- Telefoonnummer: +32 25354658
- E-mail: marcel.nkuize@stpierre-bru.be
Studie Locaties
-
-
-
Brussels, België, 1000
- Werving
- CHU Saint Pierre
-
Contact:
- Marcel Nkuize, PhD
- Telefoonnummer: +32 2 5354658
- E-mail: marcel.nkuize@stpierre-bru.be
-
Hoofdonderzoeker:
- Marcel Nkuize, PhD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Mensen met hiv, die een bovenste gastro-intestinale endoscopie ondergaan
Beschrijving
Inclusiecriteria: volwassenen van 18 jaar of ouder; eerste bovenste gastro-intestinale endoscopie; schriftelijke geïnformeerde toestemming.
Exclusiecriteria: onvermogen om geïnformeerde toestemming te verlenen of weigering.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Opper endoscopie bij met hiv geïnfecteerde patiënten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Uitkomst: demografische, klinische kenmerken; endoscopiebevindingen; en pathologiediagnoses
Tijdsspanne: 2026
|
2026
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Marcel Nkuize, PhD, Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2004
Primaire voltooiing (Geschat)
1 januari 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 januari 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 februari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 februari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 oktober 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Diagnostische technieken en procedures
- Diagnose
- Chirurgische procedures, operatief
- Minimaal invasieve chirurgische procedures
- Diagnostische technieken, chirurgisch
- Endoscopie, gastro -intestinaal
- Endoscopie, spijsverteringssysteem
- Diagnostische technieken, spijsverteringssysteem
- Endoscopie
- Chirurgische procedures van het spijsverteringssysteem
- Gastroscopie
Andere studie-ID-nummers
- B07620073105
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .