- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07425067
Endoscopia Gastrointestinal Superior em Indivíduos Infetados pelo VIH
13 de fevereiro de 2026 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre
O objetivo deste registo é recolher prospectivamente características demográficas e diagnósticos de endoscopia digestiva alta durante um longo período, em pessoas que vivem com VIH, submetidas a endoscopia digestiva alta
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
2500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Marcel Nkuize, PhD
- Número de telefone: +32 25354658
- E-mail: marcel.nkuize@stpierre-bru.be
Locais de estudo
-
-
-
Brussels, Bélgica, 1000
- Recrutamento
- CHU Saint Pierre
-
Contato:
- Marcel Nkuize, PhD
- Número de telefone: +32 2 5354658
- E-mail: marcel.nkuize@stpierre-bru.be
-
Investigador principal:
- Marcel Nkuize, PhD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pessoas que vivem com VIH, submetidas a endoscopia digestiva alta
Descrição
Critérios de inclusão: adultos com 18 anos ou mais; primeira endoscopia gastrointestinal superior; consentimento informado por escrito.
Critérios de exclusão: incapacidade de fornecer consentimento informado ou recusa.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Endoscopia digestiva alta em doentes infectados pelo VIH
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Resultado: características demográficas e clínicas; achados endoscópicos; e diagnósticos patológicos
Prazo: 2026
|
2026
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Marcel Nkuize, PhD, Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2004
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
20 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de outubro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Técnicas e procedimentos de diagnóstico
- Diagnóstico
- Procedimentos cirúrgicos, operatórios
- Procedimentos cirúrgicos minimamente invasivos
- Técnicas de diagnóstico, cirúrgico
- Endoscopia, gastrointestinal
- Endoscopia, sistema digestivo
- Técnicas de diagnóstico, sistema digestivo
- Endoscopia
- Procedimentos cirúrgicos do sistema digestivo
- Gastroscopia
Outros números de identificação do estudo
- B07620073105
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .