- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07548437
<string>KOM IN VERZET! EEN DOOR JONGEREN GEÏNFORMEERD VIDEOPROGRAMMA VOOR JONGE KINDEREN OM VEILIG TE BLIJVEN TEGEN GEMEENSCHAPSGEWELD</string>
STA OP! EEN DOOR JONGEREN GEÏNFORMEERD VIDEOPROGRAMMA OM GEMEENSCHAPSGEWELD TE VOORKÓMEN VOORDAT HET EERSTE SCHOT VALT
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van ons voorstel is het ontwikkelen en testen van een nieuw, door jongeren geïnformeerd video-gebaseerd programma om jonge adolescenten effectief te beïnvloeden om risicovol gedrag dat leidt tot vuurwapengeweld te vermijden.
Door middel van een innovatief iteratief proces zullen we eerst het perspectief van jongeren met ervaring op het gebied van vuurwapengeweld zoeken met betrekking tot relevante onderwerpen en boodschappen.
Vervolgens zullen we de waardevolle input en begeleiding inwinnen van ervaren geweldsonderbrekkers uit de gemeenschap en een multidisciplinair team van andere inhoudelijke geweldsexperts om een reeks video's te creëren die weerklank vinden bij jonge adolescenten.
De video's bevatten bewustwording van de gevolgen van vuurwapengebruik, vaardigheden voor vreedzame conflictoplossing, hoop voor de toekomst en het verkrijgen van volwassen ondersteuning, evenals andere onderwerpen.
We zullen feedback van de gemeenschap zoeken om herkenbaarheid en culturele nederigheid te waarborgen.
De videoserie wordt aangeboden als een programma (“Rise Up Against Gun Violence”) inclusief begeleide discussies, en zal worden geïmplementeerd en rigoureus getest in diverse gemeenschapsomgevingen in risicovolle buurten in Houston en Memphis.
We veronderstellen dat ons programma, ontwikkeld met een holistische en gemeenschapsgerichte benadering, de houding, bewustwording en gedragsverandering van adolescenten met betrekking tot gewelddadige conflicten en het dragen van wapens zal beïnvloeden, en uiteindelijk de sociale normen met betrekking tot de risico's van vuurwapengebruik zal veranderen.
Dit is een upstream en nieuwe preventiestrategie voor gemeenschapsgeweld met vuurwapens.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Galveston, Texas, Verenigde Staten, 77555
- The University of Texas Medical Branch
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria: Kinderen van deze leeftijdsgroep die in een van de 6 geïdentificeerde risicogemeenschappen wonen, met of zonder eerdere ervaring met wapengeweld.
Exclusiecriteria: Kinderen die het Engels of Spaans niet vloeiend spreken, kinderen onder voogdij van de kinderbeschermingsdienst, met gedocumenteerde suïcidale gedachten, of die niet mentaal in staat zijn om geïnformeerde toestemming te geven.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep die interventie ontvangt
Alle deelnemers krijgen de interventie (Rise Up! videoprogramma), cluster-gerandomiseerd tussen de 6 locaties.
|
Bekijk series van video's gevolgd door begeleide discussie na elke video.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Attitude change about the consequences of gun carrying and fighting
Tijdsspanne: 9 months
|
Participants will complete validated pre- and post-intervention surveys adapted from the Youth Risk Behavior Survey, Attitudes Toward Violence Survey, Teen Conflict Survey, and Individual Protective Factors Index.
Survey items use Likert-type and frequency-based response scales to assess changes in knowledge, attitudes, conflict resolution behaviors, and protective factors related to violence prevention.
Higher scores indicate improved protective factors and more positive conflict resolution attitudes.
|
9 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Bindi Naik-Mathuria, MD, MPH, The University of Texas Medical Branch, Galveston
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 25-0286
- 1R01CE003772-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .