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¡LEVÁNTATE! UN PROGRAMA DE VIDEO INFORMADO POR JÓVENES PARA QUE LOS NIÑOS PEQUEÑOS SE MANTENGAN A SALVO DE LA VIOLENCIA COMUNITARIA

24 de abril de 2026 actualizado por: The University of Texas Medical Branch, Galveston

¡LEVÁNTATE! UN PROGRAMA DE VIDEO INFORMADO POR JÓVENES PARA PREVENIR LA VIOLENCIA COMUNITARIA ANTES DEL PRIMER DISPARO

La violencia con armas de fuego es la principal causa de muerte infantil en los EE. UU. En las grandes ciudades, la mayoría de estos casos provienen de tiroteos relacionados con asaltos y homicidios.
Actualmente no existen muchas formas efectivas de evitar que los niños se conviertan en víctimas o se involucren en la violencia armada.
Este estudio tiene como objetivo crear un programa de videos (¡Levántate! Contra la violencia) para estudiantes de secundaria que les enseñe sobre las armas de fuego y las consecuencias reales de la violencia.
Los videos serán realizados por estudiantes de preparatoria que han experimentado personalmente la violencia armada, ya que pueden conectarse e influir mejor en los niños más pequeños.
El programa ¡Levántate! se probará en escuelas de comunidades con alta violencia en Houston y Memphis.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La violencia armada comunitaria es la causa principal de lesiones y muertes por arma de fuego entre jóvenes urbanos en los Estados Unidos y, sin embargo, los esfuerzos de prevención primaria upstream son escasos.
El objetivo de nuestra propuesta es desarrollar y probar un novedoso programa basado en videos informados por jóvenes para influir efectivamente en los adolescentes jóvenes a evitar comportamientos de riesgo que conduzcan a la violencia armada.
A través de un proceso iterativo innovador, primero buscaremos la perspectiva de jóvenes con experiencia vivida en violencia armada sobre temas y mensajes relevantes.
A continuación, recopilaremos la valiosa aportación y orientación de experimentados interventores comunitarios de la violencia y un equipo multidisciplinario de expertos en contenido sobre violencia para crear una serie de videos que resonarán con los adolescentes jóvenes.
Los videos incluirán conciencia sobre las consecuencias del uso de armas, habilidades de resolución pacífica de conflictos, esperanza para el futuro y obtención de apoyo de adultos, además de otros temas.
Buscaremos retroalimentación comunitaria para asegurar la identificabilidad y humildad cultural.
La serie de videos se entregará como un programa ("Levántate Contra la Violencia Armada") que incluye discusiones guiadas, y se implementará y probará rigurosamente en diversos entornos comunitarios en vecindarios de alto riesgo en Houston y Memphis.
Hipotetizamos que nuestro programa, desarrollado utilizando un enfoque holístico y basado en la comunidad, influirá en las actitudes, la conciencia y el cambio de comportamiento de los adolescentes en relación con el conflicto violento y el porte de armas, y finalmente cambiará las normas sociales sobre los riesgos del uso de armas.
Esta es una estrategia de prevención upstream y novedosa para la violencia armada comunitaria.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

600

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Galveston, Texas, Estados Unidos, 77555
        • The University of Texas Medical Branch

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión: Niños de este grupo de edad que viven en una de las 6 comunidades identificadas de alto riesgo, con o sin experiencia previa con violencia armada.

Criterios de exclusión: Niños que no dominan el inglés o el español, aquellos bajo tutela de Servicios de Protección Infantil, ideación suicida documentada, o que no sean mentalmente capaces de proporcionar consentimiento informado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo que recibe intervención
Todos los sujetos recibirán la intervención (programa de video Rise Up!), aleatorizada por conglomerados entre los 6 centros.
Vea una serie de videos seguidos de una discusión guiada después de cada video.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Attitude change about the consequences of gun carrying and fighting
Periodo de tiempo: 9 months
Participants will complete validated pre- and post-intervention surveys adapted from the Youth Risk Behavior Survey, Attitudes Toward Violence Survey, Teen Conflict Survey, and Individual Protective Factors Index. Survey items use Likert-type and frequency-based response scales to assess changes in knowledge, attitudes, conflict resolution behaviors, and protective factors related to violence prevention. Higher scores indicate improved protective factors and more positive conflict resolution attitudes.
9 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Bindi Naik-Mathuria, MD, MPH, The University of Texas Medical Branch, Galveston

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de julio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

23 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 25-0286
  • 1R01CE003772-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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