Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiveness of VR Rehabilitation for People With Asymmetrical Gait Patterns

5 mei 2026 bijgewerkt door: Agnieszka Guzik, PhD, University of Rzeszow

Evaluation of the Effectiveness of Rehabilitation in Patients With Gait Pattern Asymmetry Using a Virtual Reality

A randomized comparative study will be conducted to evaluate the rehabilitation process using a VR-based application versus conventional therapy in 40 patients (sample size determined using a sample size calculator). After meeting the eligibility criteria, participants will be randomly assigned to two groups: the experimental group (20 patients with gait pattern asymmetry), performing a gait training program using a VR rehabilitation application, and the control group (20 patients with gait pattern asymmetry), performing only a conventional gait training program.

Participants in both groups will take part in a 2-week rehabilitation program (Monday to Friday), with daily training sessions lasting up to 2 hours. Patient assessment will be conducted twice: an initial evaluation before the start of the intervention (Assessment I) and a follow-up evaluation after completion of the 2-week program (Assessment II), at the same time of day, under the same conditions, and using the same measurement tools.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Individuals with a diagnosed and clinically confirmed asymmetry of gait pattern will be eligible for inclusion in the study.

Exclusion criteria: Active rheumatic diseases, cancer, advanced diabetes, cardiovascular diseases, and other conditions affecting the safety and effectiveness of rehabilitation, Contraindications to VR therapy (epilepsy, motion sickness, dizziness, nausea), Lower limb injuries or surgeries within the last 6 months, Severe mental disorders preventing understanding of instructions.

Training for both groups will include balance and coordination exercises, proprioceptive stimulation, and exercises aimed at improving step length symmetry and lower limb loading. Additionally, the experimental group will receive 15 to 30 minutes (adjusted to the patient's abilities) of training using a VR application in a virtual environment, providing real-time feedback on body position, step length, and balance. The effects of gait training will be evaluated using the following measures: gait speed, walking endurance, independent mobility and risk of falls, balance, gait symmetry, spinal mobility, and functional performance.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Agnieszka Guzik
  • Telefoonnummer: +48 17 851 8965
  • E-mail: aguzik@ur.edu.pl

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed and clinically confirmed gait pattern asymmetry in the course of neurological diseases
  • Informed consent to participate in the study and willingness to comply with rehabilitation recommendations

Exclusion Criteria:

  • Active rheumatic diseases, cancer, advanced diabetes, cardiovascular diseases, and other conditions that may affect the safety and effectiveness of rehabilitation
  • Contraindications to VR therapy (epilepsy, motion sickness, dizziness, nausea)
  • Lower limb injuries or surgeries within the last 6 months
  • Severe mental disorders preventing understanding of instructions
  • Lack of informed consent to participate in the study

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Controle: Standaardrevalidatie
The control group will participate only in a conventional gait training program. Participants will take part in a 2-week rehabilitation program (Monday to Friday), with daily training sessions lasting up to 2 hours. Training will include balance and coordination exercises, proprioceptive stimulation, and exercises aimed at improving step length symmetry and lower limb loading.
Experimenteel: VR Therapy and Standard Rehabilitation
The experimental group will participate in a gait training program using a VR rehabilitation application. Participants will take part in a 2-week rehabilitation program (Monday to Friday), with daily training sessions lasting up to 2 hours. Training will include balance and coordination exercises, proprioceptive stimulation, and exercises aimed at improving step length symmetry and lower limb loading. Additionally, the experimental group will receive 15 to 30 minutes (adjusted to the patient's abilities) of training using a VR application in a virtual environment, providing real-time feedback on body position, step length, and balance.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Gait speed - 10-meter walk test
Tijdsspanne: Baseline (Day 1)
Baseline (Day 1)
Gait speed - 10-meter walk test
Tijdsspanne: Immediately after therapy completion (Day 10)
Immediately after therapy completion (Day 10)
Walking Endurance - 6-Minute Walk Test
Tijdsspanne: Baseline (Day 1)
Baseline (Day 1)
Walking Endurance - 6-Minute Walk Test
Tijdsspanne: Immediately after therapy completion (Day 10)
Immediately after therapy completion (Day 10)
Independent Mobility and Fall Risk - Timed "Get Up & Go" Test
Tijdsspanne: Baseline (Day 1)
Baseline (Day 1)
Independent Mobility and Fall Risk - Timed "Get Up & Go" Test
Tijdsspanne: Immediately after therapy completion (Day 10)
Immediately after therapy completion (Day 10)
Lower Limb Loading Symmetry - Two-Scale Test
Tijdsspanne: Baseline (Day 1)
Baseline (Day 1)
Lower Limb Loading Symmetry - Two-Scale Test
Tijdsspanne: Immediately after therapy completion (Day 10)
Immediately after therapy completion (Day 10)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gait and Balance - Dynamic Gait Index
Tijdsspanne: Baseline (Day 1)
Baseline (Day 1)
Gait and Balance - Dynamic Gait Index
Tijdsspanne: Immediately after therapy completion (Day 10)
Immediately after therapy completion (Day 10)
Gait Asymmetry - Wisconsin Gait Scale
Tijdsspanne: Baseline (Day 1)
The Wisconsin Gait Scale is an observational tool used to assess gait quality. Scores range from 13.35 to 42, with higher scores indicating worse gait performance.
Baseline (Day 1)
Gait Asymmetry - Wisconsin Gait Scale
Tijdsspanne: Immediately after therapy completion (Day 10)
The Wisconsin Gait Scale is an observational tool used to assess gait quality. Scores range from 13.35 to 42, with higher scores indicating worse gait performance.
Immediately after therapy completion (Day 10)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Agnieszka Guzik, Rzeszów, Al. Rejtana 16C, Poland 35-310

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 maart 2027

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1/11/2025

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren